本发明公开了一种维格列汀关键中间体(s)

本发明公开了一种高纯度去甲基氨噻肟酸乙酯的制备方法，属于医药合成领域；所述制备方法包括肟化反应、氯化反应和环合反应得到去甲基氨噻肟酸乙酯粗品，然后进行精制得到医药中间体去甲基氨噻肟酸乙酯纯品。该制备方法操作简单，绿色环保易于实现，便于生...

本发明公开了一种柱前衍生化法测定维格列汀中3

本发明公开了一种维格列汀的连续制备方法，包括：一、以(S)

本发明公开了一种盐酸缬更昔洛韦的合成方法，以1,3

本发明公开了一种氨噻肟酸的清洁制备工艺，属于有机合成技术领域。包括以下步骤：(1)乙酰乙酸乙酯和亚硝酸钙滴加硫酸进行肟化，析出硫酸钙固体，过滤，洗涤硫酸钙湿粉，得硫酸钙，洗涤液和滤液中加入碳酸钠，滴加硫酸二甲酯进行肟的甲基化；(2)结束...

本发明公开了一种伊布替尼中残留溶剂的定量分析方法，步骤一、内标溶液的配置；二、对照品储备液的配置；三、对照品溶液的配置；四、供试品溶液的配置；五、记录对照品色谱图；六、记录供试品色谱图；七、计算公式；八、色谱条件：柱温：程序升温；柱流量...

本发明公开了一种医药级二硫化二苯并噻唑的制备方法，包括以下步骤：步骤一、在反应器中加入粗品2‑巯基苯并噻唑，用醇类溶剂和水组成的混合溶剂升温溶解；步骤二、在反应器中加入还原剂反应掉有色物质；步骤三、在反应器中加入吸附剂过滤掉不溶物质；步...

本发明公开了一种三乙酰更昔洛韦生产母液析出物的处理方法，包括如下步骤：一、母液析出物在DMF溶剂中，加入对甲基苯磺酸和1,3‑二乙酰氧基‑2‑(乙酰氧基甲氧基)丙烷保温、搅拌至反应完全；二、真空蒸除溶剂，加入三氯甲烷，控温、利用碳酸氢钠...

本发明公开了一种伊布替尼原料药制备过程中丙烯酰氯的定量检测方法，包括以下步骤：一、内标溶液的配制，二、对照品储备液的配制，三、对照品溶液的配制，四、供试品溶液的配制，五、移取对照品溶液、供试品溶液各5.0mL置于顶空瓶中，进样，记录色谱...

本发明公开了一种氨噻肟酸中间体的连续流合成方法，属于有机合成技术领域。包括以下步骤：(1)将2

本发明公开了维格列汀中间体的合成方法，属于有机合成技术领域。以L‑脯氨酰胺为起始原料，在季铵盐催化剂和碳酸钾存在下，与二碳酸二叔丁酯反应，得到N‑Boc‑L‑脯氨酸酰胺，再于纯DMF体系中，与氰脲酰氯脱水氰化，加入酸式碳酸盐和无水硫酸盐...

本发明公开了一种7‑AVCA生产过程中高效液相色谱中控检测方法，属于化学品分析检测技术领域。流动相：A液：乙腈；B液：NH

本实用新型公开了一种可滴加避光反应物的恒压滴液漏斗，包括滴液漏斗本体和恒压管，于所述滴液漏斗本体上连通有旁通管，所述旁通管的两端分别可拆卸连接于所述滴液漏斗本体的顶部和底部。本实用新型具有能够准确观测非透明的滴液漏斗本体内溶液的液位，且...

本发明公开了一种7‑氨基‑3‑乙烯基头孢烷酸的一步法环保制备方法，包括如下步骤：A、取非质子性有机溶剂与水混匀，加入D‑7‑ACA和碱剂A，溶解后加入氯铬酸吡啶或戴斯马丁高碘喃；B、取甲基三苯基溴化膦添加到非质子性有机溶剂中，溶解后加入...

本发明公开了一种连续的、低成本的伊鲁替尼的制备方法，属于医药合成技术领域。包括：1）原料与DIAD、三苯基膦进行Mitsunobu反应，获得中间体；2）反应液脱Boc保护基，提取未反应3‑（4‑苯氧基苯基）‑1H‑吡唑[3,4‑d]嘧啶...

本发明公开了一种5‑溴‑2‑氯‑4’‑乙氧基二苯甲酮的制备方法，属于医药合成技术领域。包括以下步骤：(1)5‑溴‑2‑氯苯甲酸在无溶剂、DMF催化下与氯化亚砜直接回流反应，反应完成后蒸除过量氯化亚砜制得5‑溴‑2‑氯苯甲酰氯；(2)将步...

本发明公开了一种氨噻肟酸二聚体的高纯度选择性制备和纯化方法，包括如下步骤：A、在低沸点溶剂中加入氨噻肟酸和有机碱，搅拌溶清；B、制备混酐；C、选择性缩合：将步骤A所得氨噻肟酸溶液加入到步骤B所得混酐液体系中，加入催化剂，通过工艺条件的控...

本发明公开了一种柱前衍生化法测定AE‑活性酯纯度的方法，属于药物分析技术领域。包括以下步骤：(1)取AE‑活性酯，加入硼氢化钠溶液中摇匀；(2)取步骤(1)制备的溶液1ml置于100ml容量瓶中，在30℃水浴中保持1小时后取出放至室温，...

本发明公开了一种绿色高效的甲基肼粗品溶液精馏方法，包含如下步骤：A、一次蒸馏：取甲基肼粗品溶液置入精馏釜进行精馏，初步去除杂质和部分水分；B、二次蒸馏：向釜底加入助剂继续蒸馏，至获得40% w/w以上的甲基肼溶液；所述助剂由且仅由3‑2...