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尼克塔治疗公司专利技术
尼克塔治疗公司共有49项专利
选择性TREG刺激剂RUR20kD-IL-2和相关组合物制造技术
本公开提供了选择性Treg刺激剂组合物,包括RUR<subgt;20kD</subgt;‑IL‑2和相关组合物,以及使用这些组合物例如用于治疗自身免疫性疾病和/或对疗法应答的其他病况的方法,所述疗法有效地提供调节性T细胞的数...
长效白细胞介素-15受体激动剂以及相关免疫治疗组合物和方法技术
本发明提供了长效白细胞介素‑15受体激动剂以及相关免疫治疗组合物和方法,本发明的长效白细胞介素‑15受体激动剂及其组合物可以用于例如治疗对有效提供例如持续的免疫激活和/或抗肿瘤活性的疗法有应答的病状。
制备可释放聚合物试剂的方法技术
本披露涉及制备可释放聚合物试剂的方法,尤其提供制备基于芴基的聚合物试剂的改进方法、回收和纯化此类聚合物试剂的方法、减少基于芴基的聚合物试剂中不需要的杂质的方法、通过本文所述的方法制备的基于芴基的聚合物试剂以及通过与经由本文所述的方法制备...
与另一种药理活性剂组合的长效白介素-15受体激动剂制造技术
本披露提供了包含(a)长效IL‑15受体激动剂和(b)一种或多种靶向肿瘤抗原的抗体(mAb)的组合治疗、组合物和试剂盒,相关的制备方法,以及例如在治疗对有效提供例如持续的免疫激活和/或抗肿瘤活性的疗法有应答的病状中的用途。
制备可释放聚合物试剂的方法技术
本披露提供(除其他之外)制备基于芴基的聚合物试剂的改进方法、回收和纯化此类聚合物试剂的方法、减少基于芴基的聚合物试剂中不需要的杂质的方法、通过本文所述的方法制备的基于芴基的聚合物试剂以及通过与经由本文所述的方法制备的基于芴基的聚合物试剂...
选择性TREG刺激剂RUR20kD-IL-2和相关组合物制造技术
本公开提供了选择性Treg刺激剂组合物,包括RUR
长效白细胞介素-15受体激动剂以及相关免疫治疗组合物和方法技术
本披露提供了长效IL‑15受体激动剂、相关组合物和制备方法以及例如在治疗对有效提供例如持续的免疫激活和/或抗肿瘤活性的疗法有应答的病状中的用途。
IL-2部分与聚合物的缀合物制造技术
提供一个IL‑2部分与一种或多种非肽水溶性聚合物的缀合物。一般而言,该非肽水溶性聚合物是聚(乙二醇)或其衍生物。尤其还提供包含缀合物的组合物、制备缀合物的方法、向一名个体施用组合物的方法、核酸序列、表达系统、宿主细胞以及用于制备IL‑部...
作为阿片激动剂的α-6-mPEG6-O-羟基可酮的固体盐形式以及其用途制造技术
本申请中提供了作为阿片激动剂的α‑6‑mPEG6‑O‑羟基可酮的固体盐形式以及其用途。本申请中还提供了制备这些固体形式的方法,使用这些固体形式的方法以及包括这些固体形式的药物组合物。
肿瘤免疫治疗性治疗方法技术
提供了一种向患有癌症的患者施用以下各项的方法:(a)4‑1BB激动剂;(b)IL‑2Rβ活化量的长效IL‑2Rβ选择性激动剂;和/或(c)toll样受体激动剂,以及相关的组合物、试剂盒和组合物。
TLR激动剂化合物的多臂聚合物缀合物以及相关的免疫治疗方法技术
本发明提供了Toll样受体(“TLR”)激动剂例如TLR 7/8激动剂的多臂聚合物缀合物,以及相关的组合物,以及制备和使用此类缀合物的方法。示例性缀合物由式I涵盖:(I)或其药学上可接受的盐形式,其中R与每个Q一起是携带从3至约50个羟...
肿瘤免疫治疗性治疗方法技术
在此提供了通过向患有癌症的受试者给予癌症疫苗、伴随给予长效IL‑2Rαβ偏向性激动剂来治疗该受试者的方法和组合物。
具有含肟键联的因子VIII部分的轭合物制造技术
本披露提供了轭合物,这些轭合物包含经由含肟键联共价附接至水溶性聚合物,例如像聚乙二醇聚合物的因子VIII部分。还提供了用于制备和用于给予此类轭合物的方法,以及可用于制备这些主题轭合物的水溶性聚合物羟胺试剂,等等。
IL-2Rβ选择性激动剂和长效IL-15激动剂的组合制造技术
在本发明的一个或多个实施例中,提供了一种方法,该方法包括向癌症患者给予以下的步骤:(a)IL‑2Rβ活化量的长效IL‑2Rβ选择性激动剂;以及(b)IL‑15R活化量的长效IL‑15部分。在本发明的一个或多个实施例中,提供了一种组合物,...
IL‑7部分与聚合物的缀合物制造技术
提供IL‑7部分与一种或多种非肽水溶性聚合物的缀合物。典型地,该非肽水溶性聚合物是聚(乙二醇)或其衍生物。尤其,还提供了包含缀合物的组合物、用于制造缀合物的方法、以及向个体施用组合物的方法。
IL‑15部分与聚合物的缀合物制造技术
提供IL‑15部分与一种或多种非肽水溶性聚合物的缀合物。典型地,该非肽水溶性聚合物是聚(乙二醇)或其衍生物。尤其,还提供了包含缀合物的组合物、用于制造缀合物的方法、以及向个体施用组合物的方法。
低聚物-阿片样激动剂轭合物制造技术
本发明提供其中阿片样激动剂、羟可酮(氧可酮)和氢可酮共价连接于聚(乙二醇)低聚物的轭合物。当通过许多种施用途径中的任一种来施用时,本发明的轭合物显示出不同于没有与PEG低聚物连接的阿片样激动剂所具有的特征。
低聚物-芳氧基-取代的丙胺共轭物制造技术
本发明涉及(除其他之外)低聚物-芳氧基-取代的丙胺共轭物以及相关的化合物。当通过多种给药途径中的任何一种给药时,本发明的一种共轭物呈现出优于未共轭的芳氧基-取代的丙胺化合物的优点。
作为阿片激动剂的α-6-mPEG6-O-羟基可酮的固体盐形式以及其用途制造技术
在此提供了某些阿片激动剂的固体形式。在此还提供了制备这些固体形式的方法,使用这些固体形式的方法以及包括这些固体形式的药物组合物。
用于评估和预测用一种长效拓扑异构酶I抑制剂进行乳腺癌治疗的疗效的方法技术
提供了一种治疗患有癌症诸如乳腺癌的个体的方法,该方法是通过如下进行的:向该个体给予一种长效拓扑异构酶I抑制剂,例如SN-38或伊立替康,并且将该个体中的至少一种肿瘤标记,例如CA27.29的水平与该癌症对用该长效拓扑异构酶I抑制剂进行的...
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