含酞酰亚胺的苯并噻唑衍生物或其盐以及包含其的药物组合物制造技术

本发明专利技术提供了含酞酰亚胺的苯并噻唑衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法，以及包含其的药物组合物。含酞酰亚胺的苯并噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可以选择性地抑制KRS和层粘连蛋白受体(LR)之间的蛋白-蛋白相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，含酞酰亚胺的苯并噻唑衍生物其药学上可接受的盐可以有效地用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式1的化合物或其药学上可接受的盐：<式1>其中，R1是氢；任选地被羟基取代的C1～C6烷基；C2～C6烯基；卤素；三氟甲基；苯基或苯甲基，R2、R和R4各自独立地为，氢；任选地被选自C1～C3烷氧基和卤素的一个或多个取代基取代的C1～C6烷基；任选地被卤素取代一个或多个的C1～C3烷氧基；卤素；硝基；氰基；苯氧基；苄氧基；氨基；被C1～C6烷基单取代或双取代的氨基；苯基；或羟基羰基，或者环A是下式A的苯环、下式B的环己烯环或下式C的环庚烯环，R5、R6、R7和R8各自独立地为，氢；卤素；三氟甲基；三氟甲氧基；羟基；羟基甲基；C1～C6烷基；任选地被吗啉取代的C1～C6烷氧基；C3～C6环烷氧基；任选地被卤素取代的苯基；苯氧基；苄氧基；硝基；硫苯基；氨基；二甲氨基；R9‑NH基；R10‑C(=O)‑NH基；R10‑SO2‑NH基；R11‑羰基；或R12‑NH‑羰基，或者R6和R7可以相互环化形成下式D的三环，R9是C1～C3烷基；任选地被卤素取代的苯基；或嘧啶基R10是C1～C5烷基；C3～C6环烷基；苯基；苯基氨基；或苯甲基(苯基、苯基氨基和苯甲基可以任选地分别被卤素或三氟甲基取代)，R11是羟基；C1～C6烷基；氮杂啶；吡咯烷基；哌啶基；或吗啉基，以及R12是C1～C6烷基；苯基；或苯基‑C1～C3烷基。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：许润，金东铉，金恩庆，朴镇辉，朱宰听，姜镐雄，吴世雄，金东均，安炅圭，
申请(专利权)人：柳韩洋行，
类型：发明
国别省市：韩国;KR