本发明涉及一种产生半抗原标记肽的方法，其特征在于：（ａ）在固相上，由其反应性侧支基团被保护基团所阻断的氨基酸衍生物合成具有目标氨基酸序列的肽，选择伯氨侧支基团上的保护基团使得需要进呆被选择性地裂解掉，（ｂ）除去保护基团以形成至少一个游离...

本发明涉及新的亲水金属络合物和其在免疫化验中作为发光示踪基的应用。

本发明涉及新的结合物，其制备方法以及该结合物作为抗原在免疫学的检证法中或ＤＮＡ－诊断中的应用。

本发明涉及免疫测定液体检样中特异抗体的方法，其中，使检液在一种固相存在下，用两种针对待检测抗体的抗原温育，第一种抗原带有至少一个标识基团，第二个抗原（ａ）结合在固相上或（ｂ）以可与固相结合的形式存在，通过测定固相或和液相中的标识基团，来...

本发明涉及金属螯合物标记的肽抗原的制备方法，用此法制得的肽和它用于免疫鉴别的用途。

采用至少两个波长通过光学测量测定在含有游离的血红蛋白的试样中的白蛋白的方法，其中（ａ）在采用第一测量波长时存在有其大小足以进行测定的白蛋白测量信号，（ｂ）在采用第二测量波长时（ｉ）不存在白蛋白的测量信号或（ｉｉ）存在有小于采用第一测量波...

本发明涉及一种通过采用一主测量波长和一副测量波长进行的光学双色测量对含有游离的血红蛋白的试样中的分析物测定的方法，其中采用一大于４７５纳米的副测量波长，血红蛋白的吸收谱带位于该副测量波长上。

本发明涉及一种用于测定在含有游离的血红蛋白的试样中的分析物的方法，其中采用光学测量进行测定并对测出的分析物浓度值进行计算校正。本方法尤其适用于测定医学试样的，例如血清－或血浆试样的总蛋白质、铁和白蛋白等参数。为得出经校正的分析物浓度值，...

在含有因子Ⅸａ或其中形成或消耗因子Ⅸａ的样品溶液中测定因子Ⅸａ的方法，其中向所述样品溶液中加入可测定的因子Ⅸａ的底物和能与水混溶形成单一相的醇类，利用因子Ⅸａ的底物的切割作为因子Ⅸａ活性的量度标准来测定因子Ⅸａ对所述底物的催化效果。

检测端粒酶活性的方法，其中 （ａ）提供一种待测样品， （ｂ）加入适于用作端粒酶底物的第一引物和核苷三磷酸，并在能够进行端粒酶介导的引物延伸的条件下孵育反应混合物， （ｃ）进行由端粒酶产生的延伸产物的扩增， （ｄ）...

本发明涉及葡糖－６－磷酸脱氢酶，该酶含有ＳＥＱ＿ＩＤＮｏ：１所示的氨基酸序列；还涉及编码该酶的ＤＮＡ以及分离该酶的方法。

一种刺猬状（ｈｅｄｇｅｈｏｇ）偶联物，其特征在于包含共价连接到刺猬状蛋白上的：ａ）由１０到３０个疏水氨基酸和／或能够形成跨膜螺旋结构并且带正电荷的氨基酸组成的多肽，ｂ）链长为８－２４个碳原子并且具有疏水作用的１到４个饱和或不饱和的脂族烃...

本发明涉及细胞内生基因表达的优化方法。首先，涉及一种改变内生存在于真核细胞中的目标基因的表达的方法，其中，借助于同源重组作用，把一种异源表达控制序列引入到细胞的基因组中，而且该方法中还包括使插入的外来ＤＮＡ的、部位特异重组酶介导的切除，...

本发明涉及通过在给定条件下，使染色体外ＤＮＡ和含有其它细胞组分的液体通过交叉流动式离心机，从而将染色体外ＤＮＡ与其它细胞组分分开，得到纯化的染色体外ＤＮＡ的一种染色体外ＤＮＡ纯化方法。本发明还涉及已纯化的染色体外ＤＮＡ用于克隆、转化、转...

纯化或／和浓缩溶液中的核酸的方法，其中，导引含核酸的溶液切向通过一层或几层半透膜，以使核酸分子被膜保留，低分子量物质能穿过膜，从而获得纯化或／和浓缩的核酸溶液。

可用于通过内源基因激活生产人蛋白质的人细胞系的选择方法使得可以经济上可行的量、适于生产药物组合物的形式生产蛋白质。除此之外还公开了在用此方式鉴定出的细胞系中生产人蛋白质的方法。

本发明涉及一种通过同源重组在真核细胞中生产真核多肽的突变蛋白的方法。本发明另外还涉及一种生产人细胞的方法，所述人细胞适合生产人突变蛋白。最后，本发明涉及通过所述方法生产的人细胞和可从其获得的突变的人蛋白质以及含这些突变蛋白的药物制剂。

本发明涉及在内源人ＥＰＯ基因活化的基础上，能以足够的量和纯度产生ＥＰＯ的人类细胞，从而经济地制备作为药物制品的人ＥＰＯ。本发明还涉及用于制备这种人类产ＥＰＯ细胞及用于在人类细胞中活化内源ＥＰＯ的ＤＮＡ构建体的方法，涉及在人类细胞中大规模...

本发明涉及一种通过同源重组向目标细胞基因组中导入异源ＤＮＡ的方法。本发明还涉及适于同源重组的ＤＮＡ构建体。

本发明涉及一种经逆转录病毒质粒转染或用逆转录病毒载体转导的完全悬浮生长的包装细胞系。本发明还涉及一种从悬浮细胞系或贴壁生长细胞系生产上述细胞系的方法。