强生研究有限公司专利技术

强生研究有限公司共有8项专利

  • 本发明涉及多组分核酸酶(MNAzyme)及其使用方法。MNAzyme包含两种或更多种寡核苷酸组分,所述组分在一种或多种MNAzyme组装易化子分子的存在下自组装形成催化活性结构。本发明提供制备MNAzyme的组合物以及MNAzyme集。...
  • 本发明涉及允许操作多组分核酸复合体催化活性的组合物和方法。本发明还提供使用这些组合物的方法和产生如下物质的方法:自催化的自我复制级联与其它迭代过程的分子传感器、分子开关、和/或调节剂或传播物。更具体地,本发明涉及允许活性和无活性多组分核...
  • 本发明涉及利用多组分核酸复合体(MNA复合体)级联的方法。MNA复合体可具有切割或连接酶的活性。进一步,本发明提供了可包括一个或多个DNA核酶的级联。本发明还提供了使用这些级联用于靶的鉴定、检测和定量的方法。
  • 一种检测个体中遗传多态性的方法,该方法包括以下步骤: (1)获取含有个体核酸的样品; (2)通过包括热循环和引物的方法扩增步骤(1)的核酸样品,扩增在耐热的限制性核酸内切酶存在下进行,该酶在热循环过程中保持活性,挑选引物以使...
  • 本发明提供了一种扩增特异靶核酸序列的方法,该方法包括:(1)形成一反应混合物,包括:(i)靶序列:(ii)引物,包括第一个引物,其3’末端至少有一部分与靶序列第一个末端的第一个区段基本上互补,第二个引物,其5’末端至少有一部分与靶序列第...
  • 本发明涉及靶向于编码RelA(p65)(NF-κB的亚基)的mRNA分子的脱氧核酶(DNAzyme)。本发明还涉及包含这些脱氧核酶的组合物和包括给予这些脱氧核酶的治疗方法。
  • 本发明公开了采用一或多种能有区别地修饰烷基化胞嘧啶或胞嘧啶的酶来检测双链DNA中的烷基化胞嘧啶的方法。DNA的至少一个区域被转化成单链DNA并将酶与单链DNA中的靶区域反应。通过确定酶对靶区域的酶修饰的水平检测出靶区域中的烷基化胞嘧啶的...
  • 本发明涉及多组分核酸酶(MNAzyme)及其使用方法。MNAzyme包含两种或更多种寡核苷酸组分,所述组分在一种或多种MNAzyme组装易化子分子的存在下自组装形成催化活性结构。本发明提供制备MNAzyme的组合物以及MNAzyme集。...
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