本发明公开了一种甲酰胺磺隆的合成方法，具有以下步骤：

本发明公开了一种2,6

本发明公开了一种氟胺磺隆中间体的制备方法，它是由2

本发明公开了一种甲基碘磺隆的合成方法，具有以下步骤：

本发明公开了一种一锅法合成唑啉草酯的方法，包括：

本发明公开了一种甲基二磺隆的精制方法，具有以下步骤：

本发明公开了一种磺酰草吡唑的制备方法，它是由1,3

本发明公开了一种2,6

本发明公开了一种2,2

本发明公开了一种三氟啶磺隆钠盐的制备方法，它由3

本发明提供了一种催化剂组合物、其应用以及双唑草腈的合成方法，方法包括：在15

本发明公开了一种三甲苯草酮的制备方法，它是先由3

本发明公开了一种叶菌唑中间体的合成方法，具体如下：2

本发明公开了一种砜吡草唑中间体的制备方法，它是以乙醛酸为起始原料，先与羟胺进行缩合反应，生成2

本发明公开了一种氟丙嘧草酯的合成方法，它是由2

本发明公开了一种氟磺隆中间体2

本发明公开了一种啶磺草胺中间体的制备方法，包括：①4‑烷氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2‑酮与磷酰基乙酸三烷基酯在醇类溶剂中，在醇钠的存在下，经缩合反应生成中间体3‑三氟甲基‑5,5‑二烷氧基戊烯酸烷基酯及其异构体；②步骤①生成的中...

本发明公开了一种甲酰胺磺隆中间体的合成方法，它是以2‑磺基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料，先经一锅法氯化、醇解、氨解成环得到6‑硝基糖精，然后经醇解开环得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸甲酯，接着经酸解得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸，再经一...

本发明公开了一种5‑氨甲基糖精的合成方法，具体如下：①将5‑氨甲酰基糖精加入到四氢呋喃中并搅拌溶解；②室温下向步骤①的溶液中滴加硼烷的四氢呋喃溶液，滴完升温至回流，反应至完全；③将步骤②反应后的物料降至室温，缓慢滴加三氟乙酸溶液，滴完升...

本发明公开了一种一锅法制备苯嗪草酮的方法，具有以下步骤：①苯甲酰甲酸乙酯与乙酰肼在醇类溶剂以及乙二胺四乙酸的存在下的第一步反应；②步骤①的反应液与水合肼的第二步反应；③步骤②的反应液在吸水剂以及相转移催化剂的存在下的第三步反应；④步骤③...