本发明涉及通式（Ｉ）化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体。本发明化合物用于治疗其中通常施用已知类固醇、类固醇母体或前体的疾病，与已知类固醇相比，所述化合物在药理学特性方面的效益增加且副作用较少或较弱。

本发明涉及通式（Ｉ）的化合物及其药学可接受盐或其立体异构体（式１）。该化合物用于治疗糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜病、黄斑变性、年龄相关的黄斑变性及其他视网膜和黄斑的疾病。

本发明涉及氟西奈德、曲安奈德、倍他米松和倍氯米松的硝基氧基衍生物、制备它们的方法、含这些化合物的药用组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜病、黄斑变性、年龄相关性黄斑变性和视网膜和黄斑的其它疾病的方法。

本发明描述前列腺素的硝基衍生物，其具有提高的药物活性和增强的耐受性。它们可用于治疗青光眼和眼高压症。

本发明涉及新型类固醇硝酰氧基衍生物、其局部药物制剂及其用于治疗皮肤或粘膜疾病或病症的用途。这些新型类固醇硝酰基衍生物具有改进的药物活性和提高的局部耐受性。

本发明描述了一种合成阿司匹林衍生物的硝酰基甲基苯基酯的方法。

一种制备式（Ⅰ）Ｘ－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－ＯＮＯ↓［２］（Ⅰ）的化合物的方法，其中：Ｘ是选自Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ的卤素原子；ｎ是３－６的整数；所述的方法包括缓慢加入式（Ⅱ）Ｘ－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－ＯＨ（Ⅱ）的化合物到硝化剂和有机溶剂...

本发明涉及制备通式（Ａ）化合物的方法，其中Ｒ是萘普生或溴萘普生的基团，且Ｒ↓［１］－Ｒ↓［１２］是氢或烷基，ｍ、ｎ、ｏ、ｑ、ｒ和ｓ分别独立地为０－６的整数，且ｐ是０或１，且Ｘ是Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ↓［２］、ＮＲ↓［１３］或ＰＲ↓［１３］或...

本发明涉及纯化萘普西诺的方法，包括以下步骤：ａ）将含有超过９０％重量萘普西诺的混合物溶解或分散在溶剂中；ｂ）将溶液或两相分散体在搅拌下冷却至－２０℃至１０℃；ｃ）任选地用萘普西诺的晶体向溶液中加晶种；ｄ）搅拌，并保持温度为－４０℃至１０...

本发明涉及一种用作大规模制备药学活性化合物的高纯度硝基氧基丁基酯的中间体的１，４－丁二醇单硝酸酯的制备方法。

本发明涉及４－（硝基氧）－丁基－（Ｓ）－２－（６－甲氧基－２－萘基）－丙酸酯（萘普西诺）在充血性心力衰竭、肝病、硬变、先天肾病、容量减少、老年性肾脏损害、慢性肾脏功能衰竭或原发性高血压的患者中治疗疼痛和炎症的用途，尤其是治疗肌肉骨骼疾病。

本发明涉及由式（Ⅰ）代表的（βＲ，δＲ）－２（４－氟苯基）－β，δ－二羟基－５－（１－甲基乙基）－３－苯基－４－［（苯基氨基）羰－基］－１Ｈ－吡咯－１－庚酸４－（硝基氧基）丁基酯（阿托伐他汀４－（硝基氧基）丁基酯）的称为Ａ晶型和Ｂ晶型的...

一种制取对映异构过量高于或等于９５％，优选高于或等于９８％的２－（Ｓ）－（６－甲氧基－２－萘基）－丙酸硝基氧基烷基酯的方法，其特征在于，通式Ａ－Ｈａｌ的２－（Ｓ）－（６－甲氧基－２－萘基）－丙酸的酰卤，其中Ａ是该酸的酰基残基，在惰性有机...

制备式（Ⅰ）的水杨酸（硝基氧甲基）苯基酯衍生物的方法，其中Ｒ↓［１］是ＯＣＯＲ↓［３］，其特征在于包含下述步骤：ａ）使水杨酸酰卤衍生物与羟苄基醇在碱存在下反应；ｂ）在无水条件下，用硝酸和不同的无机酸或有机酸或一种或二种有机酸的酸酐的混合...

通式Ａ－Ｘ↓［１］－ＮＯ↓［２］的化合物或它们的药用组合物，其中Ａ含有前列腺素残基，Ｘ↓［１］为二价连接桥。

本发明描述了一种合成阿司匹林衍生物的硝酰基甲基苯基酯的方法。

本发明涉及通式（Ⅰ）的皮质类固醇的硝氧基衍生物和其药用可接受的盐或立体异构体Ｒ－（Ｚ）ａ－Ｒｘ（Ⅰ）其中Ｒ是式（Ⅱ）的皮质类固醇残基，其中：Ｒ↓［１］是ＯＨ，Ｒ↓［２］－ＣＨ↓［３］，或Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］合在一起形成式（Ⅲ）的基团，...

本发明涉及治疗慢性痛的药物。具体地，本发明涉及具有下列通式（Ｉ）的硝基氧基衍生物或其盐：Ｒ－ＮＲ１ｃ－（Ｋ）ｋ０－（Ｂ）ｂ０－（Ｃ）ｃ０－ＮＯ２（Ｉ），其中ｃ０、ｂ０和ｋ０是０或１；Ｒ是慢性痛如神经性疼痛的一种止痛药的基团；Ｒ１ｃ是Ｈ或...

本发明涉及新的自乳化药物释放体系。本发明要求保护和公开一种适于口服的乳液预浓缩物形式的药物组合物，它包含（ｉ）一种或多种ＮＯ－释放性ＮＳＡＩＤ；（ｉｉ）一种或多种表面活性剂；（ｉｉｉ）可任选的油或半固体脂肪；所述组合物与胃肠液接触时就地...

通式：Ａ－（Ｘ↓［１］－ＮＯ↓［２］）ｔ↓［０］化合物、或其组合物或其盐，其中，ｔ↓［０］是等于１或２的整数；Ｘ↓［１］是桥连链烯基，Ａ是心血管产物的残基，优选噻吗心安或依那普利。