【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及通式(Ⅰ)的新苯并咪唑， 其1-，3-同分异构体混合物及其盐，特别是其和无机或有机酸或碱所形成的生理上可用的药用盐，它是有用的血管紧张肽拮抗物，尤其是血管紧张肽-Ⅱ-拮抗物，含这些化合物的药物组合物及其用途以及其制备方法。在上述通式Ⅰ中，Ra表示C1-3烷基、三氟甲基、氢、氟、氯或溴原子，Rb表示R1NH-，其中氢原子可用R-CX-基取代的、由C1-3烷氧基或R1NR3-在2-位置取代的3，4-二氧-1-环丁烯-1-基或3-硝基-1-吡咯-2-基取代，其中吡咯基又能被C1-3烷基在1-位置上取代，其中R表示C1-5烷基，各含有1-3个碳原子的烷氧基或烷硫基，苯氧基或苯硫基或(R2NR3)-和X表示NO2-CH＝，(R4R5)C＝或R6N＝，其中R1表示氢原子或C1-3烷基，R2表示氢原子，有支链或无支链的C1-10烷基(该烷基在2-、3-或4-位置可被羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基取代，在所有情况下其中烷基部分均含1-3个碳原子)，C1-4烷基(它可被苯基或吡啶基取代，而且又能被羟基在2-、3-或4-位置取代)，C3-4环烷基，C5-...
【技术保护点】
通式（Ⅰ）的苯并咪唑，其１－、３－同分异构体混合物及其盐，＊＊＊（Ⅰ）其中Ｒ↓［５］表示Ｃ↓［１－３］烷基、三氟甲基、氢、氟、氯或溴原子，Ｒ↓［６］表示Ｒ↓［１］ＮＨ－，其中氢原子可被Ｒ－ＣＸ－、３，４－二氧－１－环丁烯－１－基（它在２位置被Ｃ↓［１－３］烷氧基或被（Ｒ↓［１］ＮＲ↓［３］）－取代）或３－硝基－吡咯－２－基取代，其中吡咯基又能被Ｃ↓［１－３］烷基在１－位置取代，其中Ｒ表示Ｃ↓［１－５］－烷基，各含有１－３个碳原子的烷氧基或烷硫基，苯氧基或苯硫基或（Ｒ↓［２］ＮＲ↓［３］）－和Ｘ表示ＮＯ↓［２］－ＣＨ＝，（Ｒ↓［４］Ｒ↓［５］）Ｃ＝或Ｒ↓［６］Ｎ＝，其中Ｒ↓［...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：尤维雷，诺伯特豪，雅克冯米尔，沃尔夫冈维嫩，迈克尔安则夫，
申请(专利权)人：卡尔托马博士公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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