本发明提供了放射性氟标记的有机化合物的制备方法，该方法可以提高放射性氟化收率。本发明还提供了下面的方法，其中，将下述式（１）表示的化合物在惰性有机溶剂中，在相转移催化剂、１８Ｆ离子和钾离子的存在下进行加热搅拌，以便实现用放射性氟的标记，...

本发明提供一种用作以淀粉样蛋白为靶向的图像诊断探针的化合物，和用于检测沉积在生物组织上的淀粉样蛋白的包含该化合物的试剂。本发明提供如下式（１）所示的化合物以及包含该化合物的试剂：其中Ｒ１，Ｒ２和Ｒ３独立地表示选自氢、羟基、具有１－４个碳...

本发明提供一种用作以淀粉样蛋白为靶向的图像诊断探针的化合物，和用于检测沉积在生物组织上的淀粉样蛋白的包含该化合物的试剂。本发明提供如下式（１）所示的化合物以及包含该化合物的试剂：其中Ｒ１选自以下的基团：卤素取代基，具有１－４个碳原子的烷...

放射性氟标记化合物的制造方法，在将含有[18F]氟化物离子、 相转移催化剂、钾离子和水的混合物在反应容器内加热使该混合物中 的水分蒸发的步骤(S10)中，包括在反应容器的加热过程中测定用 于排出蒸发的水的排出管的温度的步骤(S12)，并...

本发明提供对淀粉状蛋白具有亲和性的化合物，其显示了从正常组织中足够迅速的清除率，并且抑制了毒性例如突变性，其是式（１）所示的化合物，或其盐其中，Ｒ↑［１］是选自氢、羟基、羧基、硫酸根、氨基、硝基、氰基、具有１－４个碳原子的烷基取代基或具...

本发明提供一种放射性诊断显像剂的制备方法，该放射性诊断显像剂包含放射性卤素标记的氨基酸化合物作为有效成分，并具有抑制有效成分放射分解、从而进一步改善稳定性的组成。公开了一种放射性诊断显像剂的制备方法，包括制备包含放射性卤素标记的氨基酸化...

本发明涉及用于从包含固体表面物质的被照射靶回收放射性同位素的改进方法。所述改进包括使用外部声波振荡（如声波振荡浴）或内部声波振荡（如浸入溶解介质的声波振荡探针）的靶溶解介质的声波振荡。该方法提供了在温和的条件下的更快更有效的放射性同位素...

本发明提供一种图像处理方法、图像处理程序以及图像处理装置，用于自动且重合精度高地制作融合图像。本发明的图像处理方法包含：（ａ）三维像素正规化步骤，通过使第一三维图像及第二三维图像各自的有效视野内的三维像素大小及三维像素数相等，而产生与第...

本发明的目的是提供一种包含放射性卤素标识化合物作为有效成分的放射性诊断成像剂，其中，防止了有效成分的放射性分解，提高了其稳定性。这是通过以能够防止放射性分解的有效量向放射性诊断成像剂中添加生物学可接受的糖或糖醇来实现的。所添加的糖或糖醇...

头部变性疾病的检测方法包括以下步骤：（ａ）标准化步骤，通过将解剖学的标准化处理应用到头部核医学图像，生成第１图像；（ｂ）变换步骤，通过将基于第１图像的图像中的各像素的像素值变换为ｚ分或ｔ值，生成第２图像；（ｃ）加法步骤，计算出在第２图像...

一种结合白细胞的化合物，包含：Ｍｅｔ或Ｎｌｅ－Ｌｅｕ－Ｐｈｅ作为白细胞甲酰基肽受体（ＦＰＲ）结合位点、结合部分包含Ｓｅｒ或Ｔｈｒ，可提高与全体白细胞中的单核细胞和淋巴细胞的结合率、可用放射性金属或顺磁性金属标记的基团、以及联结它们的间隔...

一种包括下面结构式代表的放射性标记化合物或者其药学可接受盐作为活性成分的药物，其中Ｒ＃－［１］表示氢，或具有１－８个碳原子的直链或支链烷基，Ｒ＃－［２］表示氢，羟基，或卤原子取代基，Ｒ＃－［３］表示氢或氟原子取代基，Ｒ＃－［４］表示氧，...

一种良好地积聚在钙化组织上，确保在尿中迅速排泄和迅速血液清除，并用作诊断剂或治疗剂的化合物。具体而言，一种与钙化组织具有亲和力的化合物，由式（ＡＣ）↓［ａ］－ＭＣ－（ＬＩ）↓［ｂ］表示，其中ＭＣ为母核，它是具有二个或更多个选自以下的官能...

本发明提供了一种制备↑［１８］Ｆ－ＴＡＦＤＧ的方法，其可以高放射性氟化收率制备↑［１８］Ｆ－ＴＡＦＤＧ。该放射性氟标记有机化合物的制备方法包括以下步骤：制备含有［↑［１８］Ｆ］氟化物离子、相转移催化剂、钾离子、作为标记前体化合物的１，３...

本发明提供了一种制备↑［１８］Ｆ－ＦＤＧ的方法，其可以高而稳定的合成收率制备↑［１８］Ｆ－ＦＤＧ。该放射性氟标记化合物的制备方法包括以下步骤：在气密条件下，将ＴＡＴＭ和惰性有机溶剂添加到含有［↑［１８］Ｆ］氟化物离子、相转移催化剂和钾离...

本发明涉及对淀粉状蛋白具有亲和性的化合物，其显示了从正常组织中非常迅速的清除率，并抑制毒性例如诱变性。提供了右述式（１）所示的化合物或其盐，以及包含式（１）所示的化合物或其盐的阿尔茨海默病的低毒性诊断剂，式中，Ａ↓［１］、Ａ↓［２］、Ａ...

本发明涉及具有对淀粉状蛋白的亲和性、自正常组织的清除足够快、且致突变性等毒性得到抑制的、下述式（１）所表示的化合物或其盐以及配合该化合物而成的低毒性阿尔茨海默病诊断剂。（式中，Ａ↑［１］、Ａ↑［２］、Ａ↑［３］以及Ａ↑［４］各自独立地表...

本发明提供用于选择性制造被放射性卤素取代的顺式－１－氨基－３－环丁烷羧酸的标记前体化合物及使用该标记前体化合物的被放射性卤素取代的顺式－１－氨基－３－环丁烷羧酸的制造方法。标记前体中使用邻苯二甲酰亚胺基作为氨基的保护基。通过利用放射性卤...

本发明旨在提供一种新型氨基酸有机化合物，其能够用作放射性卤素标记的氨基酸化合物（包括［↑［１８］Ｆ］ＦＡＣＢＣ）的标记性前体化合物，并且其防止甲醇残留在由其制备的放射性卤素标记的氨基酸化合物中。该新型氨基酸有机化合物由以上通式表示，（１...

本发明提供了［↑［１８］Ｆ］ＦＡＣＢＣ的制备方法，其可以降低杂质的产生量。公开了放射性氟标记有机化合物的制备方法，该方法包括：在反相柱中保留下式（１）所示的化合物，向该柱中填充碱溶液，使上述化合物脱酯化，然后从该柱中排出该碱溶液，由此得...