本申请的技术提供了选择性制备(E)

本发明提供了制备具有5‑HT

本技术提供了三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，包含其的药物组合物及其用途。该三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐表现出对VAP‑1的选择性抑制活性，因此可有效地用于例如非酒精性肝脂肪变性(NASH)的治疗和预防。

本发明提供芳基或杂芳基三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及其用途。所述芳基或杂芳基三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐对VAP‑1具有选择性的抑制活性，因此可以有效地用于诸如非酒精性肝脂肪变性(NASH)...

本发明涉及N‑(5‑(4‑(4‑((二甲基氨基)甲基)‑3‑苯基‑1H‑吡唑‑1‑基)嘧啶‑2‑基氨基)‑4‑甲氧基‑2‑吗啉代苯基)丙烯酰胺的新型甲磺酸盐、其新型结晶形式、以及用于制备它们的方法。更具体地，本发明涉及N‑(5‑(4‑(...

本发明提供喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐对磷脂酰肌醇3‑激酶δ亚基具有选择性抑制活性，因此可有效地用于预防或治疗癌症，同时避免诸如与淋巴细胞减少相关的炎症反应的...

本发明提供一种用具有R2-N-O-R1基团的含酰胺键的新化合物作为关键中间体，在温和条件下制备HMG-CoA还原酶抑制剂如瑞舒伐他汀钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙的改进方法。本发明还提供新的化合物，用于制备其的中间体，及其制备的方法。

本发明提供了三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法以及含有其的药物组合物。该三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐能有效地激活GPR119，并因而有效地应用于预防或治疗糖尿病。

本发明涉及一种以更简化的方式制备具有抗组胺活性的2-甲基-2’-苯基丙酸衍生物的方法、中间体化合物及它们所用的制备方法。根据本发明，具有制药用途的2-甲基-2’-苯基丙酸衍生物可以高产率和纯度而以工业规模制得。

本发明提供了含酞酰亚胺的苯并噻唑衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法，以及包含其的药物组合物。含酞酰亚胺的苯并噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可以选择性地抑制KRS和层粘连蛋白受体(LR)之间的蛋白-蛋白相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。...

本发明提供了一种具有两相控释系统的缓释片，其由包含普瑞巴林或其盐和羟丙基甲基纤维素的第一控释相，和包含作为溶胀聚合物的聚氧化乙烯的第二控释相组成，第一控释相均匀分散于第二控释相中。

本发明提供一种二氨基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有其的药物组合物及其用途。所述二氨基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐功能如同5-HT4受体激动剂，从而可用于预防或治疗胃肠蠕动功能障碍，胃肠道疾病的一种，如胃食管反流病（G...

本发明提供一种二氨基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有其的药物组合物及其用途。所述二氨基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐功能如同5-HT4受体激动剂，从而可用于预防或治疗胃肠蠕动功能障碍，胃肠道疾病的一种，如胃食管反流病（G...

本发明提供了一种注射用液体组合物，其利用某种表面活性剂或某种表面活性剂组合使治疗有效量的瑞伐拉赞或其盐以胶束或混合胶束的形态溶解于水介质中；一种制备所述组合物的方法；以及一种通过干燥所述注射用液体组合物而获得的注射用干粉。

本发明提供了一种注射用液体组合物，所述组合物包含于水介质中的瑞伐拉赞或其盐与磺丁基醚-β-环糊精或2-羟丙基-β-环糊精的包合配合物；以及一种通过干燥所述注射用液体组合物获得的注射用干粉。

本发明提供一种用具有R2-N-O-R1基团的含酰胺键的新化合物作为关键中间体，在温和条件下制备HMG-CoA还原酶抑制剂如瑞舒伐他汀钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙的改进方法。本发明还提供新的化合物，用于制备其的中间体，及其制备的方法。

本发明涉及一种以更简化的方式制备具有抗组胺活性的２－甲基－２′－苯基丙酸衍生物的方法、中间体化合物及它们所用的制备方法。根据本发明，具有制药用途的２－甲基－２′－苯基丙酸衍生物可以高产率和纯度而以工业规模制得。

本发明提供激活黄粉虫酚氧化酶原（ｐｒｏ－ＰＯ）系统的新型蛋白及其编码基因，使用该蛋白检测样品中细菌感染的方法以及使用该蛋白检测样品中细菌感染的试剂盒。本发明还提供了制备用作该试剂盒的标准物的可溶性线性化赖氨酸型肽聚糖（ＳＬＰＧ）的方法。

本发明涉及用于再生软骨组织和治疗骨关节炎的草本药物组合物。更具体而言，本发明涉及含有朝鲜当归萃取物、茵陈蒿萃取物和白苏萃取物的组合物。本发明组合物具有抗炎活性、抗炎和镇痛活性、对关节组织蛋白酶、炎性酶、足部水肿的抑制作用、在关节滑液的增...