本发明提供了含有‑O‑亚烷基‑NH‑作为连接基团的新型大环氨基吡啶化合物或其药学上可接受的盐，其对某些突变形式的EGFR表现出抑制活性。

本发明提供一种用于制备二甲基‑2,3‑二氢‑1H‑茚衍生物或其药学上可接受的盐的改进方法。并且本发明提供用于所述方法的新型中间体。当通过根据本发明的新型中间体制备式1的化合物或其立体异构体时，可以将残留在最终产物即式1的化合物或其立体异...

本发明提供一种(S)‑奎宁环‑3‑基((R)‑5‑(3‑氯‑4‑异丙氧基苯基)‑2,2‑二甲基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑基)氨基甲酸酯的新型盐，即其(1S)‑(+)‑10‑樟脑磺酸盐以及其制备方法。获得晶体形式的(S)‑奎宁环‑3‑...

本发明提供了制备具有5‑HT<subgt;4</subgt;受体激动剂活性的二氨基嘧啶衍生物或其酸加成盐的新方法。本发明还提供了所述二氨基嘧啶衍生物的盐酸盐的新晶型及其制备方法。

本发明提供了具有2,3‑二氢‑1H‑茚或2,3‑二氢苯并呋喃部分的新化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。具有2,3‑二氢‑1H‑茚或2,3‑二氢苯并呋喃部分的化合物或其药学上可接受的盐具有针对葡萄糖神经酰...

本发明提供了一种使用抗4‑1BB/抗HER2双特异性抗体治疗和/或预防HER2低表达和/或FcγRI表达癌症的药物组合物和方法。

本发明提供3,3‑二氟烯丙基胺或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物、及其用途。该3,3‑二氟烯丙基胺或它们的药学上可接受的盐对VAP‑1显示有效的抑制活性，因此可有效用于例如治疗和预防非酒精性肝脂肪变性(NASH)。

本发明提供一种抗4‑1BB/抗HER2双特异性抗体及其治疗或预防癌症的用途、编码其的多核苷酸、包含所述多核苷酸的重组载体和重组细胞。该抗4‑1BB/抗HER2双特异性抗体包含：(a)抗4‑1BB抗体或其抗原结合片段，和(b)抗HER2抗...

本发明提供一种双环稠环(例如，苯并[d]咪唑、苯并[d][1,2,3]三唑或8‑氧代‑8,9‑二氢‑7H‑嘌呤)衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。所述双环稠环衍生物或其药学上可接受的盐具有对赖氨酰氧化酶...

本发明提供了新的氨基吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，其表现出针对某些突变形式的EGFR的抑制活性。

本公开涉及一种与OX40蛋白特异性结合的OX40激动剂及其用途，更具体地，涉及一种OX40激动性抗体或其抗原结合片段，以及该抗体或抗原结合片段用于增强免疫应答和/或用于预防和/或治疗癌症的用途。

本技术提供了三唑酮

本发明提供了具有环己基

本发明提供了一种用于纯化抗

本技术提供吡咯烷和哌啶化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。特别地，所述化合物能够有效地应用于治疗和预防FAP介导的疾病。用于治疗和预防FAP介导的疾病。

提供了一种抗4

提供了一种抗4

本发明提供了用于制备(3R,4R)

本发明提供3，3‑二氟烯丙基胺或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物、及其用途。该3，3‑二氟烯丙基胺或它们的药学上可接受的盐对VAP‑1显示有效的抑制活性，因此可有效用于例如治疗和预防非酒精性肝脂肪变性(NASH)。

本发明技术提供三唑并吡啶‑3‑酮或其药学上可接受的盐，其制备方法，包含其的药物组合物及其用途。所述三唑并吡啶‑3‑酮或其药学上可接受的盐展现出对VAP‑1的抑制活性，并因此可以有效地应用于例如治疗和预防非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。