本发明揭示了一种固体口服控释剂型的氢可酮。该剂型包含镇痛有效量的氢可酮或其药学上认可的盐和足量的控释材料，使得该剂型适合人患者每日给药两次，该剂型的C12/Cmax之比为0.55‑0.85，该剂型的疗效可持续至少约12小时。

揭示了一种氢可酮固体口服控释剂型，所述剂型包含止痛有效量的氢可酮或者其在制药上可接受的盐以及控释材料。

本发明揭示了一种固体口服控释剂型的氢可酮。该剂型包含镇痛有效量的氢可酮或其药学上认可的盐和足量的控释材料，使得该剂型适合人患者每日给药两次，该剂型的C12/Cmax之比为0.55-0.85，该剂型的疗效可持续至少约12小时。

＊＊＊ 考虑上述和其它目的，本发明包括一种具有通式（Ⅰ）的化合物，其中Ｚ选自烷基，例如亚烷基如ＣＨ↓［２］、ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］、ＣＨ（ＣＨ↓［３］）；烯基如ＣＨ＝ＣＨ；炔基如Ｃ≡Ｃ以及ＮＨ、Ｎ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基）、...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明包括一种具有通式（Ⅰ）的化合物，其中Ｙ↓［１］是Ｎ或ＣＨ，Ｚ选自烷基，例如亚烷基如ＣＨ↓［２］、ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］、ＣＨ（ＣＨ↓［３］）；烯基如ＣＨ＝ＣＨ；炔基如Ｃ≡Ｃ以及ＮＨ、Ｎ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［...

一种口服剂型，它包含：（ｉ）可释放形式的阿片样激动剂和（ｉｉ）完整服用时基本不可释放而隐含的阿片样剂拮抗剂，根据用ＵＳＰ？ＩＩ型（桨）溶解仪以７５ｒｐｍ转速在３７℃，９００ｍｌ模拟胃液中１小时体外溶出试验测定，该口服剂型被破坏后与完整时...

本发明涉及含有羟考酮或其药学上可接受的盐的持续释放制剂，它以稳态供患者口服后提供了约０．６－１．０或０．７－１的Ｃ↓［２４］／Ｃ↓［ｍａｘ］羟考酮比平均值，及其方法。

揭示了一种氢可酮固体口服控释剂型，所述剂型包含止痛有效量的氢可酮或者其在制药上可接受的盐以及控释材料。

本发明揭示了新颖的取代氧芴化合物。这类化合物表现出对白三烯Ｂ－［４］（ＬＴＢ－［４］）作用的拮抗活性。本发明也揭示了含有新颖化合物的药物组合物及使用这类化合物和组合物的治疗方法。

式（Ⅰ），（Ⅱ），（Ⅲ）或（Ⅳ）的化合物，其中，Ｚ，Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｒ，Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｑ和ｎ如这里所描述。

通式（Ⅰ）或（Ⅱ）的化合物，其中，Ｚ，Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｑ，Ｗ和ｎ如这里所描述。

丁丙诺啡在制备有效治疗人体内疼痛的方法的药剂中的应用通过以下方式来实现：在最初３天给药期内以一级药代动力学方式给予丁丙诺啡，从而获得２０－１０５２ｐｇ／ｍｌ的最大血浆浓度，然后以零级动力学方式再维持丁丙诺啡给药至少两天给药期，从而使患者...

本发明涉及一种能基本上减少止痛所需每日剂量范围的方法，它包括给病人口服固体控释制剂１０至４０ｍｇ，在服用后２－４．５小时该制剂给出平均最大血药浓度６至６０ｍｇ／ｍｌ，每１２小时重复服用以达稳定状态后，１０－１４小时内达到羟可酮平均最小的...

本发明涉及固体控释口服剂型，它含有治疗有效量的鸦片类止痛药或其盐，能延长止痛持续时间至２４小时其中剂型的体外溶出速率（用ＵＳＰ将法或转兰法在１００ｒｐｍ下于９００ｍｌ水性缓冲液（ｐＨ在１. ６－７. ２）中在３７℃下测定）１小时后释放的...

本发明涉及阿片类镇痛剂与ＣＯＸ－２抑制剂的合用。

本发明部分地涉及一种口服剂型，它包含口服镇痛有效量的阿片样激动剂和口服有活性的阿片样拮抗剂的组合，其阿片样拮抗剂与阿片样激动剂之比使产生的组合产物在口服时能有效镇痛但会使身体依赖性使用者厌恶。较好的是，组合产物中的阿片样拮抗剂的量能使身...

公开了式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［３］、Ｒ↑［６ａ］、Ｒ↑［６ｂ］和Ｒ↑［８］如本文所述所取代基，该化合物能抑制病人需要抑制的ＰＤＥ Ⅳ。

揭示了一种氢可酮固体口服控释剂型，所述剂型包含止痛有效量的氢可酮或者其在制药上可接受的盐以及控释材料。

丁丙诺啡在制备有效治疗人体内疼痛的方法的药剂中的应用通过以下方式来实现：在最初３天给药期内以一级药代动力学方式给予丁丙诺啡，从而获得２０－１０５２ｐｇ／ｍｌ的最大血浆浓度，然后以零级动力学方式再维持丁丙诺啡给药至少两天给药期，从而使患者...

一种控释剂型，含有阿片样激动剂，阿片样物质拮抗剂和控释材料；该剂型可在给药间期释放出镇痛有效量或低于镇痛有效量的阿片样激动剂，同时释放其量足以降低所述阿片样激动剂副作用的阿片样物质拮抗剂，所述剂型在给人服用后的镇痛效果至少可维持８小时。...