本发明涉及一种匹伐他汀中间体的合成工艺，属于药物合成技术领域。为了解决提升产物收率问题，提供一种匹伐他汀中间体的合成工艺，该方法在有机溶剂中，将原料3

本发明涉及一种阿托伐他汀钙中间体的生物制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决降低后处理难度的问题，提供一种阿托伐他汀钙中间体的生物制备方法，该方法包括在有机溶剂中，将(S)

本发明提供一种瑞舒伐他汀钙中间体的制备方法，在反应过程中，以四甲基硅氧烷作为还原剂，避免了现有硼氢化钠、四氢铝锂等危险物料带来的安全隐患，反应原料廉价易得，反应条件温和，操作过程简单，操作安全性高，生产成本较低，收率和纯度较高，收率达到...

本发明属于有机合成领域，特别是涉及有机药物合成技术领域，更为具体的说是涉及沙库巴曲中间体的制备方法。本发明意外发现通过将化合物II分别与化合物III或与化合物IV发生缩合反应制备目标化合物Ⅰ，不仅反应条件温和，安全性高，制备工艺简单，而...

本发明公开了一种氟伐他汀关键中间体的合成工艺，通过简单的羟醛缩合反应的类似反应缩合，再通过硝基衍生物的还原与双键反应制得吲哚环，最后引入异丙基，从而得到氟伐他汀关键中间体化合物

本发明属于有机合成领域，特别是涉及有机药物合成技术领域，更为具体的说是涉及一种沙库巴曲中间体的制备方法，通过将化合物II与化合物III在锌粉存在下进行反应得到化合物IV；然后再将化合物IV进行脱水反应，得到目标产物化合物Ⅰ。这一合成思路...

本发明提供一种阿兹夫定杂质的制备方法，以化合物4和氢溴酸水溶液为原料，在反应过程中，严格控制反应温度，得到中间产物化合物5，再与二乙氨基三氟化硫进行化学反应，得到阿兹夫定杂质，具体合成路线如下，避免了常规杂质制备收率低，难分离等特点，可...

本发明涉及一种普萘洛尔的合成工艺，属于药物合成技术领域，提供一种普萘洛尔的合成工艺，该方法包括在有机溶剂中，将1

本发明属于有机合成领域，特别是涉及有机药物合成技术领域，更为具体的说是涉及一种阿兹夫定中间体的合成方法，在碱和有机溶剂存在下，采用一步法将化合物II与氟化试剂反应制备形成目标产物化合物Ⅰ。本发明中反应条件温和，所用试剂成本低，安全性高，...

本发明涉及药物合成技术领域，尤其是一种利用连续流微通道反应器合成他汀类药物中间体的方法，在微通道反应器中以化合物II为原料，间氯过苯甲酸为催化剂，在温度为10～50℃和时间为40～150s的条件下制备中间体化合物I，反应流程为采用本发明...

本发明涉及一种他汀类药物中间体的制备方法，以化合物II为原料，以由高锰酸钾和五水硫酸铜的混合物作为氧化剂进行反应得到目标产物化合物I，具体合成路线如下。本发明提供的制备方法简单，收率和纯度较高，收率达到96%以上，纯度达到99%以上，生...

本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种连续流管式反应器制备左旋肉碱的方法，该方法在连续流管式反应器中，以R

本发明涉及一种索非布韦中间体的合成方法，它包括以下步骤：(1)还原剂的制备：二氢双(2

本发明涉及一种利用连续流管式反应器合成瑞舒伐他汀酯的方法，它包括以下步骤：(1)将化合物1与溶剂混合，得物料A；(2)配制0.01～0.05mol/L硫酸溶液，得物料B；(3)将所述物料A和所述物料B分别泵入至第一管式反应器中进行化学反...

本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种左旋肉碱的制备方法，该方法以R

本发明涉及一种匹伐他汀钙中间体的制备方法，它包括以下步骤：(1)在氮气保护的条件下，将化合物N7、NBS和溶剂于30～80℃进行化学反应，制备中间产物化合物N8.1；(2)向步骤(1)中得到的反应液中加入三苯基膦，再升温至60～120℃...

本发明涉及一种核苷氨基磷酸酯类药物母液回收的新方法，属于化学合成领域。本发明通过将核苷氨基磷酸酯类药物母液在碱性试剂存在的条件下进行水解反应，然后静置分层，分别得到有机相和水相；将得到的有机相减压浓缩，回收吡咯嗪类化合物，在水相中加入酸...

本发明公开一种瑞德西韦的制备方法，属于医药化工领域，本发明是将化合物V与五氟苯酚在碱作用下反应得到化合物IV；化合物IV进一步拆分得到化合物III；化合物III与化合物II在空间位阻大的有机碱作用下反应，并经酸水解得到化合物I。本发明公...