本发明涉及药物化学技术领域，具体而言涉及一种2-氨基噻唑类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。

本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新型苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。

本发明涉及一种氟维司群的药物组合物，其含有：(1)氟维司群；(2)至少一种药学上可接受的醇；(3)中链甘油三酯；(4)蓖麻油基质。

公开了泰诺福韦双特戊酯富马酸盐的晶体，还涉及包含该晶体的晶体组合物、药物组合物，以及它们的制备方法和治疗或预防与病毒感染有关的疾病的用途。该晶体使用Cu-Kα辐射X-射线粉末衍射光谱用晶面距d值表示在约处有衍射峰。

本发明属于医药技术领域，具体地涉及一种制备嘧啶二酮类DPP-IV抑制剂，如2-({6-[(3R)-3-氨基哌啶-1-基]-3-甲基-2，4-二氧代-3，4-二氢嘧啶-1(2H)-基}甲基)苯腈或其盐或其类似物的新的中间体式I及其制备方法...

本发明涉及一种如式I所示的具有DPP-IV抑制活性的噻二唑衍生物及其制备方法、其药物组合物，及其治疗受益于DPP-IV抑制的疾病的用途，尤其是治疗I?I型糖尿病的用途。本发明提供的噻二唑衍生物具有非常好的DPP-IV抑制活性。并具有非常...

本发明涉及一种药物组合物，其包含(+)-(4S)-11-琥珀酰氧乙基-4-乙基-4-羟基-1H吡喃并[3’，4’，6，7]吲哚嗪[1，2-b]喹啉-3，14-(4H，12H)-二酮或其药学上可接受的盐、稳定剂和pH调节剂，其中pH值为6...

本发明涉及埃索美拉唑的纯化方法。本发明将需纯化的埃索美拉唑或其盐转化为埃索美拉唑钾盐后结晶析出，视需要将结晶产物转化为埃索美拉唑或其它盐。与常规重结晶方法不同的是，本发明可以高效的对埃索美拉唑进行纯化，进而得到高纯度的埃索美拉唑或其盐。...

本发明属于生物医药领域，涉及甘草次酸酯类衍生物合成方法，尤其是涉及一种由式I表示的甘草次酸酯衍生物的制备方法。具体而言原料R2H与甘草酸、甘草酸盐、或甘草酸衍生物接触，在酰氯或浓硫酸等脱水剂存在下，得到式I的甘草次酸酯化合物。

本发明涉及比阿培南B型结晶，具体地说，本发明涉及比阿培南无水物的B型结晶，制备该结晶的方法，含有比阿培南B型结晶的结晶组合物、药物组合物及其在医药领域的用途。该结晶不含水及任何其它的溶剂，具有优良的稳定性，易于制备，残留溶剂少。其X-射...

本发明涉及一种甘氨酰环素类抗生素的制备方法，具体地说涉及一种替加环素的制备方法，包括以下步骤：(1)将羰基二咪唑与叔丁基甘氨酸或其盐反应得到酰基咪唑中间体；(2)将9-氨基米诺环素或其盐与步骤(1)所得产物进行酰胺化反应，得到替加环素或...

本发明涉及比阿培南无菌粉的制备方法，具体为在比阿培南粗品的制备过程中，使用碱性物质2，6-二甲基吡啶，使得反应后处理简便，收率较高；比阿培南无菌粉的制备过程中采用乙酸调节水的pH值，增加比阿培南在水中的溶解性和稳定性，制备得到的比阿培南...

本发明属于药物制剂领域，具体地说本发明提供了一种阿瑞匹坦固体分散组合物及其制备方法，还包括将该固体分散组合物进一步制备成为药物组合物。其含有阿瑞匹坦和至少一种水溶性聚合物，阿瑞匹坦在水溶性聚合物中均匀分散。其中阿瑞匹坦与水溶性聚合物的质...

本发明属于药物制剂领域，具体地说本发明提供了一种制备阿瑞匹坦固体分散组合物的方法，其含有阿瑞匹坦和至少一种水溶性聚合物，包括以下步骤：将阿瑞匹坦和水溶性聚合物在挤出机中粉碎、混合、熔融，挤出，其中挤出机的加热温度在不低于水溶性聚合物Tg...

本发明涉及取代亚砜化合物的合成方法，具体而言涉及一种以单一对映体或以富含对映体形式存在的取代亚砜化合物的立体选择性合成方法。本发明的合成方法是以手性四醇和四价钛化合物为催化剂，立体选择性催化氧化取代硫醚化合物。与现有技术相比，本发明的方...

本发明涉及一种抗病毒药物扎那米韦的制备方法，具体地说本发明的制备方法中，先将中间体神经氨酸甲酯衍生物中的氨基转化为胍基，然后酯基水解，制备得到扎那米韦。与现有扎那米韦合成工艺相比，避免了树脂的使用，降低了成本，且每步反应后不需要分离纯化...

本发明涉及喹啉衍生物盐酸盐的结晶、所述结晶的制备方法、含所述结晶的药物组合物以及在医药领域的用途，具体的说涉及喹啉衍生物二盐酸盐的无水物和二水物的结晶。

本发明提供了一种普拉格雷氢溴酸盐醋酸合物的药物组合物，属于医药领域。本发明为一种口服片剂，该片剂包含普拉格雷氢溴酸盐醋酸合物和适于药用的辅料，其特征在于片剂中的水份占片剂总质量的0.5-5.0％。该片剂可以用于抗血小板治疗。

本发明公开了一种核苷类化合物的制备及精制方法，具体地说本发明公开了一种奈拉滨的制备方法以及对奈拉滨的精制处理，该制备方法对设备要求不高，合成步骤较短，操作较简单；整个合成路线收率较高，制备成本较低，是一种经济可行、适合工业化生产的制备方...

本发明涉及一种替加环素的组合物，属于药物制剂领域，具体地说涉及一种适合注射用的替加环素组合物及其制备方法。本发明的组合物中通过加入选自维生素Ｃ或其药学上可接受的盐、氨基酸中的一种或几种作为支持剂，不仅有效抑制了氧化降解，而且显著降低了替...