本发明公开了两种银杏内酯B水解衍生物，结构式如下：并且公开了银杏内酯B水解衍生物在甲磺酸10-O-(二甲氨基乙基)银杏内酯B原料及制剂有关物质检查时作为杂质对照品中的应用。甲磺酸10-O-(二甲氨基乙基)银含内酯B制剂为甲磺酸10-O-...

本发明公开了一种法舒地尔粗品的精制方法。使用乙酸乙酯和正己烷来重结晶，可以用来除去法舒地尔粗品一些极性小的杂质，获得产品中小极性杂质的含量都小于０．０５％，完全达到标准的要求。本发明与传统柱层析的方法相比，具有操作简单，生产成本低，成品...

本发明涉及１０－Ｏ－（二甲基胺基乙基）银杏内酯Ｂ在制备解热镇痛及抗炎药物中的应用。实验表明１０－Ｏ－（二甲基胺基乙基）银杏内酯Ｂ能抑制环氧化酶－２，具有明显的解热镇痛、抵抗各种急慢性炎症的作用，且副作用小，毒性低。

本发明公开了一种丹参酮ⅡＡ丙烯酸或其钠盐及制备方法和应用，丹参酮ⅡＡ丙烯酸或其钠盐具有下式结构。该丹参酮ⅡＡ丙烯酸或其钠盐为丹参酮ⅡＡ的临床应用提供了又一可靠的途径，弥补了丹参酮ⅡＡ磺酸钠注射液作为临床药物的酸性过强，刺激性大的缺点。

本发明提供了一类抗血小板聚集的旋光性多肽类化合物，这类化合物由左旋或右旋的色氨酸、天冬酰氨、焦谷氨酸三种氨基酸组成，用于治疗与血小板聚集相关的心脑血管疾病，如缺血性中风、炎症、哮喘等相关的疾病。

本发明提供了一类乙酰胺类衍生物，结构式为：Ｒ代表－Ｘ－Ａｒ、－Ｘ－ＣＯＯＨ、－ＣＯ－Ａｒ、－ＳＯ２－Ａｒ、－Ｘ－Ｈｅｔ．、或－Ｘ－ＮＲ１Ｒ２，其中，Ｘ代表具有１至８个碳原子的亚烷基，亚烷基不被取代或被具有１至５个碳原子的直链或支链烷烃取...

一种甲磺酸胺银杏内酯Ｂ注射剂，含甲磺酸胺银杏内酯Ｂ１－１００％（重量比），其余为药学上可接受的辅料。当主药和辅料配制成一定浓度和ｐＨ值的溶液后采用常规方法制成小容量注射液、冻干粉针、无菌分装粉针或大容量注射液。本制剂易于规模化生产、质量...

本发明是一种甲磺酸胺银杏内酯Ｂ的高效液相色谱分析方法，使用不同极性的色谱柱，用一种或几种有机溶剂和水相的混合液体作为流动相，在柱温１０－５０℃，流动相流速为０．１－１０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为１９０－４００ｎｍ的检测条件下，采用紫外检测...

本发明提供了一种化合物，１０－Ｏ－（二甲胺基乙基）银杏内酯Ｂ的代谢产物１０－Ｏ－（甲胺基乙基）银杏内酯Ｂ及其在制药中的应用，结构式为：与其原药相同具有抗ＰＡＦ诱导的血小板聚集率作用，且作用更强，可用于缺血性中风、炎症、哮喘等与ＰＡＦ因子...

本发明是一种丹参酮ＩＩ?Ａ丙烯酸钠和丹参酮ＩＩ?Ａ丙烯酸钾的液相色谱分析方法，使用不同极性的色谱柱，用一种或几种有机溶剂和水相的混合液体作为流动相，在柱温１０－５０℃，流动相流速为０．１－１０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为１９０－４００ｎｍ的...

