本发明提供使用诸如DNJ衍生物之类的亚氨基糖治疗由属于痘病毒家族的病毒引起的或与属于痘病毒家族的病毒有关的疾病或病症的方法。

本发明提供新型亚氨基糖以及使用诸如DNJ衍生物之类的亚氨基糖治疗和/或预防由属于正粘病毒家族的病毒引起的或与属于正粘病毒家族的病毒有关的疾病或病症的方法。

本发明提供使用诸如DNJ衍生物之类的亚氨基糖治疗由属于沙粒病毒家族的病毒引起的或与属于沙粒病毒家族的病毒有关的疾病或病症的方法。

本发明提供使用诸如DNJ衍生物之类的亚氨基糖治疗由属于丝状病毒家族的病毒引起的或与属于丝状病毒家族的病毒有关的疾病或病症的方法。

中等湿度水平(例如大于3％但小于等于7％)可以是对一些前列环素类似物的固体剂型有益的。因此，含有前列环素类似物的固体剂型可包装在具有一定量的干燥剂的药物包装内部，从而在储存之后，所述固体剂型内可具有中等湿度水平。

本发明涉及制备前列环素衍生物的改良方法。一种实施方式提供通过曲前列素的盐将苯并茚三元醇转化为曲前列素的改良方法并且提供纯化曲前列素的改良方法。

通过递送ｐＨ敏感脂质体直接进入内质网（ＥＲ）膜可以治疗病毒感染例如乙型肝炎（ＨＢＶ）感染、丙型肝炎（ＨＣＶ）感染和牛病毒性腹泻病毒（ＢＶＤＶ）感染。两种示例性的脂质体制剂是ＤＯＰＥ／ＣＨＥＭＳ（ＤＣ脂质体）和ＤＯＰＥ／ＣＨＥＭＳ／ＰＥＧ...

首先通过给药至少一种第一抗病毒化合物达第一时间段，然后在 第一时间段的终点之后，同时地或接着地给药至少一种第一抗病毒化 合物和至少一种第二抗病毒化合物达第二时间段可以治疗病毒感染。 在一些情况下，在第二时间段的终点之后，在第二时间段期间...

本发明提供通过多种方法制备的新的亚氨基糖化合物。在某些情况中，新的亚氨基糖为脱氧吉瑞霉素类似物。例证性的制备方法包括使醛与哌啶基或者吡咯烷基化合物的缩合反应。亚氨基糖化合物可用于抑制葡糖苷酶。

可使用定量吸入器给予曲前列尼。所述给予向患者提供了更大程度的自主权。还公开了包括定量吸入器的试剂盒，该试剂盒包含含有曲前列尼的药物制剂。

本发明提供优选地针对革兰氏阴性细菌具有杀菌活性的药物制剂用缓冲液。所述缓冲液具有大于约１０的ｐＨ或小于约４．５的ｐＨ以及低缓冲容量。本发明还提供该缓冲液在降低哺乳动物体内血流感染发生率方面的使用方法。

本发明提供一种稳定的曲前列素一水合物形式和含有曲前列素一水合物的药物剂型，以及制备和使用曲前列素一水合物和含有曲前列素一水合物的药物剂型的方法。

公开了可用于诱导受试者或宿主的免疫原性应答的组合物和方法。具体地，所述组合物和方法可以涉及碳水化合物ＨＩＶ疫苗和涉及通过将抗原性糖引入到ＨＩＶ包膜糖蛋白ｇｐ１２０和ｇｐ４１的聚糖模拟物中来生产碳水化合物ＨＩＶ疫苗的方法。

本发明描述了使用曲前列尼或其衍生物、或它们的药学可接受的盐来治疗和／或预防间质性肺病或哮喘、或与间质性肺病有关的病况（例如，肺纤维化）或与哮喘有关的病况的方法。本发明还涉及用于治疗和／或预防这种病况的药包，其包括有效量的曲前列尼或其衍生...

本发明广泛涉及前列环素类似物及其用于促进血管舒张、抑制血小板聚集和血栓形成、刺激血栓溶解、抑制细胞增殖（包括血管重建）、提供细胞保护作用、预防动脉粥样硬化形成及诱导血管生成的方法。一般而言，经口给药时，本发明化合物和方法提高了曲前列环素...

本申请的发明为曲前列环素治疗和预防缺血性损害的用途。本发明描述了使用曲前列环素或它的衍生物、或其药学上可接受的盐的新的方法，用于在患有硬皮病（包括系统性硬化）、伯格氏病、雷诺氏病、雷诺氏现象和／或其它引起此类损害的状况的受试者中治疗和／...

本发明描述了一种改进的制备９－脱氧－前列腺素Ｆ↓［１］类化合物的方法。与现有技术相比，该方法是立体选择性的，所需要的步骤少于制备此类化合物的已知方法。

本发明描述了新的酪氨酸酶蛋白质及其使用方法。具体地，本发明提供酪氨酸酶衍生的肽和多核苷酸，及其引发免疫应答和治疗黑色素瘤的能力。

本发明涉及化合物和释放前列环素类似物的方法，其广泛涉及前列环素类似物及其用于促进血管舒张、抑制血小板聚集和血栓形成、刺激血栓溶解、抑制细胞增殖（包括血管重建）、提供细胞保护作用、预防动脉粥样硬化形成及诱导血管生成的方法。一般而言，经口给...

描述用９－脱氧－２’，９－α－亚甲基－３－氧杂－４，５，６－三去甲－３，７－（１’，３’，间亚苯基）－１３，１４－二氢－前列腺素Ｆ↓［１］治疗外周血管疾病的改进治疗方法。