一种用来将呼吸机与一个或多个病人隔离的装置、系统和方法，其中，从呼吸机提供给呼吸装置的气体供应状态可驱动呼吸气体提供给一个或多个病人，该呼吸气体具有相同的或不同的提供状态。在一个实施例中，隔离装置可具有外壳和可动分隔件。可动分隔件可连接...

提供了一种用于抑制肿瘤细胞生长的方法，所述方法包括向需要治疗的个体给药包括治疗有效量的拉帕酚F的组合物。还提供了包括拉帕酚F和药学上可接受的载体的组合物。

本公开涉及一种用于促进骨形成或者减少骨损坏的方法。本公开还涉及用于促进间充质干细胞(MSC)募集至骨中受伤或外科手术介入的局部部位以促进愈合的方法。此外，本公开涉及用于减少或防止矿物质形成或骨生长、或者减少骨量的方法。本文公开的方法用于...

感觉信息可以传递到受检哺乳动物例如用于恢复受检哺乳动物的皮肤触摸和肢体运动的感觉。基于以下产生仿生电信号：(a)施加于参考哺乳动物的神经系统的躯体感觉区的刺激参考信号，(b)回应于向所述丘脑核施加所述刺激参考信号从所述参考哺乳动物的感觉...

提供了人源化单克隆抗体(mAb)或其片段，其特异性地结合至Thomsen‑Friedenreich(TF)人肿瘤抗原。提供了三个不同的可变重链和三个可变轻链，其可以组合以制备总计二十五个不同的重链和轻链组合。提供了使用所述mAb及其片段...

复合纳米和微米材料和其制备和使用方法。复合材料包括在无定形或结晶材料(例如，氧化物、硫化物和硒化物材料)中的结晶材料(例如，二元和三元钒氧化物)。该材料可以使用溶胶‑凝胶法制备。复合材料可以作为基底上的膜存在。膜可以用预制复合材料形成，...

本申请描述了可用于生产产生釉质产品的釉质类器官的三维(3D)培养系统。本发明的特征在于培养各种细胞类型以产生此类釉质类器官的方法；类器官本身；由类器官产生的釉质产品；以及将釉质产品成型为外科修复物的方法，所述外科修复物包括牙齿修复物和其...

本发明涉及新型2,5,6‑苯并咪唑衍生物及其药学上可接受的盐。本发明的另一方面涉及通过向患者施用2,5,6‑苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐治疗感染结核分枝杆菌的患者的方法。

提供了用于诱导针对包括治疗性抗原类的抗原类的免疫耐受性的方法。该方法包括向个体给药以单一制剂形式或作为分开的制剂的OPLS或其它脂质组合物和抗原，其中将分开的制剂同时或相继给药。

本发明提供了核壳纳米颗粒及制备和使用纳米颗粒的方法。所述纳米颗粒包括包含掺杂有Tm的六方相β‑NaYF4的核和包括NaYF4，NALU F4或NaGdF4的壳。核壳纳米颗粒可以用于将近红外光上转换到UV或可见蓝光，其可以使可光聚合材料聚...

提供了用于改善iPSC衍生的心肌细胞的动作电位形态以及使用这种细胞的系统和方法。改善的形态可以包括，例如，生理静息膜电位。测量肌细胞的膜电压以及基于膜电压将合成的内向整流电流施加到心肌细胞。

本发明涉及一种可装载药物的卟啉-磷脂纳米微球(PoP-NVs)组成物，同时也包括了近红外激光诱导释放载药PoP-NVs的方法。

本发明提供了一种膜，其包括一涂层和一静电纺基层，所述涂层含有由氧化纤维素微纤维制备的纤维素纳米纤维，所述涂层涂在所述静电纺基层上。所述静电纺基层的纳米纤维的直径比纤维素纳米纤维的直径大。所述膜还具有一非织造支撑层，所述静电纺基层置于该非...

本发明是基于我们使用E-钙粘蛋白、包括这种整合膜糖蛋白的可溶性部分进行的工作。本发明的组合物包括治疗有效量的靶向E-钙粘蛋白的胞外结构域EC2-EC5亚结构域(包括脱落的sEcad片段中的这些结构域)中的一个或多个内的表位的第一药剂，以...

本发明提供用于制备壳聚糖衍生物的方法以及通过这些方法形成的衍生物。本发明的方法利用电化学方法使在壳聚糖上存在的胺基和/或羟基官能化或改性，以形成新型衍生物。在实施方案中，可以制备氯代壳聚糖衍生物。这些衍生物的改变的阳离子亲和力使它们成为...

本发明部分地基于我们的下述发现：靶向在E-钙粘着蛋白的EC2-EC5子结构域中的一个或多个内的表位，会导致上皮衍生的肿瘤细胞的死亡，但是不会导致正常的、健康的上皮细胞或非上皮细胞（包括内皮细胞和成纤维细胞）的死亡。因此，本发明的组合物包...

一种发电减振器，包括：线圈组件，具有一段绕着空管的外周界并沿着该空管的一段缠绕的导电材料，该空管由电阻材料形成；磁体单元，由至少一个环形的轴向磁体形成；中心轴，具有磁阻，多个所述磁体单元安装在该中心轴上，该中心轴的尺寸为能够通过该至少一...

本发明涉及用于物体和生物分子的测序、分离、检测和鉴定的方法和装置。在优选的实施方案中，本发明涉及基于通过合成进行的循环测序的DNA测序系统，所述合成在处于三维容器中的珠粒上进行，并使用单块多毛细管阵列进行检测。在其他实施方案中，本发明涉...

本发明涉及包含分支纳米结构的电化学电极、以及生成所述电极的方法。

本发明证实，SALL4A和SALL4B是造血干细胞扩增的较强正调控因子。接受SALL4A或SALL4B的表达的HSC能够实现高水平扩增。用SALL4转导的细胞的培养物引起广泛的HSC扩增，其扩增水平在2到3周内达到对照物的超过1000倍...