本申请描述了从人胎盘中提取和纯化层粘连蛋白的方法，其中层粘连蛋白具有产生聚层粘连蛋白的保留的酸聚合能力。本申请还描述了经纯化的层粘连蛋白的酸聚合方法，经纯化的层粘连蛋白在制备聚层粘连蛋白药物组合物中的用途，以及用于即时制备所述组合物的套...

本发明涉及以工业大规模制备替莫唑胺的方法，其中采用N‑甲基氨基甲酰基咪唑(NMCI)I型来制备关键中间体5‑氨基‑N1‑咪唑‑1,4‑二甲酰胺(氨基甲酰基‑AICA)。此外，本发明涉及制备I型NMCI的方法。NMCI I型与替莫唑胺通过...

本发明涉及工业方法和系统，所述工业方法和系统对使用灭活化学试剂而不使用臭氧、热或UV光源，来灭活受致突变、基因毒性和/或致畸物质污染的液体废物是有效和有利的，所述致突变、基因毒性和/或致畸物质是高效API生产中产生的。生的。生的。

本发明涉及一种通过使用N‑甲基氨基甲酰基咪唑制备高产率和高纯度替莫唑胺和氨基甲酰基‑AICA中间体的有效和工业有利的方法。

本发明涉及远华蟾蜍精或其药学上可接受的衍生物在制备用于治疗或预防急性和慢性疼痛的药物中的用途。本发明还涉及包含有效量的远华蟾蜍精的药物组合物；还提供了在对急性和慢性疼痛的应答中诱发镇痛的方法，该方法包括将有效量的远华蟾蜍精给药于人类或动...

本发明涉及一种制备氟甲基２，２，２－三氟－１－（三氟甲基）乙基醚（七氟醚）的方法，其包括由下述反应组成的步骤：使六氟异丙醇与选自多聚甲醛或１，３，５－三氧杂环己烷的甲醛等价物，选自草酰氯、三氯化磷、五氯化磷、三氯氧化磷、磺酰氯和亚硫酰氯...

本发明涉及制备氯甲基２，２，２－三氟－１－（三氟甲基）乙基醚（ｓｅｖｏｃｈｌｏｒａｎｅ）的方法，其包括使六氟异丙醇与下述物质反应：选自多聚甲醛或１，３，５－三氧杂环己烷的甲醛等价物，选自草酰氯、三氯化磷、五氯化磷、三氯氧化磷、磺酰氯和亚...

本发明描述了一种新的含有丙泊酚的胃肠外给药的麻醉药物组合物，在水包油型微乳液中的制剂中，油相是由形式为大小在１至１００ｎｍ之间粒子的丙泊酚组成，所使用的单一表面活性剂选自通用分子式为Ｃ↓［１７］Ｈ↓［３５］ＣＯＯ．（ＯＣＨ↓［２］ＣＨ↓...

本发明涉及合成的环肽，其一级结构含有13个L-氨基酸的序列， 呈现出抗炎和抗过敏的活性，可用于治疗急性或慢性炎症和/或过敏 症，尤其是可用于治疗急性或慢性过敏性哮喘。本发明还描述了含有 所述肽的药物组合物、其用途和治疗或预防急性和/或慢...

本发明描述一种新的利托那韦类似化合物，它们在ＨＩＶ蛋白酶的抑制中呈现显著优异的活性。也描述了本发明的利托那韦类似化合物或者其盐、酯或前体药物的用途以及该化合物和其药物组合物在医学、确切为在ＨＩＶ感染治疗中的用途，使用其本身或者与其他抗－...

本发明描述了一种用于给药ＨＩＶ蛋白酶抑制剂的可溶性稳定药物组合物。更具体而言，这种组合物包含一种ＨＩＶ蛋白酶抑制剂的溶液和适当的药物有机溶剂、表面活性剂和生物利用度提高剂。本发明还描述了一种浓缩药物组合物的制备方法，该组合物用于给药ＨＩ...

本发明的目的是稳定氟代醚化合物抗酸性物质的降解。所提议的稳定剂选自丙二醇、聚乙二醇、甲基戊二醇与１，３－丁二醇，和饱和环醇优选薄荷醇，而且用于制备氟代醚化合物的稳定的药物组合物。用于稳定氟代醚化合物的方法，而且描述了稳定剂用于阻止氟代醚...

本发明涉及命名为“免疫原性复合物”的产品，其包含特征在于高度有序的纳米结构的中孔二氧化硅，优选ＳＢＡ－１５二氧化硅的固体颗粒的佐剂和包囊在这种佐剂中的不同性质的疫苗抗原。本发明的免疫原性复合物能够以安全的、逐步的和延长的方式将组成它的抗...