拉卓拉药物公司专利技术

拉卓拉药物公司共有20项专利

  • 本公开涉及铁调素、微型铁调素或铁调素类似物在用于治疗和/或预防获得性铁过载或者铁再分配或铁螯合对其有用的其他病况的治疗方法中的应用。
  • 本公开涉及铁调素在用于治疗各种病况的治疗方法中的用途,其中减小血清铁浓度可以是有益的。
  • 本公开涉及铁调素在用于治疗各种病况的治疗方法中的用途,其中减小血清铁浓度可以是有益的。
  • 本公开涉及血管紧张素II在用于治疗低血压,特别是儿茶酚胺抵抗‑低血压的治疗方法中的应用。
  • 用于治疗肾病的组合物和方法
    本发明提供使用半乳凝素‑3抑制剂,例如改性果胶(例如GCS‑100),治疗肾病,例如慢性肾病或NASH,的方法。同时描述了用于评估和/或监测半乳凝素‑3抑制剂的效果,例如,以便于在治疗期间调整抑制剂的给药方案的方法。
  • 本公开涉及在用于肾衰竭,尤其是与肝硬化相关联的肾衰竭的治疗的治疗方法中的血管紧张素II的使用。
  • 本发明一般涉及价分子,如用作台架的价平台分子,所述台架上可共价束缚有一个或多个分子以形成共轭物。更具体地,本发明涉及包含氨基甲酸酯键(即,-O-C(=O)-N<)的价分子。一方面,本发明涉及包含氨基甲酸酯键的价平台,其分子具有图(1)所...
  • 一种aPL类似物,其特异性结合到B细胞上,aPL表位结合到所说的B细胞上。
  • 本文公开了(a)特异性结合B细胞(aPL表位与其结合)的aPL类似物。无T细胞表位的优化类似物作为治疗aPL抗体介导的疾病的缀合物是有用的。本文提供了作为新的非免疫性效价平台分子和接头的、包含aPL类似物和非免疫性效价平台分子的缀合物。...
  • 本发明提供了结构域1β↓[2]GPI多肽、编码这些多肽的多核苷酸、这些多肽的模拟物和使用含结构域1β↓[2]GPI多肽及模拟物的方法。本发明已显示β↓[2]GPI的结构域1能与抗心磷脂(β↓[2]GPI-依赖型抗磷脂)抗体结合,这类抗体...
  • 本发明提供了基于测量抗体亲和力来鉴定适合于治疗狼疮的个体的方法和监控治疗的方法,以及基于测量抗体亲和力来治疗狼疮的方法。治疗必需施用包含非免疫原性效价平台分子和可结合来自患者的抗DNA抗体的至少两个双链DNA表位(诸如DNA分子)的缀合物。
  • 提供了包含氨基氧基的分子,其中该氨基氧基提供了用于与其他分子共价结合的结合位点。在一种实施方式中,提供了包含氨基氧基的聚氧乙烯分子,它们能够与包括多(氨基酸)在内的多种生物活性分子共轭化合。在另一种实施方式中,提供了包含氨基氧基的化合价...
  • 一种包含与(b)下式化学上定义的非聚合价平台分子反应的(a)生物或合成分子的偶联物: *** 式1 或 *** 式2 其中: 存在的每个G↑[[1]]和G↑[[2]]各自为含1-2000个选自C、N、O...
  • 公开了化学上定义的非聚合价平台分子和含有化学上定义的价平台分子和生物或合成分子的偶联物,生物或合成分子包括具有至少20个碱基对、对人狼疮病抗dsDNA自身抗体有显著结合活性的多核苷酸双链体。
  • 一种制备偶联寡核苷酸YZ的方法,包括步骤: (a)提供大量相同的第一核苷酸片段Y,每个所述第一片段具有至少一个活性官能团a↑[(n)],其中n是正整数,表示第n个Y活性官能团; (b)提供大量相同的第二核苷酸片段Z,每个所述...
  • 提供了包含氨基氧基的分子,其中该氨基氧基提供了用于与其他分子共价结合的结合位点。在一种实施方式中,提供了包含氨基氧基的聚氧乙烯分子,它们能够与包括多(氨基酸)在内的多种生物活性分子共轭化合。在另一种实施方式中,提供了包含氨基氧基的化合价...
  • 本发明提供了基于测量抗体亲和力来鉴定适合于治疗狼疮的个体的方法和监控治疗的方法,以及基于测量抗体亲和力来治疗狼疮的方法。治疗必需施用包含非免疫原性效价平台分子和可结合来自患者的抗DNA抗体的至少两个双链DNA表位(诸如DNA分子)的缀合物。
  • 公开了用于抑制氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)(也被称为血管粘着蛋白-1(VAP-1))的组合物和方法。所公开的化合物是包含胺和包含酰胺的化合物。这些化合物和组合物可用于治疗疾病,包括炎症、炎性疾病和自身免疫病症。
  • 本发明提供了包含高分子量聚环氧乙烷基团的化合价平台分子及其与生物学活性分子的缀合物以及它们的制备方法。高分子量聚环氧乙烷基团的分子量为例如大于22,000道尔顿,例如至少40,000道尔顿。在一种实施方式中,提供了包含化合价平台分子的组...
  • 本发明提供了治疗炎性疾病和免疫疾病的组合物和方法。本发明公开了为氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)和/或血管粘着蛋白1(VAP-1)抑制剂的烯丙基肼化合物、羟基胺(氨基氧基)化合物和其它化合物。这些化合物具有抑制炎症和炎症反应以及治疗几种...
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