本发明是一种甲磺酸胺银杏内酯Ｂ的高效液相色谱－蒸发光分析检测方法，使用不同非极性的色谱柱，用一种或几种有机溶剂和１～１００ｍｍｏｌ／Ｌ缓冲盐溶液作为流动相，流动相流速为０．１－１．５ｍｌ／ｍｉｎ，梯度洗脱，在蒸发光散射检测器检测（漂移管...

本发明公开了一种丹参酮ⅡＡ丙烯酸的精制方法，使用该方法可以将丹参酮ⅡＡ丙烯酸从粗品含量约４５－５０％最终提高到９６％以上。其方法为：第一步，将粗品以本发明的方法进行初步处理，使得含量达到８０－９２％；第二步，将含量为８０－９２％的经过初...

本发明为一种丹参酮ⅡＡ磺酸钠的高效液相分析方法，该方法采用反相色谱梯度洗脱法，在０分钟～８至２０分钟时，有机相和水相比例为０～８０∶２０～４０，在８至２０分钟～２０至４０分钟时，有机相和水相为８０～９５∶５～２０。本方法可把丹参酮ⅡＡ磺...

本发明提出的是一种具有肝靶向作用的抗乙型肝炎病毒药物的前药及其制备方法，这种前药是阿德福韦或泰诺福韦的前药。是在阿德福韦或泰诺福韦上连接具有肝靶向作用的高级脂肪酸、甘油酯、胆酸类化合物或其衍生物的基团，制成前药，摄入体内后使其富集于肝脏...

本发明提供了银杏内酯Ａ衍生物，及其在制药中的应用，银杏内酯Ａ衍生物结构式为：如图，Ｒ↓［１］代表－Ｘ－Ａｒ、－Ｘ－Ｚ－Ａｒ、－Ｘ－ＣＯＯＨ、－ＣＯ－Ａｒ、－ＳＯ↓［２］－Ａｒ、－Ｘ－Ｈｅｔ．、Ｘ↓［１］－ＣＯ－Ｘ↓［２］－ＮＲ４Ｒ↓［５...

本发明公开了一类抗血小板活化因子化合物，以下图所示结构式为特征的一类化合物及其相应的有机酸或无机酸盐，其结构特征是在银杏内酯Ｂ的１０位羟基上连接有各种含氮基团其中，Ｘ为含１－８个碳原子的连接骨架，Ｒ１和Ｒ２为Ｈ或者碳数为１－８的烃基；本...

本发明提供银杏内酯Ｂ衍生物，其结构式为：如图，Ｒ↓［２］代表－ＣＯＯＨ时，Ｒ↓［１］代表－Ｘ－，Ｘ代表具有１至８个碳原子的亚烷基，亚烷基不被取代或被具有１至５个碳原子的直链或支链烷烃取代；Ｒ↓［２］代表－ＮＲ↓［３］Ｒ↓［４］时，Ｒ↓［...

本发明提供丹参酮ⅡＡ衍生物，及其在制药中的应用，衍生物结构式为：（见右图）Ｒ↓［１］代表－Ａｒ时，Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］分别代表氢或１至８个碳原子的烷基、环烷基、芳香环或杂环基团；或Ｒ↓［２］－Ｎ－Ｒ↓［３］代表饱和的含氮杂环、咪唑啉及...

本发明提供丹参酮Ⅰ衍生物，及其在制药中的应用，其结构式如图：其中，Ｘ为－（ＣＨＲ）↓［ｎ］－，Ｒ＝Ｈ或碳数为１－８的烷基，ｎ＝０－８；或Ｘ为－（ＣＲ＝ＣＨ）↓［ｎ］－，Ｒ＝Ｈ或碳数为１－８的烷基，ｎ＝１－４。这种衍生物能和任何药学意义的...

本发明提供丹参酮Ⅰ衍生物，及这种衍生物在制药中的应用，衍生物的结构式为：如图，Ｒ↓［１］代表－Ａｒ时，Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］分别代表氢或１至８个碳原子的烷基、环烷基、芳香环或杂环基团；或Ｒ↓［２］－Ｎ－Ｒ↓［３］代表饱和的含氮杂环、咪唑...