本发明是关于一种无使用稳定剂的含有天凡诺赛普特(tanfanercept)的稳定眼用组成物，以及制备和使用该组成物的方法。根据本发明，发现稳定剂(诸如组胺酸或蔗糖)的使用导致杂质(诸如天凡诺赛普特衍生的酸性/碱性变体)的产生，并影响生物...

本公开涉及治疗自身免疫疾病的结合FCRN的抗体，具体而言，涉及分离的抗FcRn抗体或其片段，其制备方法、包含该抗体的用于治疗自身免疫疾病的组合物和使用该抗体治疗和诊断自身免疫疾病的方法，其中所述抗体是与FcRn(代表新生Fc受体，也称作...

本公开涉及分离的抗FcRn抗体或其片段，其制备方法、包含该抗体的用于治疗自身免疫疾病的组合物和使用该抗体治疗和诊断自身免疫疾病的方法，其中所述抗体是与FcRn(代表新生Fc受体，也称作FcRP、FcRB或Brambell受体)结合的抗体...

本发明涉及N，N-二甲基亚氨基二碳亚氨酸二酰胺乙酸盐、其制备方法和包含其的药物组合物，更具体地，涉及通过使N，N-二甲基亚氨基二碳亚氨酸二酰胺和乙酸进行反应而制备的晶体酸加成盐N，N-二甲基亚氨基二碳亚氨酸二酰胺乙酸盐、其制备方法和包含...

本发明提供一种控释制剂及其制备方法，该制剂包含作为活性成分的波生坦、其药学上可接受的盐或溶剂化物、以及作为缓释辅料的亲水性聚合物。因此，可降低波生坦、其药学上可接受的盐或溶剂化物的给药次数，从而增强给药便易性及患者的依从性。此外，波生坦...

本发明涉及修饰的人肿瘤坏死因子受体-1(TNFRI)多肽的新用途，并且更具体地，涉及其用于预防和治疗干眼综合征的用途。本发明的修饰的TNFRI或修饰的TNFRI片段具有优异TNFα中和活性，并且在患者的眼表面上抑制TNFα活性以抑制与干...

一种如通式1所述的N1-环胺-N5-取代苯基双胍衍生物或其药学上可接受的盐，其制造方法，以及一种包含该双胍衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物。该双胍衍生物具有抑制癌细胞增殖的效果，还显示出包括抑制癌症转移和癌症复发在内的抗癌活性，这...

本发明涉及在体内或离体与肿瘤坏死因子结合的修饰的人肿瘤坏死因子受体-I多肽或其片段。本发明的修饰的人肿瘤坏死因子受体-I多肽或片段显示出改进的肿瘤坏死因子结合力和改进的蛋白酶抗性。

本发明提供了具有N4-N5取代的式1所示的双胍衍生物或其可药用盐、其制备方法和包含所述双胍衍生物作为活性成分的药物组合物。与常规药物相比，甚至低剂量的本发明双胍衍生物也显示出极佳的AMPKα活化作用和癌细胞增殖抑制作用，这使其可用于治疗...

本发明提供了具有N1-N5取代的式1所示的双胍衍生物或其可药用盐、其制备方法和包含所述双胍衍生物作为活性成分的药物组合物。与常规药物相比，甚至低剂量的本发明双胍衍生物也显示出极佳的AMPKα活化作用和癌细胞增殖抑制作用，这使其可用于治疗...

本发明涉及将与肿瘤坏死因子在体内或离体偶联的修饰的人肿瘤坏死因子受体1多肽、或其片段。本发明所述的修饰的人肿瘤坏死因子受体1多肽或其片段表现出提高的针对体内蛋白酶活性的耐受性，并且由此表现出提高的生物利用度和提高的吸收率。