本发明公开了一种具有杀菌和杀虫效果的酰胺类化合物及其应用，所述酰胺类化合物具有式I所示结构，I，其中，R1的定义如说明书所述定义。本发明化合物具有较优异的杀虫和杀菌效果，在防治农作物的病虫害方面具有广阔的应用前景。

本发明涉及农药领域，公开了一种化合物及其制备方法和中间体及其制备方法以及4‑三氟甲基烟酸的制备方法，其中，化合物的结构式为：本发明公开的化合物制备成本低，易分离纯化，具备工业化生产潜力。

本发明提供一种式I化合物和其盐及其立体异构体，其中；X、R1、R2、R3、R4和R5的定义如说明书中所定义。本发明化合物具有较好的杀螺活性。

本发明提供一种式I化合物，其中式I结构如下：,I其中，R1、R2和R3定义如说明书定义。本发明化合物对农业上卵菌病害具有较好的防治效果，具有较好的应用前景。

本发明公开了一种式I化合物、其异构体或其盐，I，其中，R1、R2和R3定义如说明书所述定义。本发明化合物表现出较优异的杀虫和杀螨效果，具有较好的应用前景。

本发明提供一种5‑取代基甲基‑2，3‑吡啶二羧酸衍生物(式V)的制备方法，该方法合成路线如下：其中，Y，R1，R的定义如说明书定义。本发明公开的制备式Ⅴ化合物的方法条件温和，收率高，易于工业化。

本发明公开一种式I化合物、其盐及其立体异构体： I，其中，R1、R2、R3、m、n和Ar的定义如说明中定义。本发明化合物具有优异的杀虫效果，具有较好的应用前景。

本发明提供一种式I化合物，其中，X1、X2、R1‑R5的定义如说明书定义。本发明化合物具有较好的杀虫效果，在速效性和持效性方面表现出较优异的效果，具有较好的应用前景。

本发明涉及化学合成技术领域，尤其涉及一种2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺的制备方法，包括如下步骤：步骤一、将式Ⅰ化合物进行取代反应，得到式Ⅱ化合物；步骤二、将式Ⅱ化合物进行水解反应、脱羧反应，生成式Ⅲ化合物；步骤三、将式Ⅲ化合物进行氢化反应，...

本发明公开了一种3‑氨基‑2‑氟苯甲酰卤(式V)的制备方法，该方法包括两种路线：路线一、或路线二、其中，R，R1，R2的定义如说明书定义。

本发明提供一种异噻唑联噁二唑化合物(式I)及其应用，式I结构式如下：其中，R1‑R7的定义如说明书中所定义。本发明的公开的异噻唑联噁二唑化合物具有活性高、毒性低、用量少等优势，特别是具有较好的持效性，具有较好的应用前景。

本发明公开了一种通式为式Ⅵ所示的3‑甲酰基‑2‑甲基‑4‑(甲硫基)苯甲酸酯类新化合物，其中R为酯基，羧酸，酰胺或氰基。本发明还提供了该中间体的式VI合成方法及其在制备苯唑草酮中的应用。使用式Ⅵ制备苯唑草酮反应选择性更高，整条工艺路线更...

本发明公开了一种通式为式Ⅵ所示的3‑甲酰基‑2‑甲基‑4‑(甲硫基)苯甲酸酯类新化合物，其中R为酯基，羧酸，酰胺或氰基。本发明还提供了该中间体的式VI合成方法及其在制备苯唑草酮中的应用。使用式Ⅵ制备苯唑草酮反应选择性更高，整条工艺路线更...

本发明涉及化合物，具体涉及一种氟酰胺中间体的制备方法，包括：将间羟基苯甲酸、甲醇、氯化亚砜进行酯化反应，得到式(II)所示的化合物；将式(II)所示的化合物和卤代异丙烷进行取代反应，得到式(III)所示的化合物；将式(III)所示的化合...

本发明涉及有机合成领域，公开了一种2,3‑二氯吡啶及其制备方法以及应用。所述的制备方法包括：(1)将式(I)化合物、催化剂和溶剂接触，再与氨源在微通道反应器进行第一反应，得到式(Ⅱ)化合物；(2)将式(Ⅱ)化合物与碱的水溶液制备成悬浮液...

本发明涉及化学合成领域，具体涉及5‑甲基‑1,3,4‑恶二唑‑2‑胺的制备方法，经过用氰化盐与卤素反应，乙酸酯与水合肼反应进而合成5‑甲基‑1,3,4‑恶二唑‑2‑胺，收率高，低成本，减小三废，利于工业化生产。

本发明涉及化学合成领域，具体涉及2‑氟‑3‑硫醚基‑4‑取代基苯甲酸的制备方法。本发明以式Ⅵ化合物为中间体或起始原料，制备2‑氟‑3‑硫醚基‑4‑取代基苯甲酸，从而提高转化率和选择性，降低原料成本，降低危险和能耗，减少三废产生。R1为C...

本发明涉及有机合成领域，公开了一种吡唑基吡啶及其制备方法以及应用。所述的制备方法包括：(1)将式(I)与式(II)第一接触，制备式(III)；(2)在碱性催化剂或酸性催化剂条件下，将式(III)与第二溶剂进行环化反应，得到式(IV)和/...

本发明提供一种式I化合物和其盐及其立体异构体，其中；X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的定义如说明书定义。本发明公开的化合物具有较好的杀菌和杀线虫活性。

本发明提供一种式I化合物和其盐及其立体异构体，其中；X、R1和R2的定义如说明书中所定义。本发明化合物具有较好的杀线虫活性。