匹兹堡大学专利技术

匹兹堡大学共有30项专利

  • 在此提供的是阻断神经的方法,举例来说,适用于对肥胖症、心力衰竭、心血管病、肌肉痉挛、慢性疼痛或者术后病患出现的尿潴留进行治疗。方法可以包括首先把神经加热到高于生理温度(例如,人体温度37℃)的温度,例如,加热到43℃到54℃的范围并持续...
  • 本发明提供一种管状组织嫁接装置,其包括管状组织和位于所述管状组织周围的生物可消化性聚合物限制性的纤维矩阵。所述矩阵可以通过静电纺作用被置于所述的管状组织之上。在一种实施方式中,所述管状组织来自于静脉,例如隐静脉血管,其能够有效的用作动脉...
  • 在此提供的是阻断神经的方法,举例来说,适用于对肥胖症、心力衰竭、心血管病、肌肉痉挛、慢性疼痛或者术后病患出现的尿潴留进行治疗。方法可以包括首先把神经加热到高于生理温度(例如,人体温度37℃)的温度,例如,加热到43℃到54℃的范围并持续...
  • 本发明提供一种管状组织嫁接装置,其包括管状组织和位于所述管状组织周围的生物可消化性聚合物限制性的纤维矩阵。所述矩阵可以通过静电纺作用被置于所述的管状组织之上。在一种实施方式中,所述管状组织来自于静脉,例如隐静脉血管,其能够有效的用作动脉...
  • 基因PLEKHAL和LOC387715中的等位基因变异在这里作为年龄相关黄斑变性(ARM)危险因子被识别。因而提供了一种方法用于识别个体中发生ARM的危险性,包括识别PLEKHAL和/或LOC387715中含有等位基因变异体。相关的设备...
  • 本发明提供了组合物和对清除自由基,尤其是对于线粒体选择性的有用的方法。该化合物包括一个连接在线粒体靶向基团上的含有氮氧自由基的基团。该化合物可以交联成二聚体而不丧失活性。本发明还提供了预防、缓解和治疗辐射引起的损伤的方法。根据本发明所述...
  • 基因PLEKHAL和LOC387715中的等位基因变异在这里作为年龄相关黄斑变性(ARM)危险因子被识别。因而提供了一种方法用于识别个体中发生ARM的危险性,包括识别PLEKHAL和/或LOC387715中含有等位基因变异体。相关的设备...
  • 本发明提供了一种管状组织嫁接装置,其包括管状组织以及位于所述管状组织周围的生物可消化性聚合物的限制性的纤维矩阵。所述的矩阵可以通过静电纺作用被置于所述的管状组织之上。在一种实施方式中,所述的管状组织来自于静脉,例如隐静脉血管,其能够有效...
  • 一种式Ⅰ所示的能与淀粉样蛋白结合的化合物或其水溶性无毒盐: *** 其中: ***为N=N,C≡C,或CR′=CR′(其中R′表示H或低级烷基); X为C(R″)↓[2] (其中R″各自独立地为H,F,Cl...
  • 本文描述了可与淀粉样蛋白结合的柯胺G的非偶氮衍生物化合物,含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物体内鉴别阿尔茨海默氏症脑组织和诊断以淀粉样变性为特征的其它病症,例如Down氏综合症。还描述了含有柯胺G的非偶氮衍生物的药物组合物和使...
  • 本发明涉及新的硫黄素衍生物,在例如具有神经元斑的患者的体内成象中使用衍生物的方法和含有硫黄素衍生物的药物组合物,和合成化合物的方法。该化合物发现尤其用于诊断和治疗患有其中神经元斑聚集是普遍的疾病的患者中。所述疾病包括早老性痴呆、家庭早老...
  • 可通过下述步骤检测淀粉样沉积物:给对象施用或向样品应用如所述的式(Ⅰ)或式(Ⅱ)或结构1-45的化合物,然后成像以检测所述化合物与淀粉样沉积物的结合,其中所述沉积物的所述促淀粉样变蛋白可以是AL、AH、ATTR、Aβ2M、AA、AApo...
  • 使用暴露于电离辐射的持久的生物指示剂,尤其是核酸指示剂可测定受试者是否曾暴露于电离辐射,通过示差技术可鉴定这种生物指示剂。
  • 提供了平衡的增倍PCR方法的方法。在该方法中,当在第一和第二个扩增时期当引物的或选物限制地调节第一个引物套的第一个扩增子和第二个引物套的第二个扩增子生成的相对速度时,在单个试管中利用两个或多个成顺序的暂时PCR时期有效地分开两个或多个P...
  • 本发明提供利用不同的引物和扩增子平衡复合PCR反应的方法。这一方法可被计算机程序控制。也提供在这些方法中有用的制备物品和在这些方法中有用的包括了引物和扩增子的组合物。
  • 本发明涉及哺乳动物造血促进细胞,尤其是涉及造血促进细胞的分离、特征描述以及使用。通过其形态学、细胞表面表型和在体内的功能,可以将本发明的促进细胞与其它已知的骨髓细胞区分开。当与包括造血干细胞的其它骨髓细胞一起共同施用给受体时,促进细胞能...
  • 提供了一种化学上明确的哺乳动物细胞培养基,其支持哺乳动物肝细胞和其它细胞的维持和长期克隆生长。
  • 一种包括异氰酸酯封端分子的混合物的粘合剂,该异氰酸酯封端分子通过使多异氰酸酯官能分子与包含选自以下组中的末端官能团的多官能前体分子反应而形成:羟基、伯氨基和仲氨基。优选地,所述官能团是羟基。该多官能前体化合物是生物相容的。该多异氰酸酯官...
  • 一种呈通式(1)的化合物及其药学上可接受的盐和它们的制备方法:式中R#+[1]和R#+[2]各是相同的或不同的,为氢、烷基、链烯基、苄基、炔基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、-OC(O)OR#+[d],其中R#+[d]是烷基、氨基甲酰氧基、卤...
  • 本发明涉及7-甲硅烷基喜树碱和7-甲硅烷基高喜树碱的合成方法,所述方法包括以下步骤:将在C7位具有氢的喜树碱或高喜树碱与甲硅烷基生成剂和甲硅烷基前体在生成甲硅烷基.SiR↑[1]R↑[2]R↑[3]的条件下混合,其中R↑[1]、R↑[2...