南佛罗里达大学专利技术

南佛罗里达大学共有43项专利

  • 本公开涉及能调节干扰素基因刺激物(STING)的式(I)化合物或其药学上可接受的盐和式(II)化合物或其药学上可接受的盐、包含此类化合物的组合物及其用于治疗病症(诸如癌症和自体免疫病)的方法。
  • 使昆虫幼虫的图像至少经受第一卷积神经网络以基于相应图像中对应的图像位置处的解剖像素而产生特征图。所述解剖像素对应于所述昆虫幼虫的身体部位。计算机使用多个特征图来形成集成特征图并且在对应于所述昆虫幼虫的头部、胸部、腹部或末端腹部区的解剖像...
  • 一种系统,其被配置为使用低相干连续波(CW)光源执行DCS类型测量,该低相干连续波(CW)光源的光强度水平明显较低,并且其中穿过组织的路径长度明显长于通过使用常规方法提供的那些路径长度。该方法包括利用光学检测系统来产生表示通过干涉仪的参...
  • 一种昆虫诱捕器,包括用于根据属种对昆虫进行分类的一个或多个部件的组合。所述诱捕器包括在所述诱捕器的入口处的成像装置、数字传声器和无源红外传感器以感测所述昆虫的振翅频率和大小(以识别蚊虫的进入)。填充有诸如与内部空气气体混合的二氧化碳的昆...
  • 许多生物技术相关的生物体不能利用廉价且丰富的一碳原料(例如CO2、CO、甲醛、甲醇和甲烷)用于生长,而是优选复杂原料诸如糖。本文公开了使生物体能够经由甲酰基
  • 讨论了通过电子信号签名测量确定电子组件真实性的例子。确定与已知的真实电子组件的引脚对应的参考引脚标识符。获得与电子组件的引脚的特性对应的测量值,并生成基于测量值的引脚标识符。因此,可以至少部分地基于引脚标识符与参考引脚标识符的比较,提供...
  • 如本文所公开的,β
  • 本文公开了通过移植细胞来治疗创伤性脑损伤的方法,所述细胞源于表达外源Notch细胞内结构域的骨髓粘附干细胞。经移植的细胞形成通路,内源神经原性细胞沿所述通路进行增殖并且从脑室下区迁移至损伤位点。且从脑室下区迁移至损伤位点。且从脑室下区迁...
  • 公开了用于快速血流测量的积分检测方案的各种实施例。第一控制信号可以被发送到开关以使积分器对来自光电二极管的电流进行积分。可以从积分器接收积分电流,并且可以将至少部分地基于积分电流的数据信号发送到计算设备。第二控制信号可以被发送到开关以使...
  • 本发明涉及包含:(i)THC;(ii)褪黑素;以及(iii)胰岛素的组合物以及在需要该组合物的对象中使用该组合物治疗阿尔茨海默氏症而不存在与THC相关的心理障碍和副作用的方法。在与THC相关的心理障碍和副作用的方法。在与THC相关的心理...
  • 本文描述的一个方面涉及重组腺相关病毒(rAAV)载体以及使用其以治疗天使人综合征的方法。本文描述的另一方面是UBE3ArAAV载体以及使用其以治疗人类的UBE3A缺乏症(例如,天使人综合征)的方法。人综合征)的方法。人综合征)的方法。
  • 本文公开了外源性抗原致敏的未成熟树突细胞。树突细胞也可以是死的。外源性抗原致敏的未成熟树突细胞可用于引发增加的免疫反应。还提供了包含外源性抗原致敏的未成熟树突细胞的疫苗,在患者中诱导免疫反应的方法,和治疗疾病的方法。疗疾病的方法。疗疾病...
  • 提供了用于例如从废水、海水或其他水源中的高效铀提取的组合物。该组合物可以包含用一种或更多种铀结合部分官能化的官能化的多孔有机聚合物,例如具有多个共价地附接至其的偕胺肟基团或氨基腙基团。该组合物可以包含共价有机框架、多孔芳香族框架和多种多...
  • 提供了用于水的净化和治理的多种组合物和材料。所述组合物包括用于处理多种污染物或致污物的多种官能度。所述组合物可以包含多孔有机聚合物,该多孔有机聚合物具有用于结合致污物的多种官能团中的一种或更多种,并且在孔径范围内具有多级孔径分布,以促进...
  • 本发明提供了一种用于由掩埋气制备液体燃料的方法和系统,所述方法包括:(i)将O
  • 本发明提供了治疗以缺陷性UBE3A为特征的神经系统病症的新型载体、组合物和方法。已发现造成天使人综合征(AS)的是UBE3A基因,其编码泛素连接酶E6‑AP。该基因的独特特征在于它以神经元特异性方式经历母本印记。在大多数AS病例中,母本...
  • 本文公开了治疗受试者中的神经系统损伤的组合物和方法。
  • 在一个实施方案中,系统包括至少一个可重复使用的营养物盒,该营养物盒包括具有入口和出口的外部壳体以及被包含在壳体内的营养物吸附材料,该材料被配置成吸附营养物,其中盒被配置成通过以下而被装载有营养物:使营养物流流过入口、流过营养物吸附材料并...
  • 颤蛋白水平以及颤蛋白信号传导的变化改变认知功能。这可以通过向患者或对象给药治疗有效量的颤蛋白的重复序列片段或由颤蛋白的片段重复序列形成的构建物来实现。颤蛋白水平的变化可用于治疗各种不同的神经变性疾病、神经元损伤或中风,例如X染色体易损综...
  • 用于天使人综合征的基因治疗方法的修饰的UBE3A基因
    天使人综合征(AS)是一种遗传病症,在每15,000个新生儿中发生一例。其特征是严重的智力迟钝、癫痫发作、说话困难和共济失调。造成AS的基因被发现是UBE3A,其编码泛素连接酶E6‑AP。该基因的独特特征是它以神经元特异性方式经历母本印...