本公开涉及药物化学领域。具体而言，本公开涉及AZD5305盐酸盐的晶型及其制备方法和用途。本公开提供AZD5305盐酸盐的晶型，其至少具有以下一种改进的特性：稳定性良好，引湿性低，溶解度好，溶出好，纯度高，流动性好，可加工性好例如可压性...

公开一种伊沃替尼晶型、其琥珀酸盐晶型及其制备方法和用途。所述伊沃替尼晶型稳定性良好，引湿性低，溶解度好，溶出好，晶体形貌好，基本上是纯的，能稳定储存，避免药物在开发过程和储存中发生转晶，制备方法简单可靠，具有较大的开发价值。所述伊沃替尼...

本申请涉及药物化学领域。本申请涉及一种lazertinib单甲磺酸盐的水合物晶型及其制备方法和用途。本申请提供的lazertini单甲磺酸的水合物晶型，其至少具有以下一个优点：稳定性良好，溶解度良好、溶出度良好引湿性较低，粒度分布均匀，...

涉及药物化学领域，具体涉及tolebrutinib盐及其晶型、其制备方法、其药物组合物和用途。tolebrutinib盐酸盐及其晶型至少具有以下一个优点：稳定性良好，引湿性较低，溶解度满足药用要求，粒度分布均匀，具有良好的形貌、流动性好...

本申请提供一种

本发明涉及新型的呋喹替尼与对离子形成的化合物，与呋喹替尼的现有技术相比，所述化合物具有一种或多种改进的特性。本发明还涉及所述化合物的制备方法，其药物组合物及其用于制备治疗和/或预防与患者血管生成异常相关疾病如癌症、肿瘤、黄斑性病变和慢性...

本发明涉及新型的呋喹替尼与对离子形成的化合物，与呋喹替尼的现有技术相比，所述化合物具有一种或多种改进的特性。本发明还涉及所述化合物的制备方法，其药物组合物及其用于制备治疗和/或预防与患者血管生成异常相关疾病如癌症、肿瘤、黄斑性病变和慢性...

本申请涉及药物化学领域。具体而言，本申请涉及Deucravacitinib的晶型、其制备方法、药物组合物和用途。本申请提供的Deucravacitinib的固体形态，其至少具有以下一种改进的特性：稳定性良好，引湿性低，溶解度好，溶出好，...

公开了式(I)所示的化合物的晶型I和式(II)所示的化合物的晶型II，其中所述(I)所示的化合物和所述式(II)所示的化合物如本公开所描述。所描述。所描述。所描述。

本发明公开了一种原位凝胶组合物，其包含碳酸氢盐、基质形成剂和磷脂，其中基于所述组合物的总质量，所述碳酸氢盐的含量为0.1％至5％质量比。本发明的组合物在满足原位凝胶的黏度和固化强度等固有性质的前提下，能够加速药物的释放，打破了原位凝胶制...

本发明公开了TRC

本发明涉及N

本申请涉及药物化学合成领域。具体而言，本申请涉及AZD5305的晶型及其制备方法和用途。本发明提供的晶型至少具有以下一种改进的特性：稳定性、结晶度、吸湿性、粒度分布、流动性、制剂可加工性、溶出、溶解度及生物利用度，符合药用要求，能稳定储...

本申请涉及药物化学合成领域。具体而言，本申请涉及umbralisib对甲苯磺酸盐的晶型及其制备方法，包含所述晶型的药物组合物、以及所述晶型和所述药物组合物的用途。本申请的晶型1稳定性良好、粒度较小、溶出度好、纯度高、吸湿性低、流动性好，...

本发明公开克立硼罗哌嗪盐及其晶型、其制备方法和用途。本发明提供的克立硼罗哌嗪盐及其晶型具有更好的稳定性和溶解度等优势，有助于提高药物的生物利用度，从而提高药物的药效。效。效。

本发明涉及药物化学合成领域。具体而言，本发明涉及GDC

本发明公开了一种温敏原位凝胶制剂，基于所述制剂的总质量，其包含12～22％的泊洛沙姆407、0.5～14％泊洛沙姆188、0.1～2％的丙烯酸树脂和30～85％的水。本发明可以提高温敏原位凝胶制剂在水中的驻留时间，实现温敏凝胶制剂在口腔...

本发明的主要目的在于提供了resmetirom的新晶型Form 4、Form 7和Form 9及其制备方法和用途，另一目的还在于提供了所述晶型的药物组合物及其用途。相对于现有的晶型，本发明提供的resmetirom的晶型稳定性良好，粒度...

本发明涉及本申请涉及药物化学合成领域，公开了resmetirom的新晶型及其制备方法和用途，以及包含所述新晶型的药物组合物。本发明提供的resmetirom的新晶型制备方式简便、稳定性良好、吸湿性较低、粒度分布均匀、溶解度好，溶出度高，...

本发明提供一种Brepocitinib甲苯磺酸盐的晶型及其制备方法、药物组合物和用途。与已知的Brepocitinib化合物相比，本发明的Brepocitinib甲苯磺酸盐是具有良好理化性质的Brepocitinib甲苯磺酸晶型1，相对...