＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及作为抗肿瘤剂的新型多噻吩化合物。优选的式（Ⅰ）化合物是其中：ｎ是０－２，Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］是任选被取代的２－或３－噻吩基，发现这些化合物对转化人细胞具有选择性的细胞毒性活性。在肿瘤细胞系试验中，包含...

描述了对脊椎动物口服给药的生物活性组分的组合物和方法。该方法包括将组合物口服给药施予脊椎动物的步骤，所述组合物包括可膨胀水凝胶基质和包含在水凝胶基质中的生物活性组分。

提供了用于增强宿主动物体内内源免疫应答介导的消除致病细胞群体的方法和药用组合物，其中所述致病细胞优先表达、独特表达或过量表达特定配体的结合部位。本发明包括将与免疫原缀合的所述配体给予带有所述致病细胞群体的宿主动物。所述宿主动物体内的现有...

本发明涉及制备式（ＩＸ）化合物的新方法，其中Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］、Ｒ＃＋［４］、Ｒ＃＋［５］、Ｒ＃＋［６］和Ａ的定义见说明书，并且涉及式（ＩＸ）的某些衍生物，它们可用于治疗运动疾病。

本发明涉及一种治疗或监测／诊断由活化的巨噬细胞介导的疾病状况的方法。该方法包括对患有巨噬细胞介导的疾病状况的患者施用有效量的包含通式为Ａ＜ｓｕｂ＞ｂ＜／ｓｕｂ＞－Ｘ的偶联物或复合物的组合物的步骤，其中基团Ａ＜ｓｕｂ＞ｂ＜／ｓｕｂ＞包含能...

本发明涉及一种使用发射正电子段层分析技术诊断／监测致病状态的组合物和方法，在致病状态下致病细胞独特表达、优选表达或过表达维生素受体。在一个示例性实施例中，维生素或其类似物或其衍生物配合到ｒａｄｉｏｐｈｏｒｅ上体外使用发射正电子段层分析技...