公开了如本说明书所定义的式（Ｉ）的３，４－二芳基吡唑衍生物及其药学可接受的盐、及其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可以在疗法中用于治疗于蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症。

本发明涉及吡唑并－喹唑啉类，其特征在于８位上的邻位取代的芳基氨基、杂环基氨基－或Ｃ３－Ｃ７环烷基氨基残基和３位上的芳基、杂环基或Ｃ３－Ｃ７环烷基作为分子骨架３位上的甲酰胺取代基。本发明的化合物调节蛋白激酶活性且由此用于治疗失调的蛋白激酶...

本发明公开了如说明书中定义的式（Ⅰ）的取代吲唑衍生物及其药学可接受的盐、其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的式（Ⅰ）的化合物可用于治疗学，用于治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，例如癌症。

本发明公开了如说明书定义的式（Ⅰ）的吡唑并－喹唑啉衍生物及其药学可接受的盐，它们的制备方法和包含它们的药物组合物；在治疗中，本发明的化合物可以用于治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，例如癌症。

本发明提供一种治疗遭受肿瘤痛苦的包括人类的哺乳动物的用途，包括通过静脉输注向所述哺乳动物给药式Ａ的化合物１或其药学可接受盐，其特征在于化合物１使用能得到更有效治疗的特定方案、输注时间和剂量进行便利地给药。式Ａ的化合物１为极光激酶抑制剂，...

本发明涉及一种新的晶体多晶形式的二水合盐酸奈莫柔比星，用于制备治疗癌症的药物组合物。一种制备该新的多晶态形式，即Ａ型的方法在本发明的范围内。

公开了如说明书所定义的式（Ｉａ）或（Ｉｂ）吡唑并－喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明化合物可以在疗法中用于治疗与失调的蛋白激酶活性有关的疾病，像癌症。

本发明提供用作药物的式（Ｉ）的双环羰基氨基－吡唑类化合物、包含这样的氨基甲酰基衍生物的药物组合物及其作为治疗活性剂的前药的用途，所述式（Ｉ）的化合物特别是可用于治疗由蛋白激酶（ＰＫ８）功能失常引起的疾病，例如癌症。其治疗方法和一些新的双...

本发明涉及一种制备５－（２－氨基－嘧啶－４－基）－２－芳基－１Ｈ－吡咯－３－甲酰胺的方法和该方法中有用的中间体化合物。在ＷＯ２００７／１１０３４４中描述并要求保护５－（２－氨基－嘧啶－４－基）－２－芳基－１Ｈ－吡咯－３－甲酰胺，它也公开...

本发明公开了如说明书中定义的式（Ｉ）的取代的吲唑衍生物及其药学可接受的盐、它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可用于在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病例如癌症中的治疗方法。

本发明提供了式（Ⅰ）化合物，或其药学可接受的盐，其中Ｇ、Ｗ、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］如说明书所定义。本发明进一步的目的是制备所述式（Ⅰ）化合物的方法和中间体，包含式（Ⅰ）化合物的药物组合物及用于治疗细胞...

本发明提供低分子量化合物，即四氢吡咯并［３，４－ｃ］吡唑，所述化合物显示与ＡＢＬ酪氨酸激酶的ＡＴＰ袋有高度亲和性。因此，这些化合物是ＡＴＰ竞争性的酪氨酸激酶抑制剂，特别地对于耐ＢＣＲ－ＡＢＬ抑制剂的Ｔ３１５Ｉ　ＡＢＬ突变体也显示出显著的...

本发明涉及新颖的稳定的溶液制剂，包含奥沙利铂、有效稳定量的乳酸和／或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。制造这类即时给药制剂的方法和它们在抗肿瘤疗法中的用途也属于本发明的范围。

本发明提供丙烯酰偏端霉素衍生物、特别是α－溴－或α－氯－丙烯酰偏端霉素衍生物联合放射疗法治疗肿瘤的用途。

本发明提供了如说明书中所述的丙烯酰基偏端霉素衍生物，特别是式（Ⅰ）的α－溴－和α－氯－丙烯酰基偏端霉素衍生物和抑制生长因子或其受体的抗体在肿瘤治疗中的联合应用。还提供了所述组合在治疗或预防转移灶或通过抑制血管生成来治疗肿瘤中的应用。

本发明提供了一种用于治疗肿瘤的组合，该组合包含如本说明书中所述的式（Ⅰ）化合物Ａ或其药学可接受的盐，和抑制生长因子或其受体的抗体和／或抗有丝分裂剂或其衍生物或前药。化合物Ａ的化学名称为８－［４－（４－甲基－哌嗪－１－基）－苯基氨基］－１...

本发明提供丙烯酰基偏端霉素衍生物，特别是如本说明书中所列的式（Ｉ）的α－溴－丙烯酰基偏端霉素衍生物和α－氯－丙烯酰基偏端霉素衍生物与烷基化剂在肿瘤治疗中的联合用途。本发明还提供所述联合用药物在通过抑制血管发生治疗或预防转移瘤或治疗肿瘤中...

本发明提供了说明书陈列的式（Ｉ）的丙烯酰基偏端霉素衍生物，特别是α－溴代－和α－氯代－丙烯酰基偏端霉素衍生物、抗微管剂和／或抗代谢物的联合用途。也提供了所述组合通过抑制血管生成而在治疗或预防转移瘤或在治疗肿瘤中的用途。