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贵州益佰制药股份有限公司专利技术
贵州益佰制药股份有限公司共有249项专利
含有荭草的组合物在防治更年期疾病和延缓衰老中的用途制造技术
本发明公开了一种含有荭草的组合物在制备防治更年期疾病和延缓衰老的药物方面的应用,所述组合物是用荭草、三七、山楂叶和川芎的提取物制成,本发明提供含有荭草的组合物新的医药用途,为患者提供了一种新的用药选择。
心脉通口服制剂的质量控制方法技术
一种心脉通口服制剂的质量控制方法,所述口服制剂包括胶囊剂、颗粒剂和片剂,其特征在于:所述质量控制方法主要包括性状、检查,以及鉴别、含量测定两个项目中的一项或两项;其中鉴别包括以当归对照药材、大黄酚对照品、葛根素对照品、三七对照药材、人参...
麦味地黄口服制剂的质量控制方法技术
一种麦味地黄口服制剂的质量控制方法,它包括性状、检查、鉴别、含量测定,其特征在于:所述性状包括:对于胶囊剂,产品内容物为浅棕褐色至浅灰褐色,味微苦;对于片剂,药物显浅棕褐色至浅灰褐色,味微苦;对于颗粒剂,产品为浅棕褐色至浅灰褐色;检查包...
小儿扶脾口服制剂的质量控制方法技术
一种小儿扶脾口服制剂的质量控制方法,该口服制剂包括咀嚼片和口服液,其特征在于:所述质量控制方法主要包括性状、检查、鉴别、含量测定项目中的部分或全部;其中鉴别包括以白术对照药材、橙皮苷对照品为对照的薄层鉴别;含量测定为对制剂中橙皮苷的含量...
治疗肿瘤的注射制剂的质量控制方法技术
一种治疗肿瘤的注射制剂的质量控制方法,该注射制剂包括注射液、冻干粉和大输液,其特征在于:所述质量控制方法主要包括性状、检查、鉴别、含量测定项目中的部分或全部;其中鉴别包括与α-萘酚的显色反应、以人参皂苷Re、Rg1、Rb及黄芪甲苷对照品...
丹灯通脑口服制剂的检测方法技术
一种丹灯通脑口服制剂的质量控制方法,该口服制剂包括颗粒剂、胶囊剂和片剂,由丹参、灯盏细辛、川芎和葛根组成,其特征在于:所述质量控制方法主要包括性状、检查、鉴别、含量测定项目中的部分或全部;其中鉴别包括以川芎对照药材鉴别制剂中川芎药材、以...
清热解表的口服制剂的质量控制方法技术
一种清热解表的口服制剂的质量控制方法,所述口服制剂包括胶囊剂、片剂和颗粒剂,其特征在于:所述质量控制方法主要包括性状、检查、鉴别、含量测定项目中的部分或全部;其中鉴别包括显微鉴别、鉴别酚类化合物的显色反应和以连翘苷对照品鉴别制剂中连翘药...
清开灵注射液或注射粉针剂的质量控制方法技术
本发明公开了一种清开灵注射液或注射用粉针剂的制备方法,该方法是在原有清开灵注射液或注射粉针剂的制备工艺基础上进一步加以改进,在栀子、板蓝根、金银花的各提取液制备过程中使用了高速离心的技术,然后在合并提取液后使用了超滤技术制备而成。本发明...
清开灵注射制剂的质量控制方法技术
一种清开灵注射制剂的质量控制方法,所述注射制剂包括冻干粉、注射液和大输液,其特征在于:所述质量控制方法包括性状、鉴别、检查、含量测定;其中鉴别包括:糠醛反应、以栀子苷为对照品的薄层鉴别的部分或全部;检查包括:不溶性微粒、PH值、蛋白质、...
银杏达莫注射制剂的质量控制方法技术
一种银杏达莫注射制剂的质量控制方法,所述注射制剂包括注射剂、冻干粉和大输液,其特征在于:所述质量控制方法主要包括性状、检查,以及鉴别、含量测定中的一项或全部;其中鉴别包括黄酮类化合物与盐酸镁粉的特异反应、双嘧达莫的特征鉴别、以银杏叶对照...
