本发明揭示了一种新颖的取代的异喹啉化合物，并一起揭示了新颖的２－苯基乙基酰胺，它可用作制造异喹啉的前体或中间产物。该取代的异喹啉在拮抗血小板活化因子（ＰＡＦ）作用方面显示有活性。

本发明涉及一种稳定的玉米蛋白水分散液，它可用作药物、动物保健品、食物在无机的、无溶剂环境中进行控释包衣，本发明也涉及其制备方法。

分子式（Ⅰ）的化合物 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中的Ｒ↓［３］、Ｒ↓［６ａ］的Ｒ↓［８］是相同或不同的，且各自代表Ｒ↓［１－８］烷基，该基团是无支链或有支链的，是取代的或未取代的，取代基为ＯＨ，烷氧基，ＣＯ↓［２］Ｈ，＝ＮＯＨ，－...

一种口服缓释型阿片类剂型，其特征在于包括一种阿类片止痛药和至少一种有效量的阻滞剂，使这种阿片类止痛药以有效速率释放，产生的止痛作用在病人服药后至少持续约２４小时；病人服用这种剂型时，初期阿片类血浆浓度快速上升，在空腹状态下吸收半衰期为１...

一种在患者中诱导持续的局部麻醉作用的制剂，包括 包含局部麻醉剂和有效量的生物相容的可生物降解的控释材料的基质，该材料能够延长所述局部麻醉剂从所述基质的释放，从而在植入或注射于患者体内时获得可逆的局部麻醉作用， 以及无毒的增强...

＊＊＊ 公开了式（Ⅰ）化合物及其药学上可接受的盐。其中Ｒ↑［３］选自Ｃ↓［１－１０］烷基、Ｃ↓［１－１０］烯基、Ｃ↓［３－１０］环烷基、Ｃ↓［４－１０］环烷基烷基或Ｃ↓［３－１０］环烯基，其中在所述烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基或...

本发明部分地涉及一种减少口服剂型的阿片样镇痛药被滥用的可能性的方法，它包括将镇痛有效量的口服有活性的阿片样激动剂与阿片样拮抗剂组合成口服剂型，该口服剂型至少需要二步提取过程才能与阿片样激动剂分离，所含阿片样拮抗剂的量在阿片样拮抗剂与阿片...

本发明揭示了一种固体口服控释剂型的氢可酮。该剂型包含镇痛有效量的氢可酮或其药学上认可的盐和足量的控释材料，使得该剂型适合人患者每日给药两次，该剂型的Ｃ＃－［１２］／Ｃ＃－［ｍａｘ］之比为０．５５－０．８５，该剂型的疗效可持续至少约１２小...

一种口服剂型，它包含：（ｉ）可释放形式的阿片样激动剂和（ｉｉ）完整服用时基本不可释放而隐含的阿片样剂拮抗剂，根据用ＵＳＰＩＩ型（桨）溶解仪以７５ｒｐｍ转速在３７℃，９００ｍｌ模拟胃液中１小时体外溶出试验测定，该口服剂型被破坏后与完整时...

揭示了一种氢可酮固体口服控释剂型，所述剂型包含止痛有效量的氢可酮或者其在制药上可接受的盐以及控释材料。

本发明涉及含有羟考酮或其药学上可接受的盐的持续释放制剂，它以稳态供患者口服后提供了约０．６－１．０或０．７－１的Ｃ↓［２４］／Ｃ↓［ｍａｘ］羟考酮比平均值，及其方法。

通式（Ｉ）所示的化合物，式中Ｚ、Ｗ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｒ＃－［１］、Ｒ＃－［２］、Ｑ和ｎ如本文所述。

本发明涉及盐酸纳曲酮组合物以及稳定盐酸纳曲酮的方法。

药物组合物，包含治疗活性试剂、扩散阻隔涂层和包含疏水材料的涂层。

一种通式（Ⅳ）所示的化合物或者其在药学上可接受的盐或溶剂化物的制备方法，其特征在于：　　　　＊＊＊　　（Ⅳ）　　　　该通式中，Ｗ是氢、Ｃ↓［１－１０］烷基、Ｃ↓［３－１２］环烷基、Ｃ↓［３－１２］环烷基Ｃ↓［１－４］烷基－、Ｃ↓［１－１...

一种识别药品的方法，所述方法包括：　　　　在使用前用嗅觉测定装置检测施加到药品上的香剂。