给予哺乳动物化合物的组合提供了意外且强效的排尿反射抑制作用，优于单独使用Ａ２ｄ配体或ＮＳＡＩＤ治疗所获得的结果，所述化合物中至少一种是α↓［２］δ钙通道亚单位（Ａ２ｄ）配体，至少一种是非甾体抗炎药（ＮＳＡＩＤ）。因此，Ａ２ｄ配体和ＮＳＡ...

在化合物Ｉ中，Ｚ是式（ｉ）、（ｉｉ）或（ｉｉｉ）的基团，ｍ为０、１或２；ｎ为０、１或２；Ｙ是连接基团或不存在；Ｒ′是Ｈ或ＯＨ或不存在；是任选的双键；和Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３选自广泛范围的任选取代的烷基、环烷基、芳基和杂环基团。化合物Ｉ是ｍＧｌ...

给予哺乳动物化合物的组合提供了意外且强效的排尿反射抑制作用，优于单独使用Ａ２ｄ配体或ＮＳＡＩＤ治疗所获得的结果，所述化合物中至少一种是α２δ钙通道亚单位（Ａ２ｄ）配体，至少一种是非甾体抗炎药（ＮＳＡＩＤ）。因此，Ａ２ｄ配体和ＮＳＡＩＤ的...

本发明涉及新的加合盐，这种盐包含乐卡地平和选自以下的酸抗衡离子：（ｉ）无机酸，（ｉｉ）磺酸，（ｉｉｉ）单羧酸，（ｉｖ）二羧酸，（ｖ）三羧酸，以及（ｖｉ）芳族磺酰亚胺，前提是所述酸抗衡离子不是盐酸。具体来说，揭示了乐卡地平与苯磺酸和萘－１...

本发明提供一种高纯度的无定形盐酸乐卡地平，其纯度至少约９５％、优选至少约９７％、更优选至少约９９％、还要优选至少约９９．５％。本发明还提供制备高纯度无定形乐卡地平和含有高纯度无定形乐卡地平的药物组合物的方法。

本发明提供充分纯的乐卡地平游离碱，其纯度至少为９５％，优选至少为大约９７％，更优选至少为大约９９％，和再优选至少为９９．５％。本发明的所述乐卡地平游离碱以易于处理并且尤其适宜于配制药物组合物的无定形固体形态呈现。

通式Ⅰ所示的化合物对５－羟色胺能受体具有亲和性（Ｒ和Ｒ↓［１］是广范的取代基，Ｑ是ＣＯ、ＣＨＯＨ或ＣＨＯＲ↓［２］，Ｒ↓［２］是烷基、链烯基、炔基或环烷基，它们可以任选地取代；或是烷酰基、烷酰基氧、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基...

本发明提供了调节释放的药物组合物，其包含溶解于含有聚醇脂肪酸酯的蜡状物质中的乐卡地平，该溶液被包含在药学上可接受的胶囊中。聚醇脂肪酸酯优选聚乙二醇酯、聚丙二醇酯、脂肪酸甘油酯或其中两种或多种的混合物。最优选地，聚醇脂肪酸酯是甘油单酯、甘...