一种中药制剂的质量控制方法技术
本发明公开了一种中药制剂的质量控制方法,该方法采用照薄层色谱法对地稔、两面针、当归和五指毛桃进行鉴别,并用高效液相色谱法以没食子酸成分作为指标进行含量测定。本发明质量控制方法对产品的质量控制更为有效,方法精密度、灵敏度、稳定性均较高。
板蓝根口服制剂的质量控制方法技术
本发明涉及一种板蓝根口服制剂的质量控制方法,所述质量控制方法主要包括性状、检查,以及鉴别、含量测定两个项目中的一项或两项;其中鉴别包括板蓝根的特有鉴别、板蓝根中氨基酸的鉴别、及以靛玉红对照品为对照的薄层鉴别的部分或全部;含量测定包括对含...
一种逍遥制剂的质量控制方法技术
本发明公开了一种逍遥制剂的质量控制方法,具体涉及逍遥颗粒、片剂和胶囊的质量控制方法。该方法采用薄层色谱法含有一种或几种药材进行鉴别;另外,该方法还提供了高效液相色谱法测定药物中芍药苷成分的含量。提高后的质量标准能更好地控制药品的质量,真...
一种小儿高热不退的中药制剂质量控制方法技术
本发明公开了一种小儿高热不退的中药制剂质量控制方法,该方法克服了现有质量控制方法的不完整,针对性不强等不足,本发明针对小儿退热制剂的特点以及本发明配方,采用高效液相色谱法测定该药物中连翘苷的含量和用薄层色谱法鉴别成品中的中药材,方法简便...
小儿咳喘灵制剂的质量控制方法技术
本发明公开了小儿咳喘灵制剂的质量控制方法,该方法采用薄层色谱法含有一种或几种药材进行鉴别;另外,该方法还提供了高效液相色谱法测定药物中甘草酸成分的含量。各制剂以相当每日服用生药量的成品量为单位量,每单位量含甘草酸不少于4.38mg。
复方胆通固体制剂的质量控制方法技术
本发明公开了复方胆通固体制剂的质量控制方法,具体涉及复方胆通胶囊、颗粒剂和片剂的质量控制方法。该方法用薄层色谱法对大黄、羟甲香豆素和穿心莲内酯固体制剂中其他药物的进行定性鉴别,并用高效液相色谱法测定该药物中羟甲香豆素和大黄素、大黄酚的含...
千柏鼻炎固体制剂的质量控制方法技术
本发明公开了千柏鼻炎固体制剂的质量控制方法,该方法采用薄层色谱法对千里光、麻黄和羌活以及对固体制剂中其他药物的定性鉴别,并照高效液相色谱法以药物中麻黄碱成分作为指标进行含量测定。本发明质量控制方法对产品的质量控制更为稳定、简便,且结果准...
一种安神口服液体制剂的检测方法技术
本发明公开了安神口服液体制剂的质量控制方法,该方法采用薄层色谱法对白术、首乌藤和仙鹤草进行鉴别,并照高效液相色谱法以药物中甘草酸成分作为指标进行含量测定。本发明质量控制方法对产品的质量控制更为稳定、简便,且结果准确、重现性良好。
补血当归制剂的质量控制方法技术
本发明涉及一种补血当归制剂的质量控制方法,与现有技术比较,本发明针对原有制剂补血当归精质量控制标准简单,产品质量不易控制等缺点,对本制剂的质量控制方法进行了研究,提高了补血当归制剂的质量标准,保证了本制剂的临床疗效。
舒筋定痛制剂的质量控制方法技术
本发明涉及一种补血当归制剂的质量控制方法,与现有技术比较,本发明针对原声制剂补血当归精质量控制标准简单,产品质量不易控制等缺点,对本制剂的质量控制方法进行了研究,提高了补血当归制剂的质量标准,保证了本制剂的临床疗效。
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