齐明药化专利技术

齐明药化共有8项专利

  • 用于制备未保护的或经氨基甲酸酯保护的式(Ⅱ)和(Ⅲ)的胺类的方法,R↑[1]-NH↓[2](Ⅱ)或R↑[1]-NHCO↓[2]R↑[2](Ⅲ),其通过在-100~+120℃的温度范围下,使式(Ⅰ)的异羟肟酸(R↑[1]CONHOH)与a...
  • 用于制备式(Ⅱ)R-C≡N腈类的方法,其通过在-30至180℃的温度范围下任选地存在有于有机溶剂中的碱的情形下使N-烷基羧酰胺(RCO-NHR↑[1])或羧酸的铵盐(RCOO-NH↓[3]R↑[1+])或在烷基胺或铵盐存在下的羧酸(RC...
  • 本发明涉及一种用于制备具有结构式(Ⅳ)和(Ⅵ)的芳基锂化合物的方法,其中将卤素化合物(Ⅰ)与金属锂反应生成具有结构式(Ⅱ)的锂化合物,并进一步将(Ⅱ)与具有结构式(Ⅲ)和/或(Ⅴ)的芳族化合物反应以去质子化并形成锂芳族化合物(Ⅳ)和/或...
  • 用于通式(Ⅰ)的甲酰苯基硼酸的制备方法,其通过将通式(Ⅱ)的经保护的氯代苯甲醛与锂金属在惰性溶剂中反应生成式(Ⅲ)化合物,并随即与式BY↓[3]的硼化合物反应生成通式(Ⅰ)的化合物。
  • 本发明公开了一种制备式(Ⅲ)的环状膦酸酐的方法,其通过如下步骤进行:a)使式(Ⅰ)的膦酸衍生物在30-150℃的温度下与乙酸酐反应,同时通过蒸馏分离除去由乙酸和乙酸酐组成的混合物,b)然后反应性蒸馏在步骤a)中获得的式(Ⅱ)的低聚膦酸酐...
  • 本发明涉及制备糠醛-4-硼酸的方法,其使4位上被卤素取代的糠醛缩醛(Ⅰ)与硼酸酯或硼酸酐(Ⅱ)进行反应,使化合物(Ⅰ)随后金属化反应且同时或随后与硼酸酯或酸酐(Ⅱ)反应以生成缩醛-保护的糠醛-4-硼酸酯。然后将产物进行酸性水解脱去所述缩...
  • 制备式(Ⅲ)的化合物的方法,该方法将式(Ⅱ)的化合物与a)醇化物或b)醇R1-OH和碱在存在含铜催化剂以及配体的情况下反应,其中X↓[1-5]相互独立地是碳或氮,或者在每种情况下由形式双键连接的两个相邻的X↓[i]R↓[i],其中i=1...
  • 本发明涉及在辅因子和用来再生经氧化辅因子的任选合适体系存在下,通过使用(R)-或(S)-选择性醇脱氢酶还原经α-离去基取代的酮,以生成相应的纯对映体醇,并随后借助于碱诱导的环化反应生成相应纯对映体环氧化物而制备纯对映体环氧化物的方法(反...
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