式Ⅱ化合物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］中之一为卤素和另一个为Ｈ或者卤素；Ｒ↑［３］为任选氟化的－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］直链或者支链烷基，或者－ＣＨ↓［２］ＣＲ↑［５］Ｃ↓［３］－Ｃ↓［４］－环烷基；Ｒ↑［４］为Ｈ；Ｒ↑［５］为Ｈ、Ｃ↓［...

式（Ⅰ）化合物及其Ｎ－氧化物、盐和立体异构体具有抑制ＮＳ－３丝氨酸蛋白酶如黄病毒感染的功效：其中Ａ是ＯＲ↑［１］、ＮＨＳ（＝Ｏ）↓［ｐ］Ｒ↑［２］、ＮＨＲ↑［３］、ＮＲａＲｂ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲ↑［３］或Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ，其中Ｒ↑［１...

以明显超出现有技术的比例对阿洛夫定和齐多夫定进行联合给药，以在线粒体ＤＮＡ贫化实验中完全或基本上消除阿洛夫定的线粒体毒性。本发明因此提供了以１∶１００到１∶３５０的摩尔比范围含有阿洛夫定和齐多夫定的药物组合物以及用于治疗或预防多重耐药Ｈ...

含有存在于可药用载体中的抗炎剂糖皮质激素和核苷类似物抗病毒剂的局部组合物，其特征在于，所述载体含有约１５－约２５重量％的丙二醇和约１０－约２５重量％的异丙基Ｃ↓［１２］－Ｃ↓［２２］链烷酸酯。所述组合物用于治疗或预防疱疹感染，其显示良好...

一种药用组合物，该组合物含有式Ⅰ化合物，其中Ｒ↑［ｘ］为氰基或溴；Ｒ↑［１］为卤素；Ｒ↑［２］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基；及其它们的药学上可接受的盐和前药以及一种至三种另外的抗逆转录病毒药物和药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还涉及该...

一种含有阿巴卡韦和阿洛夫定协同组合物以及其药学载体的药物制剂。阿巴卡韦和阿洛夫定一起用于多种抗ＨＩＶ病毒治疗的用途，其中该用途包括使阿洛夫定和阿巴卡韦平行、联合或者连续给药。

本发明涉及式（Ｙ）的化合物：其中；Ｒ↓［１］为Ｏ，Ｓ；Ｒ↓［２］是含氮杂环；Ｒ↓［３］是Ｈ，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基；Ｘ为－（ＣＲ↓［８］Ｒ↓［８′］）ｎ－Ｄ－（ＣＲ↓［８］Ｒ↓［８′］）ｍ－；Ｄ为一个键，－ＮＲ↓［９］－，－Ｏ－，－...

本发明公开了艾滋病的治疗，对ＨＩＶ和相关病毒复制的抑制，以及使用硫脲衍生化合物或其盐的制剂，也公开了新的硫脲化合物。

＊＊＊ 式（Ⅰ）的化合物及其可药用盐可用作抗疱疹和逆病毒感染的生物利用率增加的抗病毒剂，式（Ⅰ）中，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］中的一个是－Ｃ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ↓［３］）↓［２］）ＮＨ↓［２］或－Ｃ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ↓［３］）Ｃ...

其中Ｒ＃＋［Ｘ］为氰基或溴代，Ｒ＃＋［１］为卤代，Ｒ＃＋［２］为Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［３］烷基的式Ⅰ化合物和它们的药学上可接受的盐和前药具有抗逆转录病毒活性。