＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式（Ⅰ）的Ｎ，Ｎ－双取代芳基环烷基胺（式中，ｎ、ｍ、Ａ、Ｘ和Ｒ↑［１］至Ｒ↑［７］如权利要求１中所限定），异构体，异构体混合物及其盐。它们具有有价值的性质，尤其是对胆固醇生物合成有抑制作用。

本发明是有关一种取样装置，其中与微生物污染的环境分离的位置是在罩钟（７）下按照气体层流原理构成灭菌保护性气流，内管（１１）与样品管（１０）的连接位置是设计成可在罩钟（７）内且恰在其下，以固定地或不固定地连接，并在无固定连接情况下恰在框罩...

＊＊＊（Ⅰ）本发明涉及通式（Ⅰ）的联苯衍生物。（其中Ａ－Ｅ和Ｘ的限定如权利要求１），其立体异构体、包括其混合物和其盐类，尤其是与无机或有机酸生成的生理上可用的盐，它具有有价值的性能，特别是凝聚－抑制作用，也涉及含有这些化合物的药物组合物...

本发明涉及通式Ⅰ所示的苯并咪唑类化合物、它们的１－、３－异构体混合物及其具有很有价值特性的盐，特别是，这类新化合物是血管紧张素－拮抗剂，通式Ⅰ中，Ｒ↓［１］至Ｒ↓［４］与权利要求１中定义相同。

本发明涉及通式为Ａ－Ｂ－Ｃ－Ｄ－Ｅ－Ｆ－Ｇ（Ⅰ）的羧酸衍生物（式中Ａ－Ｇ如权利要求１所定义），其互变体，其立体异构体（包括其混合物）及其加成盐，特别是其与无机或有机酸或碱所形成的生理学上可用盐。这些物质具有有效的药物特性，优选的是凝聚抑...

＊＊＊（Ⅰ）本发明涉及通式（Ⅰ）的苯并咪唑，其具有有用性能的１－，３－同分异构体混合物及其盐，其中，Ｒ↓［ｃ］－Ｒ↓［ｄ］如权利要求１中限定，以及涉及含有这些化合物的药物组合物和其用途及其制备方法。特别是，该新化合物是血管紧张肽拮抗物。

＊＊＊（Ⅰ）本发明涉及含式（Ⅰ）的１，５，６，７－四氢－４Ｈ－吲唑－４－酮类的药物组合物。在这些物质中某几个本身是新的。这些药物组合物可以用作止痛药、退热剂和消炎剂。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式Ⅰ所示的亚芳基－１－氮杂环烷烃和芳烷基－１－氮杂环烷烃（其中ｎ、ｍ、ｐ、Ａ、Ｗ↑［１］、Ｗ↑［２］、Ｘ、Ｙ和Ｒ↑［１］至Ｒ↑［１１］的定义与权利要求１相同）和它们的异构体，异构体混合物及盐，它们具有...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式Ⅰ环脲衍生物，其互变异构体，立体异构体和盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的其生理上可接受的盐，其中Ｒ↓［ａ］、Ｒ↓［ｂ］、Ｘ和Ｙ的定义如权利要求１。它们具有有价值的药理特性，特别是对聚集的抑制作用。...

本发明涉及通式Ⅰ的羧酸衍生物， Ａ－Ｂ－Ｃ－Ｄ－Ｅ－ＣＯＯＲ↓［ａ］ （Ⅰ） 其中：Ａ到Ｅ和Ｒ↓［ａ］的定义如权利要求１，也涉及其互变异构体，包括其混合物的立体异构体以及其盐，特别是它和无机或有机的酸或碱所形成的生理上可接...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式Ⅰ的五员杂环， （其中Ｘ↓［１］到Ｘ↓［５］定义如权利要求１），其互变异构体、立体异构体，包括其混合物和其盐，特别是与无机或有机的酸或碱生成的其生理上可接受的盐，它们有有价值的药物性质，优选的...

本发明涉及通式Ⅰ的环状衍生物，其互变异构体、立体异构体，包括其混合物及其盐，特别是与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，其中Ｒ↓［ａ］、Ｒ↓［ｂ］、Ｘ和Ｙ如权利要求１定义。该化合物具有有价值的药学性能，特别是抑制凝集作用。本发明还涉...

＊＊＊ 本发明涉及具有通式（Ⅰ）的三取代的嘧啶并［５，４－ｄ］嘧啶类化合物及其盐类，特别是药用的其生理上可接受的盐类，它具有有价值的药理活性，特别是在抗肿瘤化疗方面有敏化效应，还涉及这些化合物的应用及其制备方法。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式（Ⅰ）的新型苯并咪唑，其互变异构体和其盐，式中Ｒ↓［１］～Ｒ↓［４］如权利要求１中所定义，由于它们是血管紧张肽－拮抗药，特别是血管紧张肽－Ⅱ－拮抗药，因此特别本发明涉及的是作为药物使用的具有有效药物...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式Ⅰ。 哌嗪衍生物，（其中Ｒ↓［ａ］、Ｙ↓［１］－Ｙ↓［３］和Ｅ如权利要求１定义）互变异构体、立体异构体，包括其混合物，及其盐，尤其是含有生理可接受酸或碱的盐，它们具有有效的药理可接受的性能，尤...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明是关于Ⅰ通式的嘧啶并［５，４－ｄ］嘧啶，式中Ｒ↓［ａ］至Ｒ↓［ｃ］如权利要求１所定义，其互变体，其立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受的盐，它具有有价值的药理性质，特别是对于酪胺酸激酶所...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明是有关通式（Ⅰ）的哌嗪衍生物，其互变异构物，其立体异构物，包括其混合物，和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理可耐受的盐；它具有有用的药学性质，优选为聚集－抑制作用；以及有关含该化合物的药物，其用途及其制...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式Ⅰ的嘧啶并［５，４－ｄ］嘧啶，其互变异构体，立体异构体和盐，尤其是它们与无机或有机的酸或碱所形成的可药用盐，其中Ｒ↓［ａ］－Ｒ↓［ｃ］如权利要求１定义的，它们具有有用的药理学特性，尤其是对由酪氨酸激...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式（Ⅰ）的４－氨基嘧啶衍生物，式中的Ｒ↓［ａ］、Ｒ↓［ｂ］、Ａ与Ｂ如权利要求１所限定，其互变异构体，立体异构体及盐类，特别是其与无机或有机的酸或碱，所形成的生理学上可相容的盐类。它们具有重要的药物学特...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式Ⅰ的嘧啶并［５，４－ｄ］嘧啶，其互变异构体，立体异构体和盐，尤其是它们与无机或有机的酸或碱形成的可药用盐，其中Ａ↓［２］、Ａ↓［４］、Ａ↓［６］和Ａ↓［８］的定义如权利要求１，它们具有有用的药理学特...