本发明提供检测外周蛋白特异性自身抗体的方法和材料，所述抗体与神经系统和内分泌疾病有关。

本文涉及参与调控去泛素化酶(如USP10多肽)和/或泛素化多肽(如，肿瘤抑制多肽或肿瘤抑制多肽的突变型)的方法和材料。例如，提供增加去泛素化酶(如USP10多肽)表达或活性的方法和材料，降低去泛素化酶(如USP10多肽)表达或活性的方法...

本发明提供生物人工肝(BAL)装置。还提供制造和使用BAL装置的方法。

材料和方法涉及包含ＣＮＰ的氨基酸序列和ＤＮＰ的Ｃ－末端序列的嵌合多肽。与ＢＮＰ相比，所述多肽具有利尿钠和利尿、增强ＧＦＲ、降低心脏负载、抑制肾素以及不显著降低血压的特性。所述多肽还抑制心脏成纤维细胞增殖。

本文描述了低温消融探针、系统和方法，同时还描述了组织扩张设备和包括二者的成套工具。所述物品可以是超声回波发生性的以便协助引导。

本发明提供源自卵巢癌／乳腺癌相关抗原、人表皮生长因子２（ＨＥＲ－２／ｎｅｕ）、癌胚抗原（ＣＥＡ）、胰岛素生长因子结合蛋白２（ＩＧＦＢＰ－２）和细胞周期蛋白Ｄ１的ＨＬＡ－ＤＲ（ＩＩ类ＭＨＣ）结合肽。该免疫原性肽可用于癌症疫苗。

本发明提供了促排水和利尿钠多肽。例如，本发明提供了具有促排水和／或利尿钠活性的多肽。在一些例子，本发明提供的多肽可具有促排水和利尿钠活性而不具备降低血压的能力。本发明还提供了在哺乳动物中诱导促排水和／或利尿钠活性的方法和材料。

介绍了为患者选择治疗药物的方法，包括确定患者一组基因的基因型并基于该基因型选择治疗药物。还提供了制品，其包括用于检测编码药物代谢酶的基因和编码涉及在神经传递中的产物的基因的等位基因的核酸分子。

本文提供利尿和利尿钠的多肽。例如，本文提供了具有利尿和／或利尿钠活性的多肽。在一些例子中，本文提供的多肽可具有利尿和利尿钠活性，而不具有降低血压的能力。本文还提供了在哺乳动物中诱导利尿和／或利尿钠活性的方法和材料。

本文描述了在超声成像设备的引导下接近和／或处理目标人体组织（例如腱组织、韧带组织、肌肉组织、骨组织等）的系统、装置和方法。这种系统可允许进行目标组织的内部手术识别并能够将适当的使用器具输送到该组织。

一种进行心瓣膜胸镜修复的器械，该器械包括：轴，用于延伸穿过胸腔并进入心脏腔室，从而到达需要修复的瓣膜。可操纵轴上的可移动尖端以俘获瓣膜小叶，并且可操纵针以刺穿被俘获的瓣膜小叶并将缝线牵拉穿过该小叶。这样，缝线被紧固于瓣膜小叶，从心脏腔室...

本文件提供利尿钠多肽。例如，本文件提供具有排钠利尿活性的多肽。在一些实例中，本文提供的多肽可以具有排钠利尿活性，而缺乏降低血压的能力。本文件还提供了在哺乳动物中诱导排钠利尿活性的方法和材料。

本发明公开了一种通过在有或怀疑有癌症的个体组织中评估Ｂ７－Ｈ１表达的诊断方法，施用能干扰Ｂ７－Ｈ１－受体相互作用的药物的治疗方法，选择能从癌症免疫疗法中获益的候选个体的方法，和抑制Ｂ７－Ｈ１表达的方法。

本发明提供用实时ＰＣＲ检测生物样品中的甲型流感病毒的方法。本发明提供用于检测甲型流感病毒的引物和探针。本发明还提供含有用于检测甲型流感病毒的这类引物和探针的制品。

本发明描述了用于诊断心脏疾病（例如，心力衰竭）和肾脏疾病（例如，肾衰竭）的方法和材料。

一种剂量单位形式的药物组合物，口服用于人或具有胃肠道（中间有腔，具有小肠和结肠并且之间连结起来）的低等动物，该药物组合物包括： （ａ）安全有效量的速溶比沙可啶形式；和 （ｂ）一种释药材料，在剂型接近小肠和结肠间的连接处或在结...

提供治疗炎症性肠病的方法，即对结肠局部给予有效量的烟碱或其药学上可接受的盐，较佳为通过适用于缓释口服给药或直肠给药的制剂给药。进一步提供包含与烟碱复合的聚丙烯酸聚合物的烟碱口服给药的新型制剂。

一种供人体或有胃肠道的低等动物口服的在单位剂型里的药物组合物，所述的胃肠道包括小肠和结肠，由回肠贯穿，从小肠有一入口到结肠，所述的组合物包括： ａ．掺入压制的、双凸面、最大直径４－１０毫米片剂的安全有效量的治疗活性剂； ｂ．...

一种单位剂型的药物组合物，用于给具有包括小肠和结肠在内的胃肠道的人或较低级动物口服，所述胃肠道的内腔具有从小肠通向结肠的入口，组合物包含： ａ．安全有效量的速溶比沙可啶，搀和成双凸压制片，最大直径约４ｍｍ至１０ｍｍ； ｂ．非...

本发明涉及一种供有胃肠道的人或低等动物以单位剂型口服的药物组合物，所述的胃肠道包括小肠和结肠，中间有管腔，从小肠有一入口到结肠，所述的组合物包括：ａ）．掺入或包在剂型表面的安全有效量的治疗活性剂，所述剂型选自球形基质、椭圆性基质、硬胶囊...