本发明属于医药技术领域，具体涉及一种甲氨蝶呤中间体(即甲氨蝶呤二钠盐)的精制方法。甲氨蝶呤成品中存在顽固杂质C(欧洲药典EP9.0中杂质C限度为≤0.5％)，普通精制方法难以去除。发明人在研究过程中惊喜的发现，通过在甲氨蝶呤二钠盐的反应...

本发明提供了一种式(I)化合物EGFR抑制剂的衍生物及其制备方法与应用。

一种多粘菌素衍生物的硫酸盐，更具体的，为一种具有质量百分比为

本发明提供了一种含有奈玛特韦的药物组合物，所述药物组合物可以制成奈玛特韦片。本发明所述药物组合物包括含药颗粒、颗粒外组分；所述含药颗粒包括奈玛特韦、填充剂、崩解剂、助流剂和颗粒内润滑剂中的一种或多种；所述颗粒外组分包括颗粒外润滑剂。本发...

本发明属于药物杂质领域，具体涉及德拉沙星的杂质I和II及产品精制方法，具体通过优化选择了合适的分析方法，检测到本品相关的顽固杂质；并分离、检测，确认相关杂质的具体结构；最后优化合成和工艺路线，使杂质控制在安全范围内，本发明还将为产品工艺...

本发明属于药物杂质领域，具体涉及一种德拉沙星杂质III及产品精制方法，具体通过优化选择了合适的分析方法，检测到本品相关的顽固杂质；并分离、检测，确认相关杂质的具体结构；最后优化合成和工艺路线，使杂质控制在安全范围内，本发明还将为产品工艺...

本发明属于药物杂质领域，具体涉及一种德拉沙星杂质IV及产品精制方法，具体通过优化选择了合适的分析方法，检测到本品相关的顽固杂质；并分离、检测，确认相关杂质的具体结构；最后优化合成和工艺路线，使杂质控制在安全范围内，本发明还将为产品工艺放...

本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种塞瑞替尼(Ceritinib)的制备方法。该方法，是以2,5‑二氯‑N‑(2‑(异丙基硫基)苯基)嘧啶‑4‑胺为原料，相比现有技术，本发明在制备塞瑞替尼时，降低杂质的产生，避免终产物塞瑞替尼原料药中的...

本发明提供了一种右旋雷贝拉唑钠化合物的B晶型，其使用Cu靶辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在约6.50±0.2、8.64±0.2、14.46±0.2、15.92±0.2、17.74±0.2、18.40±0.2、19.58±0....

本发明提供了一种右旋雷贝拉唑钠化合物的C晶型，其使用Cu靶辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在约6.22±0.2、12.14±0.2、12.46±0.2、15.82±0.2、18.90±0.2、22.38±0.2、26.56±0...

本发明提供一种羟甲基吡啶氮氧化衍生物的合成方法，包括步骤：将化合物2与碱性物质、水混合，升温进行水解反应，降温后使用酸性溶液调节pH值，加入有机溶剂萃取，饱和氯化钠洗涤有机相，除去有机相中溶剂，得到羟甲基吡啶氮氧化衍生物，即目标产物式1...

本发明提供一种一锅法制备奥美拉唑钠两种砜杂质的方法，包括步骤：1)化合物3和化合物4发生缩合反应，生成奥美拉唑硫醚5；2)奥美拉唑硫醚5在次氯酸钠作用下发生氧化反应，生成砜杂质1和砜杂质2。该方法操作方便，可同时以较高的收率和纯度获得两...

本发明公开了一种如式(I)所示的泊沙康唑的杂质化合物及其制备方法；及式(I)化合物在泊沙康唑有关物质检查中作为对照品的应用。本发明还公开了泊沙康唑有关物质的HPLC检测方法，可以有效分离检测泊沙康唑及其多种杂质的含量，用于泊沙康唑原料及...