丙型肝炎病毒的大环化合物抑制剂制造技术

式（Ⅰ）化合物及其Ｎ－氧化物、盐和立体异构体具有抑制ＮＳ－３丝氨酸蛋白酶如黄病毒感染的功效：其中Ａ是ＯＲ↑［１］、ＮＨＳ（＝Ｏ）↓［ｐ］Ｒ↑［２］、ＮＨＲ↑［３］、ＮＲａＲｂ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲ↑［３］或Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ，其中Ｒ↑［１］是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［０］－Ｃ↓［３］亚烷基碳环基、Ｃ↓［０］－Ｃ↓［３］亚烷基杂环基；Ｒ↑［２］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［０］－Ｃ↓［３］亚烷基碳环基、Ｃ↓［０］－Ｃ↓［３］亚烷基杂环基或ＮＲａＲｂ；Ｒ↑［３］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［０］－Ｃ↓［３］亚烷基碳环基、Ｃ↓［０］－Ｃ↓［３］亚烷基杂环基、－ＯＣ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、－ＯＣ↓［０］－Ｃ↓［３］亚烷基碳环基、－ＯＣ↓［０］－Ｃ↓［３］亚烷基杂环基；其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］或Ｒ↑［３］中的任何烷基、碳环基或杂环基被任选取代，ｐ独立是１或２；ｎ是３、４、５或６；－－代表任选的双键；Ｒｑ是Ｈ，或者当Ｌ是ＣＲｚ时，Ｒｑ也可以是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；Ｒｙ和Ｒｙ’独立是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；Ｌ是Ｎ或ＣＲｚ；Ｒｚ是Ｈ，或者与标记星号的碳形成双键；Ｗ是－ＣＨ↓［２］－、－Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－ＮＲａ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）↓［２］－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ－或－ＮＨＣ（＝Ｏ）－、－ＮＨＣ（＝Ｓ）ＮＨ－或者键；Ｒ↑［８］是包含１或２个饱和、部分饱和或不饱和碳环或杂环的任选取代的环系统。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种式Ⅰ化合物：　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　及其Ｎ－氧化物、盐和立体异构体　　　　其中　　　　Ａ是ＯＲ↑［１］、ＮＨＳ（＝Ｏ）↓［ｐ］Ｒ↑［２］、ＮＨＲ↑［３］、ＮＲａＲｂ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲ↑［３］或Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ　　　　其中；　　　　Ｒ↑［１］是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［０］－Ｃ↓［３］亚烷基碳环基、Ｃ↓［０］－Ｃ↓［３］亚烷基杂环基；　　　　Ｒ↑［２］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［０］－Ｃ↓［３］亚烷基碳环基、Ｃ↓［０］－Ｃ↓［３］亚烷基杂环基或ＮＲａＲｂ；　　　　Ｒ↑［３］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［０］－Ｃ↓［３］亚烷基碳环基、Ｃ↓［０］－Ｃ↓［３］亚烷...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：H瓦林，B萨穆尔森，
申请(专利权)人：美迪维尔公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]