本发明涉及具有不超过３０个氨基酸的长度包含二价阳离子结合位点的合成肽。根据本发明的此种肽是用于核酸扩增的组合物的部分且提供所谓的热启动效果。

本发明涉及用于检测样品中的淋病奈瑟氏球菌的试剂和方法。该方法包括（ａ）将来自所述样品的核酸和／或其一种或多种扩增子与至少第一核酸引物对在至少一个核酸扩增反应中接触，所述的核酸引物包含至少一个选自下述的核酸：ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯＳ：３７－６...

在定型来自各种来源的纯合或杂合样品并检测血清学方法不能区别的等位基因变异体的方法中，可以使用用于扩增ＨＬＡＩ型基因第二和第三外显子的特异核酸序列的引物和用于鉴别在扩增的ＤＮＡ中所含的多形序列的探针。可以在简便、迅速完成的并在几分钟内产生...

本发明描述了用超氧物歧化酶（ＳＯＤ；ＥＣ１．１５．１．１）基因体系作为靶来检测和分化病原及非病原生物体（包括细菌、真菌和原生动物）。更具体地讲，描述了由ＳＯＤ基因族衍生的寡核苷酸类，它们能与单链核酸序列（靶序列）杂交，此靶序列可以使用聚...

本发明通过在与标记相互作用以改变标记的发光的ＤＮＡ结合化合物存在下测量发光提供检测用发光标记标记的低核苷酸长度变化的方法，其中相互作用程度取决于低核苷酸的长度。所述方法一般适用于核酸序列检测验定，所述验定利用一种导致杂交的低核苷酸探针的...

本发明提供了热稳定ＤＮＡ聚合酶，其含有氨基酸序列Ｓｅｒ　　Ｇｌｎ　　Ｉｌｅ　　Ｘａａ　　Ｌｅｕ　　Ａｒｇ　　Ｘａａ（序列１），其中该序列的第４位的“Ｘａａ”是任意氨基酸残基，但不是谷氨酸残基（Ｇｌｕ），优选为甘氨酸残基，该序列第７位的“...

本发明提出了用于核酸序列扩增的修饰寡核苷酸。用这种修饰过的寡核苷酸进行扩增的结果非特异扩增产物少，具体说，引物二聚体少，并且与未修饰的寡核苷酸用作引物进行比较，能得到更高产率的扩增产物。

提供了掺入非常规核苷酸例如用荧光素族染料标记的核苷酸的效率增强的修饰的热稳定的ＤＮＡ聚合酶。这种修饰的热稳定的ＤＮＡ聚合酶是采用重组ＤＮＡ技术制备的。所述聚合酶特别适用于链终止核酸测序方法。还提供了编码本发明重组热稳定聚合酶的核酸以及含...

本发明描述了在原核细胞内，特别是在大肠埃希氏杆菌（大肠杆菌）内异源性表达来自鸟成骨髓细胞白血病病毒的逆转录酶（ＡＭＶ－ＲＴ）。本发明还包括简化的纯化该异二聚体ＡＭＶ－ＲＴ的一些方法。

本发明涉及一种利用特异性对照核酸测定靶核酸的方法，一种利用引物和特异性对照物扩增所述靶核酸的部分序列的方法，一种含有所述对照物的试剂盒。这些对照核酸的序列至少部分平行互补于靶核酸的序列。这些对照物在杂交和扩增方法中具有与靶核酸类似的性质...

本发明涉及带有削弱的３′－５′核酸外切酶（“校正”）活性的热稳定性或热激活性ＤＮＡ聚合酶，用于其合成的方法，其使用的方法，以及含有其的试剂盒。此酶在很多的重组ＤＮＡ技术特别是通过聚合酶链式反应（ＰＣＲ）的核酸扩增中是有用的。

一种将核酸中胞嘧啶碱基转化为尿嘧啶碱基的方法，其特征在于核酸在去氨基和／或去磺化步骤中被与固相结合。

本发明涉及利用特异的结合配偶体测定至少３种分析物的方法。将可检测标记物的组合偶联到结合配偶体上以保证每个结合配偶体分子只偶联于一种可检测标记物。这就容许不必限制可用标记物的范围而测定多于不同标记物的不同分析物。本发明也涉及试剂盒，物质组...

发现天然栖热水生菌ＤＮＡ聚合酶（ＴａｑＷＴ）缺失２８８个Ｎ末端氨基酸的片断（ＴａｑΔ　　２　　８８），具有比ＴａｑＷＴ、ＴａｑΔ　　２　　７９和ＴａｑΔ　　２　　８９增强的热稳定性。因此本发明提供了ＴａｑΔ　　２　　８８、编码其的重组表...

本发明涉及一种通过酶促反应方法检测样品中分析物的方法和试剂体系，包括用酶－辅酶复合体作为化学计量反应配偶体来检测存在于样品中的分析物。

本发明涉及在骨骼肌中鉴定的新靶，它用于筛选可用于预防和治疗肥胖的化合物。

本发明涉及鉴定可以用于预防和治疗肥胖症的化合物的新靶。

描述了用于预测个体对干扰素治疗的应答的方法和试剂，其用于测定ＨＣＶ－１ａ　　ＮＳ５Ａ基因９３７位的核苷酸变异。

从病原的预定组鉴定病原生物的方法，该方法包括　　　　ａ）从临床样品至少部分纯化核酸，　　　　ｂ）将所述临床样品的至少第一个等分试样置于一个反应容器中进行至少一种扩增和检测反应，该反应包括　　　　ｂａ）使用至少第一组扩增引物的扩增步骤，所...

本发明提供了用于消除来自某些分子的液体污染的方法和化合物。特别地，本发明指向保持试剂不含双链核酸分子的方法和化合物。更特别地，本发明指向确保没有扩增污染的扩增核酸的方法和化合物。