本发明提供一种吡唑类化合物及其制备方法和应用，该吡唑类化合物是通过在吡唑上引入2‑胺基苯并恶唑基团后合成的，该类化合物毒副作用低、口服生物利用度高，对人乳腺癌细胞、人肺癌细胞、人前列腺癌细胞、人胃癌细胞和人恶性脑胶质瘤细胞等多种肿瘤细胞...

本发明提供了一种咪唑并[1，2-a]吡啶类化合物的制备方法和抗肿瘤用途，为具有通式I的化合物。本发明具有通式I的咪唑并[1，2-a]吡啶类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物对人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人肺癌细胞、人胃癌细胞和人前列腺癌...

本发明提供了一种喹唑啉类化合物的制备方法和抗肿瘤用途，为具有通式I的化合物，其中R是苯环上含有不同取代基的基团。本发明具有通式I的喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物对人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人肺癌细胞、人胃癌细胞、人前列腺癌...

本发明提供了一种喹唑啉类化合物的制备方法和用途，为具有通式I的哌嗪取代喹唑啉类化合物。本发明通式I的哌嗪取代喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物对人肺癌细胞、人胃癌细胞、人前列腺癌细胞、人结肠癌细胞、人肾癌细胞和骨髓瘤细胞有显著...

本发明提供了一种嘧啶类化合物的制备方法和用途，为具有通式I的哌嗪取代嘧啶类合物。本发明的嘧啶类化合物中的通式I的化合物对人肺癌细胞、人胃癌细胞、人前列腺癌细胞、人结肠癌细胞、人肾癌细胞和骨髓瘤等有显著的抑制作用，可用于制备治疗人肺癌细胞...