诺华疫苗和诊断公司专利技术

诺华疫苗和诊断公司共有52项专利

  • 本发明涉及编码免疫原性HIV多肽的方法、多核苷酸和多肽,所述HIV免疫原性多肽来源于HIV亚型内的不同毒株和/或不同亚型的免疫原性HIV多肽。描述了多核苷酸和多肽在产生免疫应答的组合方法中的应用。本文所述的组合方法显示诱导抗给定亚型内多...
  • 本发明提供了新型人白介素-2(IL-2)突变蛋白或其变体、其核酸分子和变体。也公开了制备这些突变蛋白的方法和刺激动物免疫系统的方法。此外,本发明提供含有本发明核酸分子的重组表达载体和已导入了该表达载体的宿主细胞。包括含有治疗有效量的本发...
  • 本发明提供了一种HCV免疫测定方法,该方法包括NS3/4a构象表位和多表位融合抗原,本发明还提供了用于这种免疫测定的免疫测定固相支持物。
  • 描述了一种含有与一种或多种HIV  Tat多肽组合的CD4最小组件或模拟物的杂合分子,所述CD4最小组件或模拟物与HIV  Env多肽结合。还描述了这些杂合分子与Env的复合物以及用所述多核苷酸和多肽进行诊断、治疗和预防的方法。
  • 本文公开了引起新生儿脑膜炎(MNEC)的大肠杆菌菌株的各种开放阅读框,以及在制备能引起对MNEC感染的免疫力的组合物中特别感兴趣的它们的子集。
  • 本发明描述了粘膜或全身给予含有α病毒复制子颗粒的组合物以诱导对象免疫应答的方法。
  • 治疗转移癌如转移瘤的方法,该方法包括给予对象结构Ⅰ的化合物、该化合物的互变异构体、该化合物的药学上可接受的盐、该互变异构体的药学上可接受的盐、或其混合物。所述化合物、互变异构体、该化合物的盐、该互变异构体的盐、或其混合物可用于制备治疗转...
  • 本发明涉及干扰素β(IFN-β)的纯化及回收的改进方法以及含实质为单体IFN-β的组合物。其中一种纯化方法是,将基本上纯化的IFN-β或其变体沉淀,然后溶解到盐酸胍溶液中。用合适的缓冲液稀释使蛋白复性。本发明还提供了一种无沉淀步骤的相似...
  • 含有助溶剂,抗氧化剂和缓冲剂的稳定的组织因子通路抑制剂(TFPI)或TFPI变体的水性组合物。助溶剂和抗氧化剂的联合使用显著改善了TFPI或TFPI变体组合物的储存寿命。该助溶剂或抗氧化剂基本上抵消了TFPI或TFPI变体因聚合和氧化而...
  • 本发明提供了抑制通过C4BP与CD40结合介导的CD40导向活性的组合物和方法。本发明组合物包括具有以下特征的抗CD40抗体或其抗原结合片段:1)结合于CD40抗原时没有显著的CD40激动剂活性;和2)能够特异性结合于细胞表面上表达的C...
  • 按照天然干扰素-β编号的25位天冬酰胺脱酰胺基的干扰素-β类似物显示的天然人干扰素-β生物学活性升高并且无需HA来稳定蛋白质。脱酰胺基产物适合于大规模生产,可用于掺入含HA或不含HA的治疗剂以治疗包括多发性硬化症在内的疾病。内切蛋白酶-...
  • 本发明涉及方法、多肽和编码相同或类似的免疫原性HIV多肽的多核苷酸,这些多肽衍生自HIV亚型内的相同或不同毒株和/或不同亚型。也描述了这些多核苷酸和多肽在产生免疫应答的组合方法中的应用。本文所述组合方法诱导了抗给定亚型内多种毒株的各种H...
  • 本文公开了可包含在对病原性大肠杆菌(E.Coli)菌株特异性的免疫原性组合物中的各种基因。所述基因来自尿路病原性菌株,但不存在于非病原性菌株中,并且其编码蛋白的细胞定位使它们可受免疫系统的影响。
  • 提供了用于在体外抑制糖元合成酶激酶(GSK3)的活性,和在体内治疗GSK3介导疾病的,新颖的以嘧啶或吡啶为基础的,具有结构(Ⅰ)的化合物,组合物和方法。本发明的方法、化合物和组合物可单用,或和其它用于治疗GSK活性介导的疾病,如用于治疗...
  • 杂芳基-稠合的嘧啶基化合物,其药学上可接受的盐和前药;含有药学上可接受的载体和一种或多种杂芳基-稠合的嘧啶基化合物(单独存在或与至少一种其它治疗剂混合)的组合物。杂芳基-稠合的嘧啶基化合物(单独存在或与至少一种其它治疗剂混合)在预防或治...
  • 本发明提供包含咪唑并喹啉化合物的新组合物。也提供给予有效量的该组合物以提高对象的免疫应答的方法。还提供新组合物以及联合给予该组合物与其它药物的方法。
  • 本发明提供了式Ⅰ化合物或该化合物互变异构体的乳酸盐,其中式Ⅰ具有以下结构,R↑[1]-R↑[9]和R↑[12]-R↑[14]的定义见说明书正文。
  • 2-氨基-喹唑啉-5-酮化合物、其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐和药物前体;单独使用或与至少一种其它治疗剂联用的含有药学上可接受的载体和一种或多种2-氨基-喹唑啉-5-酮化合物的组合物。单独使用2-氨基-喹唑啉-5-酮化合物或...
  • 本发明涉及新型吲哚和苯并咪唑化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药,含有所述新型化合物及药学上可接受的载体的组合物,所述新型化合物的应用。本发明化合物如通式所示。
  • 预防性或治疗性治疗重症肺炎的方法,包括给予患有或处于该疾病风险的患者组织因子途径抑制剂(TFPI)或TFPI类似物。所述方法包括采用TFPI或TFPI类似物的连续静脉内输液,优选低剂量以避免不良副作用。