描述了AMP的膦酸酯和次膦酸酯N-亚甲基卡巴衍生物(Phosphonate?and?phosphinate?N-methanocarba?derivatives)，包括其前药类似物。MRS2339是含有替换核糖的(N)-亚甲基卡巴(双环...

本发明公开了一种用于在组装的固态器件内部或外部形成共轭聚合物的简便方法。一种方法通常涉及向器件施加电压，所述器件包含至少两个电极、设置在所述电极之间的电解质组合物与电活性单体的组合、和与所述至少两个电极电连接的电势源；其中所述施加电压使...

本发明披露的是热稳定的导电聚合物，其通过在磺化聚(酰胺酸)存在下将导电单体模板聚合而制备。产生的导电聚合物-磺化聚(酰胺酸)复合物可被热转化为具有高热稳定性和高导电性的导电聚合物-磺化聚(酰亚胺)复合物。本发明还披露了由该热稳定的导电聚...

本发明公开了一种使用电致变色纤维电极(72，74)的电致变色纤维或织物。所述纤维或织物含柔性导电纤维(76，78)和包含电致变色材料并布置在所述柔性导电纤维上并包围所述柔性导电纤维的层(80，92)。在一个实施方案中，所述纤维或织物是既...

本发明的一个方面涉及具有大麻受体亲合性和／或选择性的大麻杂１，２－二氢化茚类似物。本发明的再一方面涉及包含本发明类似物的药物制剂及给予治疗有效量的本发明类似物以获得生理学效果的方法。

本披露提供了用于在使用者移动时发电的系统和方法。更具体地讲，本披露提供了用于在使用者行走或跑步时发电的改进的系统和方法。在多个示例性实施方案中，本披露提供了用于在使用者移动时发电的改进的系统和方法，其中用于在使用者移动时发电的系统和方法...

本发明提供一种人造骨复合结构。该结构包括：自身包含多个纤维的纤维基质。该结构还包括多个羟基磷灰石（ＨＡ）颗粒。这些颗粒分散在所述纤维基质中。此外，该ＨＡ颗粒具有受控粒径和长径比，并且该ＨＡ颗粒沿纤维的长轴取向排列。在一些实例中，该纤维包...

说明了血管内皮鞘氨醇－１－磷酸受体的拮抗剂。化合物如ＦＴＹ７２０可被鞘氨醇激酶－２磷酸化成作为鞘氨醇－１－磷酸受体拮抗剂的磷酸化形式。将血管内皮鞘氨醇－１－磷酸受体拮抗剂用于治疗哺乳动物血管通透性疾病和有害血管内皮细胞凋亡以及新血管生长...

在此公开的方法涉及显示三维图像的方法。该方法包括向显示装置投射全景图像和用显示装置显示三维图像。在此进一步公开了用于显示无畸变三维图像的装置。该装置包括用于投射全景图像的投射器和用于显示投射图像的微凸面镜阵列。

一种光学电子集成电路包括基片、在基片上形成的多层结构和在多层结构内形成的闸流晶体管器件和相应的谐振腔的阵列。通过以下方法来形成适合于处理不同波长的光的谐振腔：选择性地除去多层结构的一些部分，以便提供具有对应于不同波长而形成的不同垂直尺寸...

一种改善的成像阵列（及相应的操作方法）包括设置在形成在衬底上的谐振腔内的基于异质结晶闸管的多个像素单元。每个基于晶闸管的像素单元包括彼此隔开的互补型ｎ型和ｐ型调制掺杂量子阱界面。预定波长范围内的入射辐射在给定像素单元的腔内谐振以在其中吸...

本文公开了，通过检测与青光眼有关的基因中的突变，例如ＣＹＰ１Ｂ１基因，诊断青光眼，尤其是原发性先天青光眼的方法。本文公开的方法包括杂交分析，如Ｓｏｕｔｈｅｒｎ或Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分析，其使用的是突变核酸探针和与青光眼有关的基因杂交；使用限...

一种产生附聚的纳米结构颗粒的方法，它包括如下步骤： （ａ）用超声波方法，在液体介质中，分散纳米结构的材料； （ｂ）向介质中加入一种有机粘合剂，以产生溶液；及 （ｃ）将溶液喷雾干燥，以形成附聚的纳米结构的颗粒。

本发明一方面涉及拟大麻吡唑类似物。本发明另一方面涉及对ＣＢ１大麻受体具有高亲合力和／或选择性的新的改良的吡唑类似物。本发明又一方面涉及利用本发明类似物的药物制剂以及以治疗有效量的本发明类似物进行给药来产生生理效应的方法。

本文描述了一种在金属如铝、铜、铁、钢、锌上提供保形或装饰性聚合物涂料的组合物和方法，这些涂层通过浸渍自聚合方法成形。根据本发明，有机单体的酸性溶液一旦与金属底材接触就能进行自聚合，从而形成覆盖在底物上的聚合物涂层。该方法包括：用酸性的单...

利用可单独使用或作为与颗粒如核／壳颗粒的组合物的丝心蛋白溶液和混悬液制备生物活性物质。将物质设计成支持机体的骨和其它组织的构建，修复，再生或增加。该溶液和混悬液可被装有核／壳型颗粒，所述核／壳颗粒包含被具有磷酸钙前体的外涂层的可生物降解...

说明了血管内皮鞘氨醇－１－磷酸受体的拮抗剂。化合物如ＦＴＹ７２０可被鞘氨醇激酶－２磷酸化成作为鞘氨醇－１－磷酸受体拮抗剂的磷酸化形式。将血管内皮鞘氨醇－１－磷酸受体拮抗剂用于治疗哺乳动物血管通透性疾病和有害血管内皮细胞凋亡以及新血管生长...

本发明公开了新型的联苯大麻素和类似联苯的大麻素化合物。当以治疗有效量对个人或动物给药时，使得这些化合物在该个人或动物中的水平高至足以引起生理反应。这些生理反应对很多生理症状的治疗有用。

本发明涉及新型三环大麻类化合物。其中一些化合物表现出荧光特性。这些荧光性大麻类化合物本身具有荧光。将其中一些化合物以治疗有效量施用于人体或动物体中，使人体或动物体内的化合物的水平足够高从而引起生理反应。利用产生的生理反应治疗一些生理病症。