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南方医科大学专利技术
南方医科大学共有2179项专利
链亲和素-白细胞介素2融合蛋白制造技术
本发明提供一种融合蛋白,该蛋白由接头肽连接一链亲和素和一白细胞介素-2构成,其中所述的接头肽的氨基酸序列为SerSerGlyGlySerGlyGlyGlyGlySerGlyGlyGlyGlySer。本发明融合蛋白同时具有链亲和素和白细胞...
链亲和素-肿瘤坏死因子α融合蛋白制造技术
本发明提供一种融合蛋白,该蛋白主要由链亲和素、接头肽和肿瘤坏死因子α连接构成,其中链亲和素连接在接头肽的N端,肿瘤坏死因子α连接在接头肽的C端;所述的接头肽为SerSerGlyGlySerGlyGlyGlyGlySerGlyGlyGly...
一种长春碱分子印迹聚合物及其制备方法技术
本发明公开一种长春碱分子印迹聚合物,该印迹聚合物具有模板分子长春碱的印迹位点,由1摩尔份模板分子长春碱、3~10摩尔份功能单体和10~50摩尔份交联剂再加入适量的致孔剂和引发剂在40~80℃下热引发聚合反应制得。本发明长春碱分子印迹聚合...
蓝色增韧铸型尼龙及其制备方法技术
本发明涉及一种以己内酰胺为基料的聚合物,更具体地说是涉及一种蓝色增韧铸型尼龙及其制备方法,该蓝色增韧铸型尼龙是先把纯化和脱水处理的六甲基磷酰三胺与硬脂酸锌混合搅拌、加热,再加入钴蓝再充分搅拌制得钴蓝色浆,然后与甲苯二异氰酸酯同时投入到经...
抗HIV融合肽及其制备方法技术
本发明公布了抗HIV融合肽及其制备方法,涉及肽及其制备方法领域。本发明抗HIV融合肽用下通式(Ⅰ)表示,其中a是乙酰基、9-芴基甲氧基-羰基(Fmoc)、叔丁氧基羰基(Boc)其中一种;b为酰氨基或羧基。本发明制备方法为多肽液相合成方法...
一种蛇毒多肽及其制备方法技术
本发明蛇毒多肽及其制备方法属于生化与生物医药领域。本发明蛇毒多肽具有式(Ⅰ)所示序列,分子量是7480Da。其制备方法是用蝮蛇粗毒在HPLC层析系统上用C18反相柱进行分离纯化,色谱条件是流动相0.1%的三氟乙酸和乙腈,流速为7ml/m...
一种海鞘多肽及其制备方法技术
本发明海鞘多肽及其制备方法属于生化与生物医药领域。本发明海鞘多肽具有式(Ⅰ)所示序列,分子量是666.3。其制备方法首先用乙醇常温浸泡减压回收乙醇得浸膏;将浸膏用有机溶剂萃取,浓缩;依次使用大孔树脂色谱法、硅胶色谱法、Sephadex ...
一种海鞘多肽及其制备方法技术
本发明海鞘多肽及其制备方法属于生化与生物医药领域。本发明海鞘多肽具有式(Ⅰ)所示序列,分子量是711.4。其制备方法首先用乙醇常温浸泡减压回收乙醇得浸膏;将浸膏用有机溶剂萃取,浓缩;依次使用大孔树脂色谱法、硅胶色谱法、Sephadex ...
一种人糖基磷脂酰肌醇-CD80融合蛋白制造技术
本发明提供了一种人糖基磷脂酰肌醇-CD80融合蛋白,该融合蛋白的的氨基酸序列为SEQNO.1,其人糖基磷脂酰肌醇信号肽来源于人CD58,能稳定地锚定于肿瘤细胞表面。该融合蛋白锚定于肿瘤细胞表面后能促使脾淋巴细胞增殖以及IL-2和IFN-...
一种新的蛇毒多肽及其制备方法和应用技术
本发明提供了一种新的蛇毒多肽,该多肽是从蝮蛇粗毒里提取出来的,其分子量为7554Da,N端1-15个氨基酸的序列如式Ⅰ所示,式中E为谷氨酸,A为丙氨酸,D为天冬氨酸,N为天冬酰胺,C为胱氨酸,N表示氨基末端。本发明所述的蛇毒多肽具有很强...
1-O-咖啡酰基-6-O-(S)-云实酰基-β-D-吡喃葡萄糖及其应用制造技术
本发明提供了一种含有咖啡酚基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质,具体是1-O-咖啡酰基-6-O-(S)-云实酰基-β-D-吡喃葡萄糖,其化学结构如式(Ⅰ)所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖,具有较好的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤的药物。
1,3-O-二-没食子酰基-6-O-(S)-云实酰基-β-D-吡喃葡萄糖及其应用制造技术
1,3-O-二-没食子酰基-6-O-(S)-云实酰基-β-D-吡喃葡萄糖,其化学结构为 *** (Ⅰ)。
一种新的可水解鞣质及其应用制造技术
一种可水解鞣质,其分子结构为 *** (Ⅰ)。
一种可水解鞣质及其应用制造技术
一种可水解鞣质,其分子结构为 *** (Ⅰ)。
苯骈呋喃衍生物及其应用制造技术
本发明提供了一种分子结构如式Ⅰ所示的苯骈呋喃衍生物,该化合物首次分离于细梗胡枝子[Lespedeza virgata(Thurb)DC],分子式为C↓[18]H↓[16]O↓[7],分子量为344,常温常压下为墨绿色无规则粉末。经实验证...
一种苯骈呋喃衍生物及应用制造技术
本发明提供了一种分子结构如式Ⅰ所示的苯骈呋喃衍生物,该化合物首次分离于细梗胡枝子[Lespedeza virgata(Thurb)DC],分子式为C↓[17]H↓[16]O↓[6],分子量为316,常温常压下为黄绿色无规则粉末,命名为...
一种咪唑并吡啶类化合物制造技术
本发明提供了一种新的咪唑并吡啶类化合物,其分子结构如式Ⅰ所示。该化合物具有抑制蛋白激酶活性的作用,特别是血管内皮生长因子受体2、Flt3、c-Kit等,可用于制备治疗激酶活性异常增高引起的疾病的药物,例如癌症。
增压式个人净水器制造技术
一种个人用的增压式个人净水器,是由装饮用水的容器(1),一支装有净水消毒复合介质的管(可加前级处理器)(2),另一条管(5)通到容器内,外连接一个加压气囊(4),加压气囊和加压气管间为单向空气阀门(6)通过手握动来增压,使容器中的水通过...
抗感染纳米蒙脱石及其制备方法技术
本发明抗感染纳米蒙脱石涉及无机材料领域,特别涉及抗感染无机材料及其制备方法。本发明抗感染纳米蒙脱石,含有100重量份蒙脱石,10~60重量份季铵盐,10~48重量份抗感染物质。其制备方法含有以下步骤:1.将蒙脱石在去离子水中搅拌形成稳定...
用于放射治疗的体部立体精确定位装置制造方法及图纸
本实用新型公开一种用于放射治疗的体部立体精确定位装置,该装置中,垂直Z形定位标记杆(11)由一段Z形定位标记杆(11)构成,并可与水平Z形定位标记杆(4)在体部定位床(1)上纵向同步移动,完成对人体躯干长度上的CT或MRI断层扫描,确定...
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