本发明涉及一种用于制备和/或纯化(S)-2-[4-(2-氟苄基氧基)苄基氨基]丙酰胺，即拉非酰胺(ralfinamide)(Ia))或 相应的R-对映异构体(I’a)的甲磺酸盐的新方法。本发明的方法允许如工业规模制备所需要的，以高产率和...

获得具有高纯度、特别是具有二苄基衍生物杂质低于0.03％、优选低于0.01％重量的治疗活性的2-[4-(3-和2-(氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺类及其与药学可接受的酸形成的盐的方法。通过下列步骤进行该方法：使用选自硼氢化钠和硼氢化钾的还原剂...

描述了式(I)的氟化芳基烷基氨基甲酰胺衍生物，其中W、J、n、R1、R2、R2'、R3、R4、R5和R6具有如说明书中定义的含义，及其药学可接受的盐，包含其作为活性成分的药物组合物，及其作为钠通道和/或钙通道调节剂用于下述用途：预防、缓...

获得具有高纯度，特别是具有低于0.03%，优选低于0.01%重量的二苄基衍生物杂质含量的治疗活性2-[4-(3-和2-(氟苄氧基)苄氨基)丙酰胺类及其与药学上可接受的酸形成的盐的方法。该方法通过在有多相催化剂存在下的质子有机溶剂中使希夫...

本发明涉及一种以高产率和非常高对映体纯度和化学纯度制备和/或纯化鉴定为A型结晶无水多晶型物形式的化合物(S)-2-[4-(2-氟苄基氧基)苄基氨基]丙酰胺，即拉非酰胺或相应的R-对映异构体与甲磺酸的盐的新方法，其中所述根基团本上不含具有...

本发明涉及精神病的药物疗法，所述精神病是精神分裂症和／或焦虑症，其中神分裂症包括精神分裂症相关疾病例如短时精神障碍、妄想症、情感性分裂症和精神分裂症样精神障碍和焦虑症包括惊恐障碍、强迫性障碍（ＯＣＤ）、创伤后应激障碍（ＰＴＳＤ）、社交恐...

获得具有高纯度、特别是具有二苄基衍生物杂质低于０．０３％、优选低于０．０１％重量的治疗活性的２－［４－（３－和２－（氟苄氧基）苄氨基］丙酰胺类及其与药学可接受的酸形成的盐的方法。通过下列步骤进行该方法：使用选自硼氢化钠和硼氢化钾的还原剂...

式（Ⅰ）的取代的２－［２－（苯基）乙氨基］烷酰胺衍生物及其药学上可接受的盐如右式其中Ｘ，Ｙ，Ｚ，Ｒ，Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］，Ｒ′↓［３］，Ｒ↓［４］，Ｒ↓［５］，Ｒ↓［６］，Ｒ↓［７］具有本说明书中定义的含义，包含它们作为活...

本发明涉及新颖的下列通式（Ⅰ）的氨基烷基－与酰氨基烷基－苯并吡喃衍生物，其中：基团（见图）是６或７位取代基，其中：Ｒ是单－或二－环（Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］）芳基或者单－或二－环（５－１０）元杂芳基基团，所述基团环可选地被一个或两个选自...

描述了式Ⅰ的２－苯基乙基氨基取代的酰胺衍生物，其中Ｊ、Ｗ、Ｒ、Ｒ↑［０］、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］具有如说明书所定义的含义，和其药学上可接受的盐，含有它们作为活性成分的药物组合物，和它们作为钠和／或钙通道调节剂用于...

本发明公开了一种包含加巴喷丁或其类似物（普瑞巴林或噻加宾）和α－氨基酰胺的药物组合物及其止痛应用。观察到各自的止痛活性的协同作用，同时不伴随副作用增加。

式（Ⅰ）的α－氨基酰胺在制备治疗头痛病症的药物中的应用：　　　　Ｒ－Ａ－＊－ＣＨ↓［２］－＊－＊Ｈ－ＣＯＮＨＲ↓［３］　　（Ⅰ）　　　　其中：　　　　Ａ为－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－或－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－Ｘ－，其中ｍ为１或２；ｎ...

本发明涉及选择的（Ｒ）－２－［（卤代苄氧基）苄氨基］－丙酰胺类及其药物上可接受的盐在制备药物中的应用，这些药物具有作为钠和／或钙通道调节剂的选择性活性且由此用于预防、缓解和治愈广泛病理情况，包括疼痛、偏头痛、ｐｅｒｉｆｅｒａｌ疾病、心血...

获得具有高纯度，特别是具有低于０．０３％，优选低于０．０１％重量的二苄基衍生物杂质含量的治疗活性２－［４－（３－和２－（氟苄氧基）苄氨基）丙酰胺类及其与药学上可接受的酸形成的盐的方法。该方法通过在有多相催化剂存在下的质子有机溶剂中使希夫...

提供了制备式（Ｉａ）Ｎ－苯烷基取代α－氨基羧基酰胺衍生物和其药用盐的方法，它们对于Ｓ.Ｎ.Ｃ是活性的且能用作对哺乳动物的抗癫痫、抗帕金森、保护神经、抗抑郁、镇痉和／或催眠的药剂；式（Ｉａ）中各基团和符号的意义详见说明书。Ｃ０７Ｋ２３７／...

式（Ⅰ）化合物及其药用可接受的盐 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： ｎ为０，１，２或３； Ｘ为－Ｏ－，－Ｓ－，－ＣＨ↓［２］－或－ＮＨ－； Ｒ和Ｒ↓［１］分别为氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，卤素，羟基，Ｃ↓［１］...