本发明属于有机化合物合成技术领域，具体涉及培美曲塞酸的制备方法，其特征在于利用对甲酰基苯甲酸甲酯和丙二酸为起始物料合成目标产物。与以往文献报道合成该化合物的方法相比，利用本法制备其优点是原料易得，价格低廉，不产生污染，可以大大降低生产成...

本发明公开了一种4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹唑啉的合成方法，包括以下步骤：以3-羟基-4-甲氧基苯甲腈为原料，与3-氯丙基吗啉反应，得4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈；...

本发明提供一种新颖的工业化生产吉西他滨的合成工艺。该工业化生产盐酸吉西他滨的合成工艺采用2,3-氧-异亚戊基-D-甘油醛为原料，经加成，开环，环合，再用酰氯保护羟基制的中间体。由于采用的一步上保护基减少了步骤，提高了产率，节约了成本。特...

本发明涉及卡培他滨合成方法，具体来说提供一种工业化生产卡培他滨中间体的合成工艺。该工业化生产卡培他滨的重要中间体2',3',5'-三羟基-5-氟胞苷合成工艺采用价格低廉的D-核糖为原料，经卤硅烷、酰氯、磺酰氯保护羟基制的中间体，增加了中...

一种培美曲塞二钠中间体：2-氨基-4-羰基-7-（3,4-二甲氧苯甲基）-5-乙烯基-6,7-二氢-3H-吡咯并[2，3-d]嘧啶的制法，它是将丙二酸单甲酯酰氯和氯化铵反应制得甲氧羰基乙酰胺，将甲氧羰基乙酰胺和1-溴代-2-丁烯反应制得...

本发明涉及磷酸肌酸的合成方法，特别涉及磷酸肌酸的中间产物二苄氧基磷酰肌酐的制备方法。一种二苄氧基磷酰肌酐的合成方法，其特征在于利用Atherton-Todd反应及分子内的环合两步连投的一锅反应制得二苄氧基磷酰肌酐，具体反应步骤如下：将亚...

本发明涉及医药化工领域，具体涉及是抗癌药物５’－脱氧－５－氟－Ｎ－［（戊氧基）羰基］胞啶（卡培他滨）及其重要中间体１，２，３－三乙酰基－５－脱氧－Ｄ－核糖的制备方法。其特征是制备方法包括：以（５－氟－１，２－二氢－２－氧－４－嘧啶）氨基...