本发明提供了用于对患有骨肉瘤的患者进行分层的工具，以便确定具有不良预后肿瘤的患者。本发明还涉及PPARγ途径的抑制剂作为抗肿瘤治疗以改善具有不良预后的骨肉瘤的患者的总体生存的用途。总体生存的用途。

本发明涉及用于基于从所述个体的粪便样品中存在的微生物群分析来体外确定个体是否患有可能响应用基于抗PD1/PD‑L1/PD‑L2 AB的治疗进行治疗的肾细胞癌(RCC)的方法。公开了用于执行上述方法的12个模型，以及旨在容易执行该方法的工具。

本发明涉及抗癌治疗的益生微生物辅助的领域。具体地，本发明涉及来自在被鉴定为抗癌治疗的有效辅助剂的细菌中存在的原噬菌体的免疫原性序列。本发明提供了表达来自此原噬菌体的免疫原性序列的细菌组合物、包含此序列的免疫原性组合物以及使用来自此原噬菌...

本发明涉及结肠癌的预后和治疗。特别地，本发明涉及肠道菌群在由最终凋亡的回肠肠上皮细胞所引发的抗癌免疫应答中的作用，并提供了用于治疗结直肠癌(CRC)的免疫原性组合物，以及用于预测CRC进展的标识。

本发明涉及油包水乳状液，其包含连续的油相和以液滴形式分散的水相，所述水相包含基于聚酯的纳米颗粒和至少一种治疗剂。

本申请涉及人内源性逆转录病毒蛋白。该人内源性逆转录病毒蛋白在本文中一般称为HEMO。本申请更具体地涉及脱落形式的HEMO蛋白，更具体地涉及在循环血液中释放的那些脱落形式。本申请还涉及衍生自脱落形式的HEMO的产品，例如抗体、核酸载体和工...

本发明涉及与ICB治疗的反应或抗性相关的肠道微生物群特征，特别是抗PD1或抗PD‑L1或抗PD‑L2抗体。特别地，本发明涉及用于鉴定良好响应者的治疗诊断方法，可以向其施用抗PD1或抗PD‑L1或抗PD‑L2，同时基于FMT和/或免疫原性...

本发明提供了用于确定患者是否可能从癌症治疗受益的方法，其通过确定所述患者是否具有呈现出某些细菌种过量的肠道生态失调来进行确定。本发明还提供了益生菌株，以提高有此需要的患者中癌症治疗(尤其是化疗)的效力。

本发明涉及ＨＩＶ或ＳＩＶ辅助蛋白免疫抑制结构域中至少一个氨基酸的突变调节所述蛋白免疫抑制活性的用途。

本发明涉及一种可溶性多肽组分，它由ＬＡＧ－３蛋白的４种免疫球蛋白类型胞外结构域（序列ＳＥＱ ＩＤ Ｎｏ．１上的氨基酸从１～１５９、１６０～２３９、２４０～３３０和３３１～４１２）中的至少一个的全部或部分组成，或由通过置换、添加和／或...

本发明涉及具有７至２０个氨基酸残基的序列的多肽，当该序列（免疫抑制调节序列）取代病毒蛋白或其片段的同源序列时，所述多肽能够调节所述病毒蛋白或其片段针对在其中表达该序列的宿主的免疫抑制性质，所述多肽包含最小的下列共有氨基酸序列：Ｘ↓［１］...