提供了前体药物形式的三环三唑并苯并氮杂＿＿衍生物。根据本发明的化合物是由式（Ⅰ）所代表的和其药理学上可接受的盐及溶剂化物。该化合物可用作抗变态反应剂，表现出极好的生物利用度。＄其中Ｒ＃＋［１］代表氢、ＯＨ、烷基或苯基烷基，＄Ｒ＃＋［２］...

通式（Ｉ）代表的化合物，式中Ｒ＃＋［１］代表氢、烷基、有取代烷基等；Ｒ＃＋［２］和Ｒ＃＋［３］各自代表氢、烷基、有取代烷基、烷氧基等；Ｘ代表－ＣＨ＃－［２］－、－Ｏ－、或－ＮＨ－；Ａ代表一个式（ＩＩ）所示基团（式中Ｒ＃＋［７］和Ｒ＃＋［...

由式（Ⅱ）代表的化合物或其盐或溶剂化物：　　　　＊＊＊　　（Ⅱ）　　　　其中Ｒ↑［１］代表氢原子或Ｃ↓［１－４］烷基；　　　　Ｒ↑［２］、Ｒ↑［５］相同或不同，表示氢原子、Ｃ↓［１－４］烷基或甲氧基；　　　　Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］相同或...

式（１）代表的化合物：　　　　＊＊＊　　（１）　　　　其中　　　　Ｒ↑［１］代表氢原子或羟基的保护基团，　　　　Ｒ↑［２］代表氢原子、羧基的保护基团或羧酸根阴离子中的阴离子，　　　　Ｚ↑［１］和Ｚ↑［２］一起代表氧原子或羰基的保护基团，...

本发明涉及式（Ⅰ）表示的化合物（其中ＴＢＳ表示叔丁基二甲基甲硅烷基且Ｐｈ表示苯基）或其盐或溶剂合物的晶体。式（Ⅰ）化合物是可用作抗菌剂的２－取代－１β－甲基卡巴培南化合物的中间体。该晶体具有优异的操作性能。由该晶体可以更容易地制备具有优...

本发明涉及２－位取代碳青霉烯衍生物的中间体及其制备方法，特别是下式（１４）的化合物及其制备方法，其中Ｘ代表卤原子。

本发明提供了用于预防或治疗变应性眼病或变应性鼻病的药物组合物，所述药物组合物包含７，８－二甲氧基－４（５Ｈ），１０－二氧代－１Ｈ－１，２，３－三唑并［４，５－ｃ］［１］苯并氮杂、２－（１－异丙氧基羰基氧基－２－甲基丙基）－７，８－二甲...

本发明的目的是提供碳青霉烯衍生物，它对于ＭＲＳＡ、ＰＲＳＰ、流感病毒和β－内酰胺酶产生的细菌具有强的抗菌活性并且对于ＤＨＰ－１是稳定的。根据本发明的碳青霉烯衍生物由式（Ｉ）和（ＩＩ）代表的化合物或其药学上可接受的盐组成，其中Ｒ＃＋［１］...

本发明的目的是提供一种具有高防治作用且安全的用于恒温动物的外寄生虫防治剂。本发明的化合物为通式（Ⅰ）所示的化合物和其盐：其中Ｒ↑［１］代表任选被取代的烷基；任选被取代的烯基；任选被取代的炔基；ＯＲ↑［５］，其中Ｒ↑［５］代表任选被取代的...

公开了非晶态的、具有改善了的吸收性和溶解性的２－（１－异丙氧基羰基氧基－２－甲基丙基）－７，８－二甲氧基－４（５Ｈ），１０－二氧代－２Ｈ－１，２，３－三唑并［４，５－ｃ］［１］苯并氮杂＊，以及含有该化合物的药物组合物。还公开了制备非晶态...

本发明公开了一种２，３，６－三烷基－８－氟－４－喹啉衍生物的工业生产方法，其可用作农业化学品。在本方法中，以２－氟代苯胺作为起始物，对其４－位选择性烷基化，应用改良的Ｃｏｎｒａｄ－Ｌｉｍｐａｃｈ合成法进行一釜法合成，高产高效的生产出２，...

由式（Ⅶ）、（Ⅷ）所代表的三环三唑并苯并氮杂＊衍生物的制备中间体，其药理学上可接受的盐和溶剂化物。

本发明提供了一种能使非晶性头孢托仑匹伏酯在混悬液中保持长时间的固体分散体组合物。该固体分散体组合物含有至少０．１ｍｇ蔗糖脂肪酸酯／１００ｍｇ效价的头孢托仑匹伏酯。

本发明公开的化合物具有良好的杀虫活性并可用于农业和园林杀虫剂。式（Ⅰ）所示化合物或其农业和园林可接受的酸加成盐具有良好的杀虫活性并可用于农业和园林杀虫剂。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物和其制备方法。在式（Ⅰ）中，Ｘ代表卤素原子；Ｒ↑［１］代表基团－ＣＯＲ↑［２］；其中的Ｒ↑［２］代表ＯＭ基团或Ｃ１－１２烷氧基，其中Ｍ代表氢原子、碱金属、碱土金属或季铵。该化合物作为合成中间体能够实现以低成本高效...

本发明公开了一种用作害虫防治剂的组合物，其包含式（１）所表示的化合物或其农业和园艺上可接受的盐作为活性成分，并且还包含农业和园艺上可接受的载体。

根据本发明，可以提供式（Ⅰ）的２－乙烯基硫系碳青霉烯衍生物或者其药学上可接受的盐。本发明的化合物对包括抗青霉素的肺炎链球菌（ＰＲＳＰ）的肺炎链球菌、包括β－内酰胺酶非产生性抗氨苄青霉素流感嗜血杆菌（ＢＬＮＡＲ）的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌...

本发明公开了金属－β－内酰胺酶抑制剂，其可以抑制β－内酰胺抗生素失活并且恢复β－内酰胺抗生素的抗菌活性。具有通式（Ⅰ）结构的马来酸衍生物具有金属－β－内酰胺酶抑制活性。本发明还公开了化合物（Ⅰ）与β－内酰胺抗生素组合能够恢复β－内酰胺抗...

一种用于获得表层部硬、内部软、食感受好、而且表层部与内部的色调有差别的膨化小食品的制造方法及其制造装置。在从挤压机绳状地挤出的膨化小食品坯的表面上喷雾了涂覆液或水后，使被喷雾了的该膨化小食品坯的水分的含量干燥为５～１２重量％，进行切断。...

本发明公开了包含γ－聚谷氨酸化学交联体作为有效成分的器官粘连防止剂，还公开了防止器官粘连的方法，所述方法的特征在于：使所述粘连防止剂接触或附着在欲防止手术后粘连的局部器官表面和任选地其周围。根据本发明，提供了能有效防止器官表面的粘连、在...