本发明公开了FGFR抑制剂领域的一种作为FGFR抑制剂的茚并吲哚化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法和其作为成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂的用途。该抑制剂为式II所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、...

本发明涉及化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为RIPK1抑制剂的用途。所述化合物为式(I)所示的化合物，或其光学异构体或药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物用于治疗或预防由RIPK1介导的相关疾病和功能障碍的用途...

本发明涉及式(I)化合物(22R,24S,5S)

本发明提供了如式（I）所示的作为BCL

本发明涉及化合物、含有其的药物组合物以及它们的制备方法,和其作为转染期间重排（RET，Rearranged during transfection）激酶抑制剂的用途。所述化合物为式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、异构体和稳定...

本发明涉及化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂的用途。所述化合物为式I所示的化合物，或其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物或含有...

本发明涉及化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为转染期间重排（RET）激酶抑制剂的用途。所述化合物为式（I）所示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物。本发明还涉及所述化合...

本发明涉及一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶1和2‑MNK1/MNK2抑制剂的用途。该抑制剂为式(I)所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体...

本发明涉及一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂的用途。所述化合物为式I所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物。本发明还...

本发明涉及一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂的用途。该抑制剂为式I所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物或含有其的药...

本发明涉及一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂的用途。所述化合物为式I所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物。本发明还...