本发明公开了一种６－硝基糖精的制备方法，具有以下步骤：将２－氨基－４－硝基苯甲酸加入到过量的甲醇中，在酸性催化剂的催化作用下进行回流酯化反应，经过后处理得到２－氨基－４－硝基苯甲酸甲酯；将２－氨基－４－硝基苯甲酸甲酯在酸性介质中与亚硝酸...

２－（３，３，３－三氟丙烷基）苯磺酰胺（Ⅰ）的制备方法；４，５－二氯－２－（３，３，３－三氟丙烷基）苯磺酰胺（Ⅱ）的氢化脱氯化反应；４，５－二氯－２－（３，３，３－三氟丙烷基）苯磺酰胺（Ⅱ）由１，２－二氯－４－（３，３，３－三氟丙烷基）...

本发明公开了一种灭草松的制备方法，具有以下步骤：①使磺化剂、邻氨基苯甲酸甲酯以及异丙胺在有机碱和有机溶剂中进行反应，生成相应的磺酸盐；②在１５℃～３０℃的温度下向步骤①所得到的体系中加入三氯氧磷，加完后升温至５０℃～８５℃并搅拌反应０．...

本发明公开了一种特丁噻草隆悬浮剂，具有下述重量百分比的组分：特丁噻草隆原药２０％～５０％，润湿剂０．５％～５％，分散剂１％～１０％，增稠剂０．１％～５％，消泡剂０．１％～２％，防冻剂１％～１０％，防腐剂０．１％～１％，余量为水。所述的分...

本发明公开了一种２－甲氧羰基－５－碘代苯磺酰胺的制备方法，步骤如下：①将对硝基邻磺基苯甲酸与酰氯化剂反应生成对硝基邻磺酰氯基苯甲酸，再与甲醇反应得到２－氯磺酰基－４－硝基苯甲酸甲酯；②将２－氯磺酰基－４－硝基苯甲酸甲酯与氨气反应得到２－...

本发明公开了一种双草醚钠盐悬浮剂，具有下述重量百分比的组分：双草醚钠盐原药１０％～４０％，润湿剂０．５％～５％，分散剂１％～１０％，增稠剂０．１％～５％，消泡剂０．１％～２％，防冻剂１％～１０％，防腐剂０．１％～１％，稳定剂１％～１０％...

本发明公开了一种２－氯磺酰基－３－甲基苯甲酸甲酯的制备方法，用２－氨基－３－甲基苯甲酸甲酯与亚硝酸钠以及浓盐酸在－１０℃～５℃的温度下在醋酸溶剂中进行重氮化反应，再将得到的重氮化溶液与二氧化硫在１０℃～２５℃的温度下在醋酸溶剂中进行磺酰...

本发明公开了一种１－（４－氯苯基）－２－环丙基－１－丙酮的制备方法，具有以下步骤：①以环丙基甲基酮和对氯苯乙腈为反应物，以氢化钠为催化剂，以甲苯为溶剂，在９０℃～１１０℃的温度下反应２ｈ～４ｈ，经后处理得到化合物Ｉ；②将化合物Ｉ在４５℃...

本发明公开了一种噻苯隆的制备方法，具有以下步骤：①在搅拌下将反应物５－氨基－１，２，３－噻二唑加入到溶剂丁酮中，继续搅拌至５－氨基－１，２，３－噻二唑完全溶解。②向步骤①得到的溶液中加入反应物异氰酸苯酯和催化剂三乙胺，使５－氨基－１，２...

本发明公开了一种５－氨基－１，２，３－噻二唑的制备方法，具有以下步骤：①将氨基乙腈硫酸盐用水溶解，然后加入有机溶剂，并用冰盐水冷却至－１０～１０℃；②滴加亚硝酸钠水溶液；滴完控制温度在－５～５℃；然后滴加稀酸，使溶液的ｐＨ为１～２，滴完...

本发明公开了一种磺酰磺隆的制备方法，其步骤如下：①将反应物２－乙硫基咪唑［１，２－ａ］吡啶－３－磺酰胺加入到溶剂中，升温至５０℃～１００℃，加入过量的双氧水作为氧化剂而发生氧化反应４～６ｈ，反应完成后，经过后处理得到２－乙磺酰基咪唑［１...