特异性有效瞬时外向钾离子通道抑制剂。

式（Ⅱ）化合物，其中Ｘ、Ｙ、和Ｚ独立地选自Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｃ、和ＣＯ，其中至少一个Ｘ、Ｙ、和Ｚ是杂原子；Ａｒ↑［１］和Ａｒ↑［２］独立地选自杂环基或稠合杂环基和芳基；所述化合物起金属移变谷氨酸受体拮抗剂作用，并且可用于治疗神经疾病和病症。

本发明提供化合物和含有这些化合物的药物组合物，它们在代谢移变的谷氨酸盐受体方面是活性的，化合物用于治疗神经学疾病和症状，还公开了制备化合物的方法。

治疗患有一种或多种组分不正常水平为特征的疾病的病人的有用的方法与组合物，而组分的活性是由一种或一种以上的Ｃａ↑［２＋］受体的活性调节或影响的。还提供了在这些方法和组合物中使用的新化合物。该方法包括给病人服用在一种或多种Ｃａ↑［２＋］受体...

应用一定剂量的异戊酰胺于药物制剂中，以便用于需要所述治疗的病体产生抗焦虑作用，其中所述异戊酰胺的剂量可减轻焦虑而又不引起极度的镇静。

筛选作为非竞争性拮抗剂对受体操纵性钙通道具有活性的治疗上有用化合物的方法，该方法包括以下步骤： 鉴别在被芳基烷基胺类化合物１、化合物２和化合物３中任何一个结合的位点上与所述受体操纵性钙通道结合的化合物。

治疗神经性疾病患者的方法，它包括给予式Ⅰ的化合物和其药学上可接受的盐和复合物，其中所述化合物在ＮＭＤＡ受体上显示活性： ＊＊＊ 式Ⅰ 其中： Ｒ↑［１］和Ｒ↑［５］独立选自苯基、苄基和苯氧基（每一个可选被（Ｘ）↓［ｍ...

选自异戊酸、其可药用的盐、其可药用的酯和其可药用的酰胺的化合物在制备用于治疗下述病理状态的方法的药物制剂中的用途，所述病理状态通过轻度抑制ＣＮＳ活性得以缓解，使所述病理状态的至少一种症状得以减轻。

本发明提供化合物和含有这些化合物的药物组合物，它们在代谢移变的谷氨酸盐受体方面是活性的，化合物用于治疗神经学疾病和症状，还公开了制备化合物的方法。

缬草制备物和其提取物，以及异戊酰胺、异戊酸和其可药用的盐、酯及取代酰胺所表现出的药理学特性具有重要的临床意义，这意味着可将其用于治疗许多经轻度抑制ＣＮＳ功能可得到改善的疾病，包括强直和惊厥。当以能有效地对症治疗上述疾病状态的剂量使用时，...

本发明涉及具有通式ａ）、ｂ）、ｃ）并且能调控一种无机离子受体的一种或多种活性的化合物以及通过调控无机离子受体活性来治疗疾病或失调的方法。优选地，该化合物能模拟或阻遏细胞外Ｃａ↑［２＋］对钙受体的作用。

本发明提供含有用作在代谢性的谷氨酸受体的拮抗剂的化合物和药用组合物。这些化合物可用于治疗神经疾病和紊乱。还公开了制备这些化合物的方法。

本发明涉及具有通式ａ）、ｂ）、ｃ）并且能调控一种无机离子受体的一种或多种活性的化合物以及通过调控无机离子受体活性来治疗疾病或失调的方法。优选地，该化合物能模拟或阻遏细胞外Ｃａ↑［２＋］对钙受体的作用。

一种无机离子受体调节剂，该调节剂包括下述结构式的分子： ＊＊＊ 式中Ｘ各自独立地选自异丙基、ＣＨ↓［３］ Ｏ、ＣＨ↓［３］ Ｓ、ＣＦ↓［３］ Ｏ、脂环和相连的或者稠合的芳环；和 ｍ各自独立地是０－５（包括０和５在...

＊＊＊ 本发明涉及具有通式ａ）、ｂ）、ｃ）并且能调控一种无机离子受体的一种或多种活性的化合物以及通过调控无机离子受体活性来治疗疾病或失调的方法。优选地，该化合物能模拟或阻遏细胞外Ｃａ↑［２＋］对钙受体的作用。

双（氯苯基）烷基酰胺已经被化学合成，其具有的有利药理性质（例如抗惊厥活性）可用于治疗神经疾病或障碍如癫痫、惊厥和发作障碍。本发明优选的化合物也引起极小的镇静作用并且在癫痫动物模型中具有高的治疗和保护指数。另外这些化合物具有长的药理半寿期...

本发明提供含有用作在代谢性的谷氨酸受体的拮抗剂的化合物和药用组合物。这些化合物可用于治疗神经疾病和紊乱。还公开了制备这些化合物的方法。

提供了用于输送治疗浓度的异戊酰胺、异戊酸及某些结构相关化合物的持续释放型组合物，以便治疗包括癫痫与痉挛的许多不同的病理症状，该病状通过调节中枢神经系统的活性得到改善。该组合物在更长的时段中将血清中药物浓度维持在相对恒定的治疗剂量的能力，...