本发明提供了含有ＩＦＮ－β和高纯度的甘露醇的稳定药物配方。和利用非高纯度甘露醇配制的ＩＦＮ－β相比，高纯度的甘露醇通过减少ＩＦＮ－β加合物的形成稳定了组合物。文中也提供了提高在液体或冻干的组合物中的ＩＦＮ－β或其变体的稳定性的方法以及提...

提供通式（Ⅰ）的新取代的吲哚化合物、组合物以及抑制人或动物受试者中Ｒａｆ激酶活性的方法。所述新的化合物组合物可以单独使用或者与至少一种用于治疗Ｒａｆ激酶介导的疾病（如癌）的其它药剂联合使用。

提供了抑制各种酶的方法和治疗各种病症的方法，该方法包括给予受试者具有结构Ⅰ或ⅠＢ的化合物，其药学上可接受的盐、其互变体或药学上可接受的互变体的盐。结构Ⅰ和ⅠＢ的化合物具有以下结构并具有这里所述的各种变化。这种化合物可用来制备药物，该药物...

本发明提供了含有干扰素－β和高纯度的甘露醇的稳定药物配方。和利用非高纯度甘露醇配制的干扰素－β相比，高纯度的甘露醇通过减少干扰素－β加合物的形成稳定了组合物。文中也提供了提高在液体或冻干的组合物中的干扰素－β或其变体的稳定性的方法以及提...

公开了用低剂量ＩＬ－２治疗肾细胞癌的方法。具体地说，本发明涉及治疗肾功能受损和／或对高剂量ＩＬ－２治疗不耐受患者的转移性肾细胞癌的方法。与高剂量ＩＬ－２治疗相比，本文所述治疗方案能显著抑制肿瘤生长，同时毒性和不良副作用减少。

本发明涉及用于治疗癌症的ＩＬ－２组合物和抗血管新生剂联合疗法。本发明还提供了减轻与给予ＩＬ－２组合物或抗血管新生组合物相关的毒性和提高与给予ＩＬ－２组合物或抗血管新生组合物相关的效力的方法。

本发明公开了治疗Ｂ细胞淋巴瘤，如非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的方法。所述方法采用化疗药、ＩＬ－２和任选的抗ＣＤ２０抗体的联合治疗。

一种含有（ｉ）抗原；（ｉｉ）磷酸铝佐剂和（ｉｉｉ）３－Ｏ－脱酰基单磷酰脂质Ａ佐剂的免疫原性组合物。组分（ｉｉ）和（ｉｉｉ）也可单独用作佐剂系统。公开了这些组合物的各种特征，包括至少５０％的所述３－Ｏ－脱酰基单磷酰脂质Ａ吸附到所述磷酸铝佐...

本文公开了吸附了大分子和去污剂的复合物的微粒体，以及制备这种微粒体的方法及其用途。该微粒体包含如聚（α－羟基酸）、多羟基丁酸、聚己内酯、聚原酸酯、聚酐等的聚合物，并使用阳离子、阴离子或非离子去污剂形成。微粒体的表面吸附了生物活性大分子（...

本发明揭示了一种含有微粒体的免疫原性组合物，其吸附有类毒素抗原和／或含多糖的抗原。所述免疫原性微粒体组合物包括（ａ）包含生物可降解聚合物的聚合物微粒体；（ｂ）吸附于微粒体上的抗原，所述抗原选自下组：（ｉ）类毒素抗原，如破伤风类毒素、白喉...

本发明提供了通过在２０到３６天的第一治疗期内每日１到３次向患者的支气管系统施用包含９０到１３０ｍｇ氨基糖苷类抗生素的干粉气溶胶组合物来治疗患者支气管感染的方法。

预防性或治疗性治疗严重肺炎的方法，包括给予患有或有患所述疾病风险的患者组织因子通路抑制剂（ＴＦＰＩ）或ＴＦＰＩ类似物。所述方法包括利用ＴＦＰＩ或ＴＦＰＩ类似物连续静脉输注，优选以低剂量输注以避免不良副作用。