本发明涉及式（Ⅰ）化合物，它可用作治疗由ＴＮＦ－α介导的疾病，如类风湿关节炎、骨关节炎、脓毒症、ＡＩＤＳ、溃疡性大肠炎、多发性硬化、节段性结肠炎和变性的软骨丢失。

本发明提供了具有结构（ａ）的式（Ⅰ）化合物，其中Ａ″是选自ａ，ｂ，ｃ的二价基团，该化合物可用作蛋白质酪氨酸激酶的抑制剂。

本发明涉及单磷酸脂Ａ、糖和任选地胺类表面活性剂的佐剂和疫苗组合物，当其冷冻和解冻或冻干和重建复原时，重形成用分光光度法测定光透射率大于或等于８８％的胶态悬浮液。

式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↓［１］是氢、芳基、杂芳基、１－８个碳原子的烷基、２－６个碳原子的链烯基、２－６个碳原子的炔基、３－６个碳原子的环烷基或－Ｃ↓［４］－Ｃ↓［８］－环杂烷基；Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］为氢、１－６个碳原子的烷基、－ＣＮ或...

提供具有式Ⅰ和式Ⅱ结构的化合物或其药学上可接受的盐，其中，ｎ为０或１，当ｎ＝１时，Ｒ为五元或六元杂环、羟基、卤素、氧、氨基甲酰基、烷氧基、取代氨基，或当ｎ＝０时，Ｒ为酯基、氰基或酰氨基；Ｘ为ＣＨ或ＮＨ；Ｒ↓［３］为氰基、甲氧基或乙酰氨基...

具有式（１）的化合物可用于治疗基质金属蛋白酶和ＴＡＣＥ介导的疾病状况如肿瘤生长、骨关节炎、类风湿性关节炎和退行性软骨损失。

本发明提供了一种治疗或抑制有此需要的哺乳动物的结肠息肉或结肠直肠癌的方法，该方法包括将ＮＳＡＩＤ和ＥＧＦＲ激酶抑制剂给予所述哺乳动物。

突变型霍乱全毒素包括霍乱毒素亚基（Ａ）在氨基酸位置（１６或７２）有单个氨基酸取代或者双重氨基酸位置（１６和６８）或（６８和７２）与所述野生型霍乱全毒素相比毒性降低。突变型霍乱全毒素用作免疫原性组合物中的佐剂以提高脊椎动物宿主对选择的抗原...

本发明涉及含有抗原混合物，例如肺炎球菌或脑膜炎球菌抗原，以及白细胞介素ＩＬ－１２的疫苗组合物。该疫苗组合物可吸附到矿物悬液上。肺炎球菌或脑膜炎球菌抗原可以偶联于载体分子。这些疫苗组合物调节对抗原的保护性免疫应答。

本发明涉及含有抗原，（例如单纯疱疹病毒抗原）和白细胞介素ＩＬ－１２混合物的疫苗组合物，该疫苗组合物可吸附于矿物悬液。这些疫苗组合物调节对抗原的保护性免疫应答。

本发明提供了式１化合物或其药学上可接受的盐，其中Ｒ↓［１］，Ｇ↓［１］，Ｇ↓［２］，Ｒ↓［４］，Ｚ，Ｘ和ｎ如文中定义，它可用作抗肿瘤剂和用于治疗多囊肾疾病。

用３－Ｏ－脱酰单磷脂Ａ或单磷脂Ａ及其衍生物和类似物与诸如粒细胞巨噬细胞集落刺激因子或白细胞介素－１２等细胞因子或淋巴因子组合，作为抗原性组合物中的佐剂组合，以增强脊椎动物宿主对所选抗原的免疫应答反应。

突变型霍乱全毒素具有一个或双氨基酸取代或插入，与野生型霍乱全毒素相比其毒性降低。突变型霍乱全毒素有助于作为免疫原性组合物中的佐剂以提高脊椎动物宿主对选择抗原的免疫应答，选择抗原来自致病细菌、病毒、真菌或寄生虫、癌细胞、肿瘤细胞、应变原或...

本发明涉及奈瑟球菌的ＯＲＦ２０８６蛋白、其可分离自奈瑟球菌菌株或可重组制备的交叉反应性免疫原性蛋白（包括其免疫原性部分和生物等价物）；能免疫特异地与上述物质结合的抗体；和编码上述各物质的核酸序列以及它们在免疫原性组合物中的用途，该组合物...

本文公开了用于治疗严重急性呼吸道综合征（ＳＡＲＳ）的组合物和方法。本文提供了ＳＡＲＳ相关炎性细胞因子的抑制剂以用于治疗ＳＡＲＳ，包括ＳＡＲＳ相关冠状病毒（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ）的感染。本文公开了ＴＮＦ抑制剂，以及所述抑制剂用于治疗ＳＡＲＳ（...

＊＊＊ （Ⅰ） 一种新颖的式Ⅰ族光化合物，（Ｒ↑［１］，Ｈａｌ和Ｌ↑［１］－Ｌ↑［５］的定义如说明书中所述），其中（Ｓ）－对映体至少过量为７０％，这种化合物显示出高选择的杀菌活性。用载体和任选佐剂加工该新化合物而制成杀菌组合物。