尼克塔治疗公司专利技术

尼克塔治疗公司共有49项专利

  • 一种含水的或者粉末组合物,包括抗革兰氏阴性菌的抗生素或其盐,存在的量范围为约100mg/ml至约200mg/ml。另一种含水的或粉末组合物,包括抗革兰氏阳性菌的抗生素或其盐,存在的浓度范围为该抗革兰氏阳性菌的抗生素或其盐在25℃和1.0...
  • 阿片激动剂化合物和止痛化合物的组合物、剂型以及共给药
    本发明总体上涉及一种阿片激动剂化合物和一种止痛化合物的共给药。此外,除了其他方面,本发明涉及用于一种阿片激动剂化合物和一种止痛化合物的共给药的剂型、用于给予一种阿片激动剂化合物和一种止痛化合物的方法、包括一种阿片激动剂化合物和一种止痛化...
  • IL-2部分与聚合物的缀合物
    提供一个IL-2部分与一种或多种非肽水溶性聚合物的缀合物。一般而言,该非肽水溶性聚合物是聚(乙二醇)或其衍生物。尤其还提供包含缀合物的组合物、制备缀合物的方法、向一名个体施用组合物的方法、核酸序列、表达系统、宿主细胞以及用于制备IL-部...
  • 本发明涉及嵌段可降解聚合物及由其制备的轭合物,尤其提供了适用于与生物活性剂反应而形成轭合物的嵌段可降解聚合物试剂,所述聚合物试剂包含一个或多个聚合物链,所述聚合物链被一个或多个可降解的键分开或分隔成具有适于肾清除的分子量的聚合物链段。所...
  • 本发明提供化学改性的小分子,具体提供几种通过与取自单分散或双峰水溶性低聚物组合物的一种水溶性低聚物共价结合得到化学改性的小分子药物。本发明的轭合物在以若干给药方法中的任何一种方法给药时,表现出比未与水溶性低聚物结合的小分子药物低的生物膜...
  • 本发明涉及低聚物-蛋白酶抑制剂偶联物。本发明的偶联物当通过许多施用途径中的任何一种来施用时,显示出不同于没有连接到水溶性低聚物的小分子的特征。
  • 在其他方面中,在此提供了一种多臂水溶性聚乙二醇-药物偶联物的氢卤化物盐,以及制造和使用它的相关方法。该氢卤化物盐稳定地形成,并且与对应的游离碱形式的偶联物相比,似乎更耐受水解降解。
  • 酸式盐形式的聚合物-药物偶联物和烷氧基化方法
    在其他方面中,在此提供了一种水溶性聚合物-药物偶联物的混合酸式盐,以及制造和使用它的相关方法。该混盐酸式盐稳定地形成,并且与聚合物-药物偶联物的对应的主要是纯酸式盐或游离碱形式相比,似乎更耐受水解降解。该混合酸式盐可重复地制备并回收,并...
  • 本发明涉及(除其他之外)低聚物-拟钙剂结合物及相关化合物。当通过许多给药途径中的任何一种给予时,本发明的结合物展示出超过之前给予的化合物的优点。
  • 本发明提供其中阿片样激动剂、羟可酮(氧可酮)和氢可酮(dihydrocodeiπone)共价连接于聚(乙二醇)低聚物的轭合物。当通过许多种施用途径中的任一种来施用时,本发明的轭合物显示出不同于没有与PEG低聚物连接的阿片样激动剂所具有的...
  • 本发明涉及(但不限于)含有寡聚体的取代的芳族三嗪化合物。本发明化合物通过许多施用途径的任何一个施用时表现出超越缺乏所述寡聚体的相应化合物的一种或多种优点。
  • 在此提供了多种化合物以及多种方法,用于实现当在体内给药时小分子抗癌剂的持续的治疗效果。
  • 除其他方面之外,在此提供了包括一种烷酸酯连接物的多臂聚合物偶联物、包括此类偶联物的多种组合物、以及制造并且将其给药的相关方法。还提供了采用此类偶联物进行治疗的方法以及相关的用途。这些偶联物是以高的载药效率制得的。
  • 本发明提供了共价地结合到水溶性低聚物上的阿片样物质促效剂及其用途,该阿片样物质促效剂具有降低的对于药物滥用的潜在性。本发明的这些化合物相对于这些单独的阿片样物质促效剂而言,具有改变的药物代谢动力学特征曲线,但不经受实体改动的风险,该实体...
  • 本发明(除了其它方面外)涉及低聚物-吩噻嗪缀合物及相关化合物。在以若干施药途径中的任一种施用本发明的缀合物时,其表现优于未缀合的吩噻嗪化合物。
  • 本发明提供了聚合物-因子VIII多肽缀合物。一般来说,所述的水溶性聚合物为聚(乙二醇)或其衍生物。本发明还提供了包括所述缀合物的组合物、制备所述缀合物的方法和对患者给予包括所述缀合物的组合物的方法。
  • 本发明提供了通过一种水溶性低聚物的共价附接进行化学改性的小分子药物。当通过多种给药途径中的任何一种给药时,本发明的共轭物呈现出与未附接到水溶性低聚物上的小分子药物的特征相比不同的特征。
  • 本发明除了其他之外,提供了适合于同生物活性剂进行反应以形成偶联物的聚合物试剂,这些聚合物试剂包括一个或多个聚合物链以及多个靶向羟基磷灰石的部分,并且可任选地这些试剂包括一个或多个可降解的连接物,这些可降解的连接物用来将这些聚合物链分成多...
  • 本发明涉及(除其他之外)低聚物-芳氧基-取代的丙胺共轭物以及相关的化合物。当通过多种给药途径中的任何一种给药时,本发明的一种共轭物呈现出优于未共轭的芳氧基-取代的丙胺化合物的优点。
  • 在此提供了一个胆碱酯酶部分与一个或多个非肽水溶性聚合物的多种共轭物。典型地,该非肽水溶性聚合物是聚(乙二醇)或它的一种衍生物。除其他之外,在此还提供了包括这些共轭物的组合物、用于制造这些共轭物的方法、以及对患者给予这些组合物的方